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识别

通用名称
Demcizumab
DrugBank加入数量
DB12734
背景

Demcizumab正在调查中治疗Nonsquamous Nonsmall细胞肿瘤的肺。

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Demcizumab

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Demcizumab时可以增加。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Demcizumab时可以增加。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Demcizumab时可以增加。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Demcizumab时可以增加。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Demcizumab时可以增加。
Amivantamab 不利影响的风险或严重性Demcizumab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Demcizumab时可以增加。
Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Demcizumab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Demcizumab当炭疽免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白结合Demcizumab(马)。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
SF168W7FW0
化学文摘号
1243262-17-0

引用

一般引用
不可用
PubChem物质
347911369
维基百科
Demcizumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 胰腺恶性肿瘤的 1
2 完成 治疗 Nonsquamous Nonsmall细胞肿瘤的肺 1
1 完成 治疗 胰腺恶性肿瘤的 1
1 完成 治疗 转移性或局部晚期实体肿瘤 1
1 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
1 终止 治疗 原发性腹膜癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

药物在2016年10月20日23:55 /更新在2月21日18:53 2021