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Givinostat

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识别

通用名称
Givinostat
DrugBank加入数量
DB12645
背景

Givinostat被用于试验研究治疗真性红细胞增多,青少年特发性关节炎,杜氏肌肉营养不良症(DMD)、慢性骨髓增殖性肿瘤,Polyarticular青少年特发性关节炎。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:421.497
单一同位素的:421.200156361
化学公式
C24H27N3O4
同义词
  • Givinostat

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U组蛋白脱乙酰酶
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Givinostat时可以增加。
腺苷 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Givinostat结合腺苷。
西萝芙木碱 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合Givinostat。
Alfuzosin 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Alfuzosin结合Givinostat时可以增加。
阿利马嗪 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿利马嗪与Givinostat相结合。
金刚烷胺 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业金刚烷胺结合Givinostat时可以增加。
Amifampridine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Givinostat结合Amifampridine时可以增加。
胺碘酮 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Givinostat结合胺碘酮。
Amisulpride 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业结合Givinostat醇和四种时可以增加。
阿米替林 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Givinostat结合阿米替林。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylcarbamic酸酯。这些是phenylcarbamic酸酯衍生物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
Phenylcarbamic酸酯
直接父
Phenylcarbamic酸酯
选择父母
萘/安息香酸和衍生品/苯甲酰衍生物/Aralkylamines/氨基甲酸酯/三烷基胺/有机碳酸和衍生品/异羟肟酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物
显示两个
基
胺/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香homopolycyclic化合物/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/羧酸衍生物
显示12
分子框架
芳香homopolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
5 p60f84fbh
化学文摘号
497833-27-9
InChI关键
YALNUENQHAQXEA-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H27N3O4 c1-3-27 (4 - 2) 15-17-5-7-21-14-18 (6-8-20 (21) 13 - 17) 15-17-5-7-21-14-18 (29) 25-22-11-9-19 (10-12-22) 23 (28) / h5-14, 26 - 30日30 H, 3 - 4, 15-16H2, 1-2H3, (H, 25岁,29)(H, 26岁,28)
国际命名
{6 - [(diethylamino)甲基]naphthalen-2-yl}甲基N - (4 - (hydroxycarbamoyl)苯基)氨基甲酸酯
微笑
CCN (CC) CC1 = CC = C2C = C (COC (= O) NC3 = CC = C (C = C3) C = O没有)C = CC2 = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
9804992
PubChem物质
347828853
ChemSpider
7980752
BindingDB
50105329
ChEBI
94187年
ChEMBL
CHEMBL1213492
锌
ZINC000003820616
PDBe配体
药物
维基百科
Givinostat
PDB项
6 uoc大学

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 杜氏肌营养不良(DMD)的 1
2 积极不招聘 治疗 慢性骨髓增殖性肿瘤 1
2 完成 治疗 活跃的系统性/青少年特发性关节炎发作 1
2 完成 治疗 贝克尔的肌肉萎缩症(BMD) 1
2 完成 治疗 骨髓增殖性疾病(MPD) 1
2 完成 治疗 真性红细胞增多症(PV) 1
2 终止 治疗 慢性淋巴细胞白血病(CLL) 1
2 终止 治疗 Polyarticular青少年特发性关节炎 1
2、3 招收的邀请 治疗 杜氏肌营养不良(DMD)的 1
1 完成 治疗 药物药物相互作用(DDI) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0052毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.18 ALOGPS
logP 3.51 ChemAxon
日志 -4.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.99 ChemAxon
pKa最强(基本) 9.35 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 3 ChemAxon
极地表面面积 90.92 ChemAxon
可旋转键数 9 ChemAxon
折射性 122.49米3·摩尔1 ChemAxon
极化率 47.593 ChemAxon
数量的戒指 3 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。组蛋白脱乙酰酶(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
sequence-specific dna结合转录监管区域
特定的功能
负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…
组件:
的名字 UniProt ID
组蛋白脱乙酰酶1 Q13547
组蛋白脱乙酰酶10 Q969S8
组蛋白脱乙酰酶11 Q96DB2
组蛋白脱乙酰酶2 Q92769
组蛋白脱乙酰酶3 O15379
组蛋白脱乙酰酶4 P56524
组蛋白脱乙酰酶5 Q9UQL6
组蛋白脱乙酰酶6 Q9UBN7
组蛋白脱乙酰酶7 Q8WUI4
组蛋白脱乙酰酶8 Q9BY41
组蛋白脱乙酰酶9 Q9UKV0
引用
  1. Y, Syal,古普塔M, Gaba S:进展治疗真性红细胞增多:疾病管理的趋势。Cureus。2021年3月30日,13 (3):e14193。doi: 10.7759 / cureus.14193。(文章]
  2. Curreli F,艾哈迈德,Victor SMB Debnath AK:识别蛋白激酶C的组合活化剂和组蛋白脱乙酰酶抑制剂,强有力地激活潜在的HIV病毒。病毒。2020年6月3;12 (6)。pii: v12060609。doi: 10.3390 / v12060609。(文章]

药物在10月20日,2016下去/更新在2022年5月5日17:18