Sagopilone

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通用名称

Sagopilone

DrugBank加入数量

DB12391

背景

Sagopilone已用于研究黑素瘤、肿瘤、中枢神经系统疾病、乳腺癌和乳腺肿瘤等的治疗试验。这是一种所谓的完全合成的埃波西隆，是第一种用于治疗多种癌症的临床开发化合物。埃波西酮是具有抗微生物小管活性的16元环大环内酯，与紫杉烷具有相似的作用机制，但已在体外和体内对几种不同的耐多药和紫杉醇耐药肿瘤细胞株显示出强大的抗增殖活性。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:543.72
单一同位素的:543.265459218
化学公式: C_30.H₄₁没有₆年代

同义词

Sagopilone

外部id

bay86 - 5302
de - 03757
ZK 219477
zk - 219477
ZK-EPO

药理学

指示: 不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告: 避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学: Sagopilone是一种高效、完全合成的埃普西隆，专门设计用于治疗实体肿瘤的药物，比其他化疗药物如紫杉醇和其他埃普西隆更安全、更有效。在早期研究中，Sagopilone似乎比其他埃波西隆具有更强的抗肿瘤活性，并似乎可以跨越血脑屏障，这可能有助于治疗脑肿瘤或转移瘤。
的作用机制: 埃泊西酮是一类诱导微管蛋白聚合的新型细胞毒性药物。Sagopilone是唯一的完全合成的第三代埃波替隆B类似物，是一种高效的微管蛋白稳定剂，已显示出大量的临床前抗肿瘤活性，包括对抗紫杉烷耐药模型。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abemaciclib	Abemaciclib与Sagopilone合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与萨戈匹隆合用可降低其代谢。
苊香豆醇	棘孔豆蔻醇与Sagopilone合用可提高血清浓度。
Acetyldigitoxin	乙酰洋地黄毒素与Sagopilone合用可提高血清浓度。
阿苯达唑	阿苯达唑与Sagopilone合用可降低其代谢。
Alectinib	阿莱克替尼与Sagopilone合用可降低其代谢。
Alfentanil	阿芬太尼与Sagopilone合用可提高血清浓度。
Alfuzosin	阿夫佐辛与山麦冬酮合用可降低其代谢。
Alpelisib	Alpelisib与Sagopilone合用可降低其代谢。
阿普唑仑	阿普唑仑与Sagopilone合用可提高血清浓度。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物类，称为大环内酯和类似物。这些有机化合物包含一个内酯环至少12个成员。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 大环内酯类和类似物
子课: 不可用
直接父: 大环内酯类和类似物
选择父母: 苯并噻唑/苯环型的/噻唑/Heteroaromatic化合物/二级醇/内酯/羧酸酯类/环酮/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物

显示7多
基: 1, 3-benzothiazole/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮

展示19日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: KY72JU32FO
化学文摘号: 305841-29-6
InChI关键: BFZKMNSQCNVFGM-UCEYFQQTSA-N
InChI: InChI = 1 s / C30H41NO6S c1-7-9-20-27(34) 17(2) 10-8-13-30(6) 25(37-30)第15 - 22(19-11-12-23-21)14 - 19(31-18(3)18)36-26(33)24(32)29(4、5)28 (20)35 / h7, 11 - 12、14、17、20、22、24 - 25日、27日,32岁的34 h, 1, 8 - 10, 13日15-16H2, 2-6H3 / t17 -, 20 +, 22 - 24、25 - 27 - 30 + / mo / s1
国际命名: (1 s, 3 s, 7 s, 10 r, 11, 12个年代,16 r) 7日11-dihydroxy-8, 8日,12日,16-tetramethyl-3 - (2-methyl-1 3-benzothiazol-5-yl) -10 - (prop-2-en-1-yl) 4, 17-dioxabicyclo 14.1.0 heptadecane-5, 9-dione
微笑: C [C@H] 1 ccc (C@@) 2 (C) O (C@H) 2 C [C@H] (OC (= O) C [C@H] (O) C (C) (C) C (= O) [C@H] (CC = C) [C@H] 1 O) C1 = CC = C2SC (C) = NC2 = C1

参考文献

一般引用

Fumoleau P, Coudert B, Isambert N, Ferrant E:新型小管蛋白靶向药物:埃波西隆及其类似物的抗癌活性和药理特性。Ann Oncol. 2007年7月18日增刊5:v9-15。［文章］
靶向乳腺癌微管的超紫杉烷类:埃波西酮类。肿瘤学家。2007年3月,12(3):271 - 80。［文章］
Klar U, Buchmann B, Schwede W, Skuballa W, Hoffmann J, Lichtner RB: ZK-EPO的全合成及抗肿瘤活性:首个临床开发的全合成埃波西隆。Angew Chem Int Ed Engl. 2006 12月4日;45(47):7942-8。［文章］
Larkin JM, Kaye SB:埃波霉素在癌症治疗中的应用。《药品调查专家意见》。2006年6月;15(6):691-702。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 11284169
PubChem物质: 347828638
ChemSpider: 9459163
ChEMBL: CHEMBL2304041
锌: ZINC000003964449

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	脑和中枢神经系统肿瘤	1
2	完成	治疗	多形性胶质母细胞瘤(GBM)	1
2	完成	治疗	黑素瘤	1
2	完成	治疗	转移性乳腺癌/肿瘤、乳腺癌	1
2	完成	治疗	肿瘤、乳腺癌	1
2	完成	治疗	肿瘤、卵巢	2
2	完成	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	完成	治疗	卵巢癌/前列腺癌	1
2	完成	治疗	前列腺癌	1
2	终止	治疗	乳腺癌/中枢神经系统紊乱	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0024毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.42	ALOGPS
logP	5.1	ChemAxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.08	ChemAxon
pKa最强(基本)	2.88	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	109.25²	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	145.71米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	59.69^3.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

鸟分枝杆菌复合体病药物-药物相互作用的临床意义。临床药物通讯，2000年9月39(3):203-14。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。［文章］

药物创建于2016年10月20日22:11 /更新于2021年2月21日18:53

Sagopilone

识别

Sagopilone结构(DB12391)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

参考文献