Metenkefalin

识别

总结

Metenkefalin是一种正在研究用于治疗COVID-19的内源性阿片类药物。

通用名称

Metenkefalin

药物库登录号

DB12668

背景

美替克法林是一种内源性阿片和β -内啡肽。²它已被证明可以减少多发性硬化症患者的染色体畸变。¹美替克法林，还有tridecactide目前正在研究作为中重度COVID-19的免疫调节疗法。^5，6

类型

小分子

组

临床实验

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

美tenkefalin的结构(DB12668)

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重量

平均:573.67
单一同位素的:573.225719661

化学公式

C₂₇H₃₅N₅O₇年代

同义词

• [met5]脑啡肽
• Metenkefalin
• 甲硫氨酸脑啡肽

外部id

• 创新- 105

药理学

指示

美tenkefalin在波斯尼亚被用于治疗复发缓解型多发性硬化症。⁷

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

美tenkefalin是一种μ和δ阿片受体激动剂。^3.它还在低剂量时引起免疫刺激，在高剂量时引起免疫抑制。^3.美替克法林还能抑制醛固酮、脱氧皮质酮和皮质酮的产生。⁴不幸的是，这些影响发生的机制在文献中还没有很好地描述。

目标	行动	生物
Udelta型阿片受体	受体激动剂	人类
Umu型阿片受体	受体激动剂	人类

吸收

美替克法林达到了C_马克斯1266.14pg/mL, T_马克斯AUC为360.64pg*h/mL。⁷

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

美替克法林的半衰期为4.2 ~ 39分钟。⁷

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

关于美替克法林过量的数据并不容易获得。⁷动物过量研究尚未确定LD₅₀．⁷

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Metenkefalin醋酸	RBM01752JM	82362-17-2	不适用

类别

药物类别

• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 甲硫氨酸脑啡肽,
• 肽
• COVID-19未经批准的实验性治疗方法
• mu-阿片受体激动剂
• 神经组织蛋白
• 神经肽
• 神经递质代理
• 阿片肽
• 肽
• 蛋白质
• 受体，阿片类，δ，激动剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为寡肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有3到10个由肽键连接的α -氨基酸序列。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸、多肽和类似物

直接父

寡肽

选择父母

酪氨酸及其衍生物/苯丙氨酸及其衍生物/蛋氨酸及其衍生物/N-acyl-L-alpha-amino酸/α氨基酸酰胺/安非他明及其衍生物/亚脂肪酸/羟基脂肪酸/Aralkylamines/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的 /脂肪酸酰胺/仲羧酸酰胺/氨基酸/硫酰化合物/单羧酸及其衍生物/Dialkylthioethers/羧酸/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/Monoalkylamines/有机氧化物/Organopnictogen化合物

再看12个

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/安非他明或衍生物/Aralkylamine/芳香族同单环化合物 /苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸/Dialkylthioether/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物/羟基脂肪酸/蛋氨酸或其衍生物/单羧酸或衍生物/单环苯部分/n -酰基-氨基酸或衍生物/N-acyl-alpha-amino酸/N-acyl-l-alpha-amino酸/N-substituted-alpha-amino酸/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/苯酚/苯丙氨酸或衍生物/伯族脂肪胺/伯胺/仲羧酸酰胺/硫酰化合物/亚脂肪酸/硫醚/酪氨酸或衍生物

显示32个

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

肽(CHEBI: 6618）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

9 jez9od3as

化学文摘号

58569-55-4

InChI关键

YFGBQHOOROIVKG-FKBYEOEOSA-N

InChI

InChI = 1 s / C27H35N5O7S c1-40-12-11-21(27(38) 39场比赛分别(37)22日(14-17-5-3-2-4-6-17)31-24 (35)16-29-23 (34)16-29-23 (36)20 (28)13-18-7-9-19 (33)10-8-18 / h2-10, 20 - 22、33 H, 16, 28 h2、h3, (H, 29岁,34)(H, 30、36)(H, 31岁,35)(H, 32岁,37)(H, 38岁的39)/ t20, 21、22 / mo / s1

国际命名

(2) 2 - [(2 s) 2 - (2 - {2 - [(2 s) 2-amino-3 - (4-hydroxyphenyl) propanamido] acetamido} acetamido) 3-phenylpropanamido] 4 - (methylsulfanyl)丁酸

微笑

CSCC [C@H] (NC (= O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1)数控(= O)数控(= O)数控(= O) [C@@H] (N) CC1 = CC = C (O) C = C1) C = O (O)

参考文献

一般引用

1. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。三甲酰胺联合脑啡肽对多发性硬化症患者淋巴细胞的影响。中国临床医学杂志，2014年4月6日;5(1):5-10。［文章］
2. Zoccali C:消除血浆甲啡肽。《肾器官移植》，1989;4(3):236。doi: 10.1093 / oxfordjournals.ndt.a091862。［文章］
3. Rakanovic-Todic M, Burnazovic-Ristic L, Ibrulj S, Mulbegovic N: met-enkephalin对多发性硬化症患者外周血淋巴细胞染色体畸变的影响Bosn基础医学杂志，2014 5月;14(2):75-80。doi: 10.17305 / bjbms.2014.2267。［文章］
4. Racz K, Varga I, Glaz E, Kiss R, Vida S, Lada G, di Gleria K, Medzihradszky K, Lichtwald K, Vecsei P: Met-enkephalin抑制离体人醛固酮瘤细胞中矿物皮质激素的产生。中华内分泌杂志。1982 3;54(3):656-60。doi: 10.1210 /研究报告- 54 - 3 - 656。［文章］
5. NIH:评估一种免疫调节疗法治疗中重度COVID-19感染患者的疗效和安全性的临床试验(NCT04374032) [链接］
6. Bosna Lijek:恩科腾美替克法林及三甲酯注射液[链接］
7. Bosna Lijek: Enkorten产品特性摘要[链接］

外部链接

KEGG化合物

C11684

PubChem化合物

443363

PubChem物质

347828872

ChemSpider

391597

BindingDB

50019056

RxNav

1349278

ChEBI

6618

ChEMBL

CHEMBL13786

锌

ZINC000004102171

维基百科

Met-enkephalin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2、3	完成	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)/Covid - 19感染	1
1	完成	治疗	肝细胞癌(HCC)	1
1	终止	治疗	肿瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0196毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.28	ALOGPS
logP	-2.5	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.61	Chemaxon
pKa(最强基础)	7.73	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	8	Chemaxon
氢供体数量	7	Chemaxon
极表面积	199.952	Chemaxon
可旋转键数	16	Chemaxon
折射性	149.01米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	58.853.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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细节 1.delta型阿片受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

受体激动剂

通用函数

阿片受体活性

特定的功能

g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合引起构象变化，触发信号通过鸟嘌呤n…

基因名字

OPRD1

Uniprot ID

P41143

Uniprot名字

delta型阿片受体

分子量

40368.235哒

参考文献

1. Rakanovic-Todic M, Burnazovic-Ristic L, Ibrulj S, Mulbegovic N: met-enkephalin对多发性硬化症患者外周血淋巴细胞染色体畸变的影响Bosn基础医学杂志，2014 5月;14(2):75-80。doi: 10.17305 / bjbms.2014.2267。［文章］

细节 2.mu型阿片受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

受体激动剂

通用函数

电压门控钙通道活性

特定的功能

内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…

基因名字

OPRM1

Uniprot ID

P35372

Uniprot名字

mu型阿片受体

分子量

44778.855哒

参考文献

1. Rakanovic-Todic M, Burnazovic-Ristic L, Ibrulj S, Mulbegovic N: met-enkephalin对多发性硬化症患者外周血淋巴细胞染色体畸变的影响Bosn基础医学杂志，2014 5月;14(2):75-80。doi: 10.17305 / bjbms.2014.2267。［文章］

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创建于2016年10月20日23:33 /更新于2022年11月14日22:46