amg - 208

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通用名称

amg - 208

DrugBank加入数量

DB08079

背景

amg - 208被用于试验研究癌症的治疗,肿瘤,肿瘤,前列腺癌,肿瘤病人。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构amg - 208 (DB08079)

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重量

平均:383.4027
单一同位素的:383.138224813

化学公式

C₂₂H₁₇N₅O₂

同义词

• 7-methoxy-4 - [(6-phenyl (1、2、4) triazolo [4 3 b] pyridazin-3-yl)甲氧基)喹啉

外部id

• AMG 208
• amg - 208

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U肝细胞生长因子受体	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpyridazines。这些都是含哒嗪环有机化合物由苯基取代。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

二嗪

子课

邻二氮杂苯和衍生品

直接父

Phenylpyridazines

选择父母

喹啉类药物和衍生品/Triazolopyridazines/苯甲醚/烷基芳基醚/吡啶和衍生品/苯和取代衍生品/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品

显示两个

基

1、2、4-triazole/烷基芳基醚/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 /单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Phenylpyridazine/吡啶/喹啉/Triazolopyridazine

显示10

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

Y2SR66P7VM

化学文摘号

1002304-34-8

InChI关键

HEAIZQNMNCHNFD-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H17N5O2 c1-28-16-7-8-17-19(13 - 16) 23-12-11-20(17) 23-12-11-20(26 - 27日(21)22)15-5-3-2-4-6-15 / h2-13H 14 h2、h3 1

国际命名

7-methoxy-4 ({6-phenyl - (1、2、4) triazolo [4 3 b] pyridazin-3-yl}甲氧基)喹啉

微笑

CC (OCC3 COC1 = CC2 =数控= = NN = C4C = CC (= NN34) C3 = CC = CC = C3) = C2C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物

24864821

PubChem物质

99444550

ChemSpider

21486186

BindingDB

24470年

ChEBI

90626年

ChEMBL

CHEMBL496102

锌

ZINC000034285235

PDBe配体

L5G

PDB项

3 cd8

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	撤销	治疗	前列腺癌	1
1	完成	治疗	先进的恶性肿瘤/先进的实体肿瘤/癌症/癌症病人/肿瘤学/肿瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0115毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.66	ALOGPS
logP	3.37	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(基本)	6.17	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	74.432	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	119.54米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	40.723	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.976
Caco-2渗透	+	0.5
22基板	Non-substrate	0.611
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7973
22抑制剂二世	抑制剂	0.5276
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5178
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6976
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7656
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5882
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.7736
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7515
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.915
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6341
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5541
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7706
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5
致癌性	Non-carcinogens	0.9203
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9907
大鼠急性毒性	2.2850 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7437
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8498

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2010年9月15日21:28 /更新6月12日16:52 2020