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识别
- 通用名称
- Ketanserin
- 药物库登录号
- DB12465
- 背景
-
克坦色林已被研究用于治疗感染性休克、严重败血症和糖尿病足溃疡。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:395.434
单一同位素的:395.164519743 - 化学公式
- C22H22FN3.O3.
- 同义词
-
- Ketanserin
- ketanserina
- 外部id
-
- r - 41468
- r - 41468
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U5-羟色胺受体2A 反向激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当克坦色林与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abciximab 当克坦色林与阿昔单抗联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 Abrocitinib 当克坦色林与阿曲替尼联合使用时，出血和血小板减少的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加克坦色林的降压活性。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与克坦色林联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当阿西美辛与克坦色林联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当克坦色林与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。 乙酰唑胺 当乙酰唑胺与克坦色林联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acetophenazine 当苯丙那嗪与克坦色林联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可提高克坦色林的抗血小板活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- C02KD01 -克坦色林
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为烷基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被一个烷基取代的酮和一个苯基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 羰基化合物
- 直接父
- Alkyl-phenylketones
- 选择父母
- 喹唑啉/芳基烷基酮/苯甲酰衍生物/Pyrimidones/氟苯/Hydroxypyrimidines/Gamma-amino酮/芳基氟化物/哌啶/Heteroaromatic化合物 显示7更多
- 基
- Alkyl-phenylketone/胺/芳香族杂多环化合物/芳基烷基酮/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/苯甲酰/Diazanaphthalene 显示21更多
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 哌啶类、有机氟化合物、芳香酮、喹唑啉类(CHEBI: 6123）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 97年f9de4ct4
- 化学文摘号
- 74050-98-9
- InChI关键
- FPCCSQOGAWCVBH-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H22FN3O3 c23-17-7-5-15 (6-8-17) 20 (27) 16-9-11-25 (12-10-16) 16-9-11-25 (28) 16-9-11-25 (18) 24-22 (26) 29 / h1-8 16 H, 9-14H2, (H, 24岁,29)
- 国际命名
-
3 - {2 - [4 - (4-fluorobenzoyl) piperidin-1-yl]乙基}1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2 4-dione
- 微笑
-
FC1 = CC = C (C = C1) C (= O) C1CCN (CCN2C (= O) NC3 = CC = CC = C3C2 = O) CC1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C07464
- PubChem化合物
- 3822
- PubChem物质
- 347828704
- ChemSpider
- 3690
- BindingDB
- 21395
- 6131
- ChEBI
- 6123
- ChEMBL
- CHEMBL51
- 锌
- ZINC000000537877
- 维基百科
- Ketanserin
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 未知的状态 治疗 危重病人 1 3. 完成 治疗 感染性休克/严重脓毒症 1 3. 终止 预防 急性肾衰(ARF) 1 1 完成 基础科学 健康人士(HS) 1 1 招聘 基础科学 基础科学 1 1 招聘 基础科学 健康人士(HS) 1 1、2 完成 治疗 糖尿病足溃疡 1 不可用 完成 基础科学 健康人士(HS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂 平板电脑 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.156毫克/毫升 ALOGPS logP 2.92 ALOGPS logP 3.61 Chemaxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 11.42 Chemaxon pKa(最强基础) 7.29 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 69.722 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 109.11米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 39.893. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
反向激动剂
- 通用函数
- 病毒受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
- 基因名字
- HTR2A
- Uniprot ID
- P28223
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体2A
- 分子量
- 52602.58哒
参考文献
- Muntasir HA, Bhuiyan MA, Ishiguro M, Ozaki M, Nagatomo T: sarpogrelate，一种选择性5-HT2A受体拮抗剂，在构成活性的人5-HT2A受体上的反激动剂活性。中国药理学杂志，2006年10月;102(2):189-95。Epub 2006年10月7日［文章］
创建于2016年10月20日22:29 /更新于2021年2月21日18:53