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识别

通用名称
Indirubin
药物库登录号
DB12379
背景

靛玉红正在进行临床试验NCT01735864(靛玉红油膏提取物剂量测定试验)。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:262.268
单一同位素的:262.07422757
化学公式
C16H10N2O2
同义词
  • Couroupitine B
  • Indirubin
外部id
  • C.I. 73200

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U细胞色素P450 1A1
底物
人类
U芳基烃受体
受体激动剂
人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Articaine 靛玉红联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯坐卡因 靛玉红联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯甲醇 靛玉红与苯甲醇合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine 靛玉红联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
布大卡因 靛玉红联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
氨苯丁酯 靛玉红联合布丹奔可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
辣椒素 当靛玉红与辣椒素联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。
Chloroprocaine 靛玉红联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
二丁卡因 靛玉红联合Cinchocaine可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
可卡因 当靛玉红与可卡因合用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为吲哚林的有机化合物。这些是含有吲哚部分的化合物,由吡咯烷环与苯熔合形成2,3-二氢吲哚。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
吲哚及其衍生物
子课
二氢吲哚
直接父
二氢吲哚
选择父母
芳基酮/苯环型的/Vinylogous酰胺/仲羧酸酰胺/内酰胺/氨基酸及其衍生物/仲胺/烯胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物
再展示3个
//氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/芳基酮/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物
显示14个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
1 lxw6d3w2z
化学文摘号
479-41-4
InChI关键
CRDNMYFJWFXOCH-BUHFOSPRSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H10N2O2 c19-15-10-6-2-4-8-12 (10) 17-14 (15) 13-9-5-1-3-7-11 (9) 18-16 (13) 20 / h1-8 17 H, (20) H, 18日/ b14-13 +
国际命名
(E) 1 ', 2 ' -dihydro-1H, 3 h - [2,3 -biindolylidene) 2, 3-dione
微笑
O = C1NC2 = C (C = CC = C2) \ C1 = C1 / NC2 = C (C = CC = C2) C1 = O

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
5359405
PubChem物质
347828627
ChemSpider
4514277
BindingDB
50349806
ZINC000100015416
维基百科
Indirubin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
不可用 完成 治疗 寻常型银屑病(斑块型银屑病) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0347毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.05 ALOGPS
logP 2.43 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa(最强酸性) 10.87 Chemaxon
pKa(最强基础) -2.6 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 3. Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 58.22 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 79米3.·摩尔1 Chemaxon
极化率 27.423. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d 24-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1A1
分子量
58164.815哒
参考文献
  1. Adachi J, Mori Y, Matsui S, Matsuda T: 2,3,7,8-四氯二苯并-对二恶英与天然芳烃受体配体靛玉红基因表达谱的比较。毒理学杂志2004 7月;80(1):161-9。Epub 2004 3月31日。[文章]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
转录调节区dna结合
特定的功能
配体激活的转录激活子。结合到它激活的基因的XRE启动子区域。激活多种I期和II期异种生物化学代谢酶基因的表达…
基因名字
AHR
Uniprot ID
P35869
Uniprot名字
芳基烃受体
分子量
96146.705哒
参考文献
  1. Adachi J, Mori Y, Matsui S, Matsuda T: 2,3,7,8-四氯二苯并-对二恶英与天然芳烃受体配体靛玉红基因表达谱的比较。毒理学杂志2004 7月;80(1):161-9。Epub 2004 3月31日。[文章]
  2. Perkins A, Phillips JL, Kerkvliet NI, Tanguay RL, Perdew GH, Kolluri SK, Bisson WH:人类芳基烃受体配体结合域配体优化模型中激动剂和拮抗剂结合构像之间的结构切换。生物学(巴塞尔)。2014 10月17日;3(4):645-69。doi: 10.3390 / biology3040645。[文章]

创建于2016年10月20日22:09 /更新于2020年6月12日16:53