导航

9-aminocamptothecin

这个毒品条目是存根并没有完全注释。计划很快对其进行注释。

识别

通用名称
9-aminocamptothecin
DrugBank加入数量
DB12515
背景

aminocamtotothecin已被用于淋巴瘤、胃癌、卵巢癌、食道癌和卵巢肿瘤等的治疗试验。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:363.373
单一同位素的:363.121906039
化学公式
C20.H17N3.O4
同义词
  • Aminocamptothecin
外部id
  • nsc - 603071

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 9-氨基amptocin与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept 与阿巴他普合用可提高9-氨基amptocin的代谢。
Abemaciclib 阿马霉素与9-氨基amptocin合用可降低其代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与9-氨基鹦鹉碱合用可降低其代谢。
苊香豆醇 与9-氨基amptocinin合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚 与对乙酰氨基酚联用可促进9-氨基amptocin的代谢。
乙酰唑胺 乙酰唑胺联用可降低9-氨基amptocin的代谢。
Adalimumab 与阿达木单抗合用可提高9-氨基amptocin的代谢。
阿苯达唑 与阿苯达唑合用可降低9-氨基amptocin的代谢。
Aldesleukin 9-氨基amptocin与aldes白素联用可降低其代谢。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为喜树碱的一类有机化合物。这些杂环化合物包含一个平面五环结构，其中包括吡咯[3,4- β]-喹啉基团(环a、B和C)，共轭吡啶酮基团(环D)和一个位于(S)构型α -羟基内酯环(e环)第20位的手性中心。
王国
有机化合物
超类
生物碱和衍生品
类
喜树碱
子课
不可用
直接父
喜树碱
选择父母
氨基喹啉和衍生品/Pyranopyridines/Pyridinones/苯环型的/叔醇/Heteroaromatic化合物/氨基酸及其衍生物/羧酸酯类/内酯/内酰胺
8展示更多
基
酒精/胺/氨基酸或衍生物/氨基喹啉/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/喜树碱/羰基/羧酸衍生物
显示20多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
pyranoindolizinoquinoline (CHEBI: 80755）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
5 mb77ice2q
化学文摘号
91421-43-1
InChI关键
FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H17N3O4 c1-2-20 (26) 13-7-16-17-10 (6-11-14 (21) 4-3-5-15 (11) 22-17) 8-23 (16) 18 (24) 12 (13) 9-27-19 (20) 25 / h3-7 26 h, 2, 8 - 9、21 h2、h3 1 / t20 - / mo / s1
国际命名
(19世纪)8-amino-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3 13-diazapentacyclo [11.8.0.0 ^ {2, 11} 0 ^ {4 9} 0 ^ {15 20}] henicosa-1 (21), 2 (11), 3, 5, 7, 9, 15 (20) -heptaene-14, 18-dione
微笑
CC (C@@) 1 (O) C = O) OCC2 = C1C = C1N (CC3 = C1N = C1C = CC = C (N) C1 = C3) C2 = O

参考文献

一般引用
不可用
KEGG化合物
C16822
PubChem化合物
72402
PubChem物质
347828746
ChemSpider
65333
BindingDB
50008936
ChEBI
80755
ChEMBL
CHEMBL274070
锌
ZINC000037866089

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 食道癌/胃恶性肿瘤 1
2 完成 治疗 肺癌 1
2 完成 治疗 恶性淋巴瘤 2
2 完成 治疗 肿瘤、卵巢 1
2 完成 治疗 卵巢癌 1
2 完成 治疗 卵巢癌/原发性腹腔癌 1
2 完成 治疗 肾肿瘤 1
1 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/白血病,急性髓细胞的 1
1 完成 治疗 癌症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.633毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.35 ALOGPS
logP 0.39 ChemAxon
日志 -2.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.71 ChemAxon
pKa最强(基本) 3.91 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 105.752 ChemAxon
可旋转键数 1 ChemAxon
折射性 99.19米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 37.873. ChemAxon
数量的戒指 5 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Maier-Salamon A, Thalhammer T, Reznicek G, Bohmdorfer M, Zupko I, Hartl A, Jaeger W:细胞色素P450 3a介导的拓扑异构酶I抑制剂9-氨基琥珀碱代谢对癌症治疗的影响。国际肿瘤学杂志。2014年8月;45(2):877-86。doi: 10.3892 / ijo.2014.2473。Epub 2014年5月29日。［文章］

2016年10月20日22:40 /更新于2020年6月12日16:53