Erteberel

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通用名称

Erteberel

DrugBank加入数量

DB07933

背景

Erteberel是一种雌激素受体β受体激动剂,用于试验研究良性前列腺增生的治疗。

类型

小分子

组

实验,试验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:282.3337
单一同位素的:282.125594442
化学公式: C₁₈H₁₈O₃

同义词

(3,4 r, 9 br) 4 - (4-Hydroxyphenyl) 1、2、3、3、4、9 b-hexahydrocyclopenta (c) (1) benzopyran-8-ol
Erteberel

外部id

LY 500307
ly - 500307
LY500307
SERBA-1

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U雌激素受体β	不可用	人类
U雌激素受体α	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为6-hydroxyflavonoids。这些都是熊一个羟基黄酮类化合物黄酮骨架的其他位置。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 类黄酮
子课: Hydroxyflavonoids
直接父: 6-hydroxyflavonoids
选择父母: 4 ' -hydroxyflavonoids/黄烷/1-benzopyrans/烷基芳基醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生品/Oxacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1-benzopyran/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/4 ' -hydroxyflavonoid/6-hydroxyflavonoid/烷基芳基醚/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/Benzopyran/色满/醚
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 2 zul6758tz
化学文摘号: 533884-09-2
InChI关键: XIESSJVMWNJCGZ-VKJFTORMSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H18O3 c19-12-6-4-11 (5-7-12) 18-15-3-1-2-14 (15) 18-15-3-1-2-14 (20) 18-15-3-1-2-14 (16) 21-18 / h4-10, 14日至15日,18-20H, 1-3H2 / t14 - 15 + 18 + m1 / s1
国际命名: (2 r, 6年代,7 r) 7 - (4-hydroxyphenyl) 8-oxatricyclo [7.4.0.0 ^ {2,6}] trideca-1 (9), 10, 12-trien-12-ol
微笑: [H] [C@@] 12 ccc (C@) 1 ([H]) [C@@] ([H]) (OC1 = C2C = C (O) C = C1) C1 = CC = C (O) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D09899
PubChem化合物: 10286159
PubChem物质: 99444404
ChemSpider: 8461628
BindingDB: 19968年
ChEMBL: CHEMBL278703
锌: ZINC000012353762
PDBe配体: I0G
维基百科: Erteberel

PDB项

2 i0g/2 i0j

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	终止	治疗	良性前列腺增生(BPH)	1
2	终止	治疗	精神分裂症	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0162毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.85	ALOGPS
logP	4.11	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.35	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	49.69²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	80.5米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	30.16³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9964
血脑屏障	+	0.8024
Caco-2渗透	+	0.6167
22基板	底物	0.5062
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9469
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7676
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8322
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7718
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8615
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6567
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.914
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8943
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7413
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8472
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6028
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7744
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7901
致癌性	Non-carcinogens	0.9401
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9472
大鼠急性毒性	2.2060 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8706
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6722

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用