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Phenylbutyric酸

识别

总结

Phenylbutyric酸代理表示为辅助治疗慢性尿素循环障碍的管理由于缺乏特定的酶,包括neonatal-onset不足和晚发性疾病史的hyperammonemic脑病。

品牌名称
Ammonaps、Buphenyl Olpruva 2通用包,Pheburane Relyvrio
通用名称
Phenylbutyric酸
DrugBank加入数量
DB06819
背景

Phenylbutyric酸是一种脂肪酸的导数丁酸结肠细菌发酵自然产生。它演示了一个数量的细胞和生物效应,如减轻炎症和作为化学女伴。1它用于治疗遗传代谢综合征,神经病变,尿素循环障碍。2,3

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:164.2011
单一同位素的:164.083729628
化学公式
C10H12O2
同义词
  • 4-Phenyl-n-butyric酸
  • 4-phenylbutyrate
  • 4-phenylbutyric酸
  • Benzenebutyric酸
  • PBA
  • Phenylbutyrate
  • γ-Phenyl-n-butyric酸
  • γ-phenylbutyric酸
  • ω-Phenylbutanoic酸
  • ω-phenylbutyric酸
外部id
  • nsc - 295

药理学

指示

Phenylbutyric酸用于治疗各种条件,包括尿素循环障碍,neonatal-onset不足,晚发性营养缺乏症患者hyperammonemic脑病的历史。Phenylbutyric酸必须结合膳食蛋白质限制和,在某些情况下,补充必需氨基酸。2

Phenylbutyric酸钠phenylbutyrate,结合使用tauroursodeoxycholic酸治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的成年人。3,5

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Phenylbutyric酸降低血浆谷氨酰氨水平升高患者尿素循环障碍。它增加氮排泄phenylacetylglutamine形式的浪费。2

在肠道,phenylbutyric酸可以减少粘膜炎症,调节transepithelial流体运输,提高氧化状态。抗肿瘤药phenylbutyric酸的性质,一些研究报告显示,phenylbutyric酸可以促进癌细胞生长逮捕和细胞凋亡。建议phenylbutyric酸可以作为一个氨清除剂、化学女伴,组蛋白脱乙酰酶抑制剂。1

的作用机制

phenylbutyrate钠是最常用的phenylbutyric酸盐用于药物产品。phenylbutyrate钠是一个前药,快速代谢乙酸苯酯。2乙酸苯酯与phenylacetyl-CoA共轭,进而结合通过乙酰化形成phenylacetylglutamine谷氨酰胺。Phenylacetylglutamine由肾脏排泄,从而提供一个替代浪费氮排泄尿素循环的机制。4Phenylacetylglutamine与尿素,因为每个分子含有两个摩尔的氮。2

目标 行动 生物
UAromatic-amino-acid转氨酶 不可用 副球菌denitrificans
U组蛋白脱乙酰酶
抑制剂
 人类
吸收

口服后一个5克剂量的钠phenylbutyrate, C马克斯195 - 218年µg /毫升在禁食条件下和T马克斯是一个小时。食品对药物吸收的影响是未知的。2

的体积分布

不可用

蛋白结合

当流行性流感减毒活疫苗tauroursodeoxycholic酸作为一个组合产品,在体外血浆蛋白结合phenylbutyric酸是82%。3

新陈代谢

钠代谢的主要网站phenylbutyrate是肝脏和肾脏。2Phenylbutyric酸迅速代谢通过机会乙酸苯酯。乙酸苯酯与phenylacetyl-CoA共轭,进而结合通过乙酰化形成phenylacetylglutamine谷氨酰胺。4

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

大约80 - 100%的剂量在24小时内由肾脏排泄的结合产品,phenylacetylglutamine。每克钠phenylbutyrate管理,据估计,在0.12 - -0.15克phenylacetylglutamine氮生产。2

半衰期

口服后一个5克剂量的钠phenylbutyrate,消除半衰期phenylbutyric酸范围从0.76到0.77小时。2

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

在动物身上,杀伤力的剂量1586毫克/公斤phenylbutyrate钠;然而,这是一个supra-therapeutic剂量和急性毒性是不可能的。4没有报告不良经历包括过量的钠phenylbutyrate患者尿素循环障碍。高水平的乙酸苯酯的活性代谢物phenylbutyric酸,可引起恶心、头痛、呕吐、疲劳、无力、嗜睡,嗜睡,头晕,口齿不清,记忆丧失、困惑和迷失方向。3

过量时,停止药物和研究所的支持措施。血液透析或腹膜透析可能是有益的。2动物实验在科学文献中已经证明了苯乙酸盐的embryo-fetal毒性潜能,phenylbutyrate的主要代谢物。3

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
醋丁洛尔 的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合Phenylbutyric酸。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合Phenylbutyric酸。
Almotriptan 的新陈代谢时可以减少Almotriptan结合Phenylbutyric酸。
Alogliptin 的新陈代谢时可以减少Alogliptin结合Phenylbutyric酸。
氨基比林 氨基比林的新陈代谢时可以减少结合Phenylbutyric酸。
阿米替林 阿米替林的新陈代谢时可以减少结合Phenylbutyric酸。
阿莫沙平 的新陈代谢时可以减少阿莫沙平结合Phenylbutyric酸。
安非他命 安非他命的新陈代谢时可以减少结合Phenylbutyric酸。
Amprenavir 的新陈代谢时可以减少Amprenavir结合Phenylbutyric酸。
安替比林 安替比林的新陈代谢时可以减少结合Phenylbutyric酸。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 带食物。食品phenylbutyrate的吸收的影响是未知的。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
钠phenylbutyrate NT6K61736T 1716-12-7 VPZRWNZGLKXFOE-UHFFFAOYSA-M
产品图片
国际/其他品牌
triButyrate (Fyrlklovern斯堪的纳维亚)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ammonaps 颗粒 940毫克/克 口服 Immedica制药Ab 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Ammonaps 平板电脑 500毫克 口服 Immedica制药Ab 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Ammonaps 颗粒 940毫克/克 口服 Immedica制药Ab 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Ammonaps 平板电脑 500毫克 口服 Immedica制药Ab 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Buphenyl 平板电脑 500毫克/ 1 口服 地平线疗法美国公司。 1996-05-13 不适用 美国国旗
Buphenyl 粉 0.94 g / 1 g 口服 Ucyclyd制药有限公司 1996-04-30 2015-02-28 美国国旗
Buphenyl 粉 0.94 g / 1 g 口服 亥伯龙神疗法公司。 1996-04-30 2016-11-29 美国国旗
Buphenyl 平板电脑 500毫克/ 1 口服 Ucyclyd制药有限公司 1996-05-13 2015-02-28 美国国旗
Buphenyl 粉 0.94 g / 1 g 口服 地平线疗法美国公司。 1996-04-30 不适用 美国国旗
Buphenyl 平板电脑 500毫克/ 1 口服 亥伯龙神疗法公司。 1996-05-13 2016-11-29 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
钠Phenylbutyrate 平板电脑 500毫克/ 1 口服 Glenmark医药有限公司,美国 2022-11-01 不适用 美国国旗
钠Phenylbutyrate 粉 0.94 g / 1 g 口服 Sigmapharm实验室有限责任公司 2013-04-08 不适用 美国国旗
钠Phenylbutyrate 平板电脑 500毫克/ 1 口服 Mikart,有限责任公司 2011-11-18 2011-11-19 美国国旗
钠Phenylbutyrate 粉 0.94 g / 1 g 口服 Par制药公司。 2016-08-31 不适用 美国国旗
钠Phenylbutyrate 平板电脑 500毫克/ 1 口服 Par制药公司。 2016-04-29 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Albrioza 钠phenylbutyrate(3克/袋)+Tauroursodeoxycholic酸(1克/袋) 粉,对悬架 口服 Amylyx制药有限公司 2022-07-29 不适用 加拿大的国旗
Olpruva 钠phenylbutyrate(3 g / 1)+钠phenylbutyrate(3.67 g / 1) 工具包 口服 宏碁疗法。 2022-12-22 不适用 美国国旗
Olpruva 钠phenylbutyrate(2 g / 1)+钠phenylbutyrate(3 g / 1) 工具包 口服 宏碁疗法。 2022-12-22 不适用 美国国旗
Olpruva 钠phenylbutyrate(3 g / 1)+钠phenylbutyrate(3.67 g / 1) 工具包 口服 宏碁疗法。 2022-12-22 不适用 美国国旗
Olpruva 钠phenylbutyrate(2 g / 1)+钠phenylbutyrate(3 g / 1) 工具包 口服 宏碁疗法。 2022-12-22 不适用 美国国旗
Relyvrio 钠phenylbutyrate(3 g / 1)+Tauroursodeoxycholic酸(1 g / 1) 粉,对悬架 口服 Amylyx制药有限公司 2022-09-29 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
A16AX03 -钠phenylbutyrate
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为苯类和衍生品代替。这些是芳香族化合物包含一个单环系统组成的苯。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
不可用
直接父
苯和取代衍生品
选择父母
一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
芳香homomonocyclic化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/单环苯一半/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
元羧酸酸(CHEBI: 41500)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
7 wy7ybi87e
化学文摘号
1821-12-1
InChI关键
OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H12O2 c11-10 (12) 8-4-7-9-5-2-1-3-6-9 / h1-3 5-6H, 4, 7-8H2, (H, 11、12)
国际命名
4-phenylbutanoic酸
微笑
OC (= O) CCCC1 = CC = CC = C1

引用

一般引用
  1. Kusaczuk M, Bartoszewicz M, Cechowska-Pasko M: Phenylbutyric酸:结构简单,多个效果。咕咕叫制药Des。2015; 21 (16): 2147 - 66。doi: 10.2174 / 1381612821666150105160059。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:BUPHENYL(钠phenylbutyrate)平板电脑或粉,口服药(链接]
  3. 加拿大卫生部批准的药物产品:ALBRIOZA (phenylbutyrate钠和ursodoxicoltaurine)口服粉悬浮(链接]
  4. EMA评估报告:Pheburane (phenylbutyrate钠)链接]
  5. FDA批准的药物产品:RELYVRIO(钠phenylbutyrate和taurursodiol)口服悬架(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0000543
KEGG药物
D05868
PubChem化合物
4775年
PubChem物质
310264895
ChemSpider
4611年
BindingDB
50480960
RxNav
1546447
ChEBI
41500年
ChEMBL
CHEMBL1469
锌
ZINC000000056568
PDBe配体
解释水平理论
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Sodium_phenylbutyrate
PDB项
2 ay7/3 tz2/3 tz5/5 vnl/5 vnm/5 vnn/5 yoq

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 卫生服务研究必威国际app 糖尿病/胰岛素抵抗, 1
4 完成 治疗 尿素循环酶的缺陷 1
3 完成 治疗 尿素循环酶的缺陷 1
3 招收的邀请 治疗 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS) 1
2 完成 治疗 阿尔茨海默病(AD) 1
2 完成 治疗 氨基酸代谢,天生的错误 1
2 完成 治疗 氨基酸代谢,天生的错误/Argininosuccinic酸尿/尿素循环酶的缺陷 1
2 完成 治疗 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)/中枢神经系统障碍/神经系统疾病/MND(运动神经元疾病)/神经退行性疾病/神经肌肉疾病/脊髓疾病/TDP-43 Proteinopathies 1
2 完成 治疗 脑部肿瘤 1
2 完成 治疗 尿素循环酶的缺陷 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
粉,对悬架 口服
颗粒 口服 940毫克/克
平板电脑 口服 500毫克
粉 口服 0.94 g / 1 g
平板电脑 口服 500毫克/ 1
颗粒 不适用 869.6 g / 1公斤
工具包 口服
工具包 口服 2 g / 1
工具包 口服 3 g / 1
颗粒 口服 483毫克/克
颗粒 口服 483毫克/克
设备;球团 口服 483毫克/ 1 g
球团 口服 483毫克/ 1 g
颗粒 口服 48.3克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US10857162 没有 2020-12-08 2033-12-24 美国国旗
US10251896 没有 2019-04-09 2033-12-24 美国国旗
US9872865 没有 2018-01-23 2033-12-24 美国国旗
US11071742 没有 2021-07-27 2033-12-24 美国国旗
US11202767 没有 2021-12-21 2036-10-17 美国国旗
US11433041 没有 2016-10-17 2036-10-17 美国国旗
US11154521 没有 2021-10-26 2036-10-17 美国国旗
US11583542 没有 2020-07-27 2040-07-27 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.513毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.29 ALOGPS
logP 2.5 Chemaxon
日志 -2.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.81 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 37.32 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 46.57米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 17.993 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 0 - udl - 7900000000 - 3308656352 - d708576a12
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,负面的 质/女士 splash10 - 03 - di - 4900000000 - 2 b18919d21183949b0f0
MS / MS谱Quattro_QQQ 25 v,负面的 质/女士 splash10 - 0006 - 9000000000 - 6 - e1432dc108281f8c5fb
MS / MS谱——Quattro_QQQ 40 v,负面的 质/女士 splash10 - 0006 - 9100000000 - 9477 - dfafb0c27b1670ab
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱 二维核磁共振 不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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细节 1。Aromatic-amino-acid转氨酶
类
蛋白质
生物
副球菌denitrificans
药理作用
未知的
通用函数
磷酸吡哆醛绑定
特定的功能
显示活动向二元羧酸和芳香基质。
基因名字
tyrB
Uniprot ID
P95468
Uniprot名字
Aromatic-amino-acid转氨酶
分子量
42731.635哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 2。组蛋白脱乙酰酶(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
sequence-specific dna结合转录监管区域
特定的功能
负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
组件:
的名字 UniProt ID
组蛋白脱乙酰酶1 Q13547
组蛋白脱乙酰酶10 Q969S8
组蛋白脱乙酰酶11 Q96DB2
组蛋白脱乙酰酶2 Q92769
组蛋白脱乙酰酶3 O15379
组蛋白脱乙酰酶4 P56524
组蛋白脱乙酰酶5 Q9UQL6
组蛋白脱乙酰酶6 Q9UBN7
组蛋白脱乙酰酶7 Q8WUI4
组蛋白脱乙酰酶8 Q9BY41
组蛋白脱乙酰酶9 Q9UKV0
引用
  1. Kouraklis G, Theocharis年代:组蛋白脱乙酰酶抑制剂:一种新的抗癌治疗的目标(审查)。肿瘤防治杂志众议员2006 2月;15 (2):489 - 94。(文章]
  2. Kouraklis G, Theocharis S:组蛋白脱乙酰酶抑制剂和抗癌治疗。咕咕叫地中海化学抗癌剂。2002年7月,2 (4):477 - 84。doi: 10.2174 / 1568011023353921。(文章]
  3. Munshi,当摩根富林明,田中Nishikawa T, T,霍布斯ML,塔克SL,伊斯梅尔年代,史蒂文斯C, Meyn RE:组蛋白脱乙酰酶抑制剂radiosensitize人类黑色素瘤细胞通过抑制DNA修复活动。癌症研究杂志2005年7月1;11(13):4912 - 22所示。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 04 - 2088。(文章]
  4. 衰老的Ladiges W:质量控制理论。Pathobiol老龄化时代遗传代数说。2014年5月23日,4。pii: 24835。doi: 10.3402 / pba.v4.24835。eCollection 2014。(文章]
  5. Chang MC,陈YJ,连YC, Chang,黄CC,黄西城,潘YH,刘正JH:丁酸盐刺激组蛋白H3乙酰化作用,8-Isoprostane生产,RANKL表达,和监管Osteoprotegerin / mg - 63年分泌表达成骨细胞的细胞。Int J摩尔Sci。2018年12月17日,19 (12)。pii: ijms19124071。doi: 10.3390 / ijms19124071。(文章]

药物在9月14日创建2010十六21 /更新于2022年10月22日01:06