识别
- 总结
-
甲苯凡林是一种抗痉挛药,用于与肠易激综合征和其他胃肠疾病相关的胃痛和痉挛的对症治疗。
- 通用名称
- 甲苯凡林
- 药物库登录号
- DB12554
- 背景
-
梅弗林已被研究用于治疗肠易激综合征和胆囊切除术后胃肠道痉挛。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:429.557
单一同位素的:429.251523231 - 化学公式
- C25H35没有5
- 同义词
-
- Mebeverina
- 甲苯凡林
- Mebeverinum
- 外部id
-
- BRN 2783282
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓类药物可增加美贝灵的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加美贝灵中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Acetophenazine 苯乙那嗪可增加美贝灵的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Acipimox 当阿昔莫司与美贝灵联合使用时,肌病、横纹肌溶解症和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。 Aclidinium 当Mebeverine与Aclidinium合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 腺苷 当腺苷与美贝灵合用时,心动过速的危险或严重程度可增加。 Agomelatine 阿戈美拉汀可增加美贝灵中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Alendronic酸 当阿仑膦酸与美贝维林联合使用时,肌病、横纹肌溶解症和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。 Alfentanil 当梅弗林与阿芬太尼联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 阿里马嗪可增加美贝灵的中枢神经系统抑制剂活性。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 甲苯凡林盐酸盐 15 vz5al4jn 2753-45-9 PLGQWYOULXPJRE-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Colofac/Duspatal/Duspatalin/Rudakol
- 非处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 DUSPATALIN迟滞胶囊200毫克 胶囊 200毫克 口服 雅培制药(新加坡)私人有限公司 1994-03-10 不适用 新加坡 美贝丁片135毫克 片剂,糖衣 135毫克 口服 Zyfas医疗公司 1998-07-09 不适用 新加坡 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ARLUY二人组 甲苯凡林盐酸盐(200毫克)+二甲基硅油(300毫克) 胶囊,液体填充 口服 CATALENT阿根廷。皇家社会ANONIMA。工业和商业 2018-07-06 不适用 哥伦比亚
类别
- ATC代码
- 欧贝灵
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物,称为对甲氧基苯甲酸及其衍生物。苯甲酸中苯环4号位置的氢原子被甲氧基取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 苯甲酸及其衍生物
- 直接父
- 对甲氧基苯甲酸及其衍生物
- 选择父母
- 间甲氧基苯甲酸及其衍生物/安非他明及其衍生物/苯甲酸酯/Dimethoxybenzenes/丙苯/含苯氧基的化合物/苯甲醚/苯甲酰衍生物/烷基芳醚/Aralkylamines 显示7更多
- 基
- 烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/安非他明或衍生物/苯甲醚/Aralkylamine/芳香族同单环化合物/苯甲酸酯/苯甲酰/羧酸的衍生物 再展示20个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 7 f80cc3nnv
- 化学文摘号
- 3625-06-7
- InChI关键
- VYVKHNNGDFVQGA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H35NO5 c1-6-26 (19 (2) 17-20-9-12-22 (28-3) 17-20-9-12-22) 15-7-8-16-31-25 (27) 15-7-8-16-31-25 (29-4) 24 (21) 30-5 / h9-14 18-19H, 6 - 8, 15-17H2 1-5H3
- 国际命名
-
4 - {[1 - (4-methoxyphenyl) propan-2-yl]氨基乙酯}丁基3 4-dimethoxybenzoate
- 微笑
-
CCN (CCCCOC (= O) C1 = CC (OC) = C (OC) C = C1) C (C) CC1 = CC = C (OC) C = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 膀胱癌,癌症/尿失禁/尿失禁,日间尿/尿失禁,夜间尿/肿瘤学/原位泌尿 1 4 完成 治疗 肠易激综合症(IBS) 1 3. 完成 治疗 功能性肠病 1 3. 招聘 治疗 肠易激综合症(IBS) 1 不可用 完成 不可用 胆囊切除术后胃肠道痉挛 1 不可用 完成 治疗 尿失禁/膀胱癌/尿失禁(UI) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊,液体填充 口服 片剂,糖衣 口服 胶囊 口服 平板电脑,涂 口服 胶囊,缓释 口服 平板电脑,涂 口服 135毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 100毫克 胶囊,缓释 口服 200毫克 糖浆 口服 悬架 口服 1克 平板电脑,涂 口服 135毫克 片剂,覆膜 口服 平板电脑,延迟发布 口服 200毫克 片剂,糖衣 口服 135毫克 缓释胶囊 口服 片剂,覆膜 口服 135毫克 平板电脑 口服 135毫克 胶囊 口服 200毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0029毫克/毫升 ALOGPS logP 4.87 ALOGPS logP 4.89 Chemaxon 日志 -5.2 ALOGPS pKa(最强基础) 10.31 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 57.232 Chemaxon 可旋转键数 14 Chemaxon 折射性 123.54米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 49.663. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
创建于2016年10月20日22:50 /更新于2021年6月08日11:32