识别
- 通用名称
- Radotinib
- 药物库登录号
- DB12323
- 背景
-
拉多替尼正在研究用于治疗白血病，骨髓性，慢性，BCR-ABL阳性。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:530.515
单一同位素的:530.179041817 - 化学公式
- C27H21F3.N8O
- 同义词
-
- Radotinib
- 外部id
-
- IY5511
药理学
- 指示
-
拉多替尼适用于治疗不同类型的癌症，最显著的是费城染色体阳性(Ph+)慢性髓系白血病(CML)，对其他Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受，如对伊马替尼耐药或不耐受的患者。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
费城染色体阳性(Ph+)白血病是由BCR-ABL1融合激酶的组成酶活性驱动的。阻断BCR-ABL1活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在临床上成功用于治疗慢性髓系白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。
目标 行动 生物 一个酪氨酸蛋白激酶ABL1 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
拉多替尼与最近报道的尼罗替尼具有相同的心血管毒性。20%的患者出现心电图异常，其中一些患者发展为严重甚至危及生命的冠状动脉疾病，QT间期延长，左室射血分数改变。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 阿巴帕肽与拉多替尼合用可降低疗效。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与拉多替尼合用可提高血清浓度。 卡比马唑 卡咪唑与拉多替尼合用可降低疗效。 Follitropin Follitropin与Radotinib合用可降低疗效。 左旋甲状腺素 左旋甲状腺素与拉多替尼合用可降低疗效。 碘塞罗宁 碘甲状腺氨酸与拉替尼合用可降低疗效。 Liotrix 当Liotrix与Radotinib合用时，其疗效会降低。 甲硫咪唑 甲巯咪唑与拉替尼合用可降低疗效。 甲状旁腺激素 甲状旁腺激素与拉多替尼合用可降低治疗效果。 碘化钾 碘化钾与拉多替尼合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为苯甲苯胺的有机化合物。这些芳香族化合物含有苯胺基团，其中羧胺基团被苯环取代。它们具有一般结构RNC(=O)R'，其中R,R'=苯。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 苯胺
- 直接父
- 苯酰替苯胺
- 选择父母
- Phenylimidazoles/Trifluoromethylbenzenes/氨基苯甲酸及其衍生物/p-Toluamides/苯甲酰胺/苯胺和取代苯胺/苯甲酰衍生物/氨基嘧啶及其衍生物/吡嗪/n -咪唑类 再展示10个
- 基
- 1-phenylimidazole/氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸或衍生物/氨基苯甲酸或其衍生物/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺/芳香族杂单环化合物/Azacycle 显示27个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- I284LJY110
- 化学文摘号
- 926037-48-1
- InChI关键
- DUPWHXBITIZIKZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H21F3N8O / c1-16-3-4-18(合唱(16)37-26-33-6-5-22(36-26)37-26-33-6-5-22)25(39)35-20-10-19(27(28、29)30)乳(12-20)38-14-17 (2)38-14-17 / h3-15H 1-2H3, (H, 35岁,39)(H, 33岁,36岁,37)
- 国际命名
-
4-methyl-N - [3 - (4-methyl-1H-imidazol-1-yl) 5 - (trifluoromethyl)苯基]3 - {[4 - (pyrazin-2-yl) pyrimidin-2-yl]氨基}苯甲酰胺
- 微笑
-
CC1 = CN (C = N1) C1 = CC (NC (= O) C2 = CC = C (C) C (NC3 =数控= CC (= N3) C3 = CN = CC = N3) = C2) = CC (= C1) C F (F) (F)
参考文献
- 一般引用
-
- Kim SH, Menon H, Jootar S, Saikia T, Kwak JY, Sohn SK, Park JS, Jeong SH, Kim HJ, Kim YK, Oh SJ, Kim H, Zang DY, Chung JS, Shin HJ, Do YR, Kim JA, Kim DY, Choi CW, Park S, Park HL, Lee GY, Cho DJ, Shin JS, Kim DW:对BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性髓系白血病患者拉多替尼的有效性和安全性。《血液学杂志》2014七月;99(7):1191-6。doi: 10.3324 / haematol.2013.096776。Epub 2014年4月4日［文章］
- O’hare T, Zabriskie MS, Eiring AM, Deininger MW:推动慢性髓系白血病靶向治疗的极限。2012年7月24日;12(8):513-26。doi: 10.1038 / nrc3317。［文章］
- Zabriskie MS, Vellore NA, Gantz KC, Deininger MW, O'Hare T: Radotinib是天然和激酶结构域突变BCR-ABL1的有效抑制剂。白血病。2015年9月29日(9):1939-42。doi: 10.1038 / leu.2015.42。Epub 2015年2月13日。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 16063245
- PubChem物质
- 347828586
- ChemSpider
- 17222861
- 锌
- ZINC000059749972
- 维基百科
- Radotinib
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 主动不招聘 治疗 髓系白血病，慢性，慢性期 1 3. 完成 治疗 骨髓疾病/血液疾病/白血病，骨髓性，慢性，BCR-ABL阳性/白血病/髓系白血病/费城染色体 1 3. 招聘 治疗 CML -费城染色体/CML，慢性阶段/CML,耐火材料/髓系白血病，慢性，慢性期 1 2 招聘 治疗 帕金森病(PD) 1 2 未知的状态 治疗 慢性髓系白血病(CML) 1 1、2 完成 治疗 血液疾病/白血病，骨髓性，慢性，BCR-ABL阳性/白血病/髓系白血病/费城染色体 1 不可用 撤销 不可用 白血病，骨髓性，慢性，BCR-ABL阳性 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00234毫克/毫升 ALOGPS logP 3.77 ALOGPS logP 4.53 ChemAxon 日志 -5.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.22 ChemAxon pKa(最强基础) 6.29 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 7 ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 110.512 ChemAxon 可旋转键数 7 ChemAxon 折射性 150.32米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 52.473. ChemAxon 环数 5 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 突触融合蛋白绑定
- 特定的功能
- 非受体酪氨酸蛋白激酶，在许多与细胞生长和生存相关的关键过程中起作用，如细胞骨架重塑对细胞外刺激的反应，细胞运动和…
- 基因名字
- ABL1
- Uniprot ID
- P00519
- Uniprot名字
- 酪氨酸蛋白激酶ABL1
- 分子量
- 122871.435哒
参考文献
- Kim SH, Menon H, Jootar S, Saikia T, Kwak JY, Sohn SK, Park JS, Jeong SH, Kim HJ, Kim YK, Oh SJ, Kim H, Zang DY, Chung JS, Shin HJ, Do YR, Kim JA, Kim DY, Choi CW, Park S, Park HL, Lee GY, Cho DJ, Shin JS, Kim DW:对BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性髓系白血病患者拉多替尼的有效性和安全性。《血液学杂志》2014七月;99(7):1191-6。doi: 10.3324 / haematol.2013.096776。Epub 2014年4月4日［文章］
药物创建于2016年10月20日21:57 /更新于2021年2月21日18:53