Ranirestat

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通用名称

Ranirestat

DrugBank加入数量

DB05327

背景

Ranirestat是一种结构新颖stereospecifically强有力的醛糖还原酶(AKR1B;EC 1.1.1.21)抑制剂,它包含一个琥珀酰亚胺环,进行开环在生理pH值。它已经被用于试验研究治疗轻度至中度糖尿病感觉运动多神经病。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:420.189
单一同位素的:418.991696707
化学公式: C₁₇H₁₁BrFN₃O₄

同义词

Ranirestat

外部id

为- 3201
SX 3030
SX 3201

药理学

指示

调查使用/治疗神经病变(糖尿病)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

Ranirestat减轻糖尿病神经病变,糖尿病的并发症,通过抑制醛糖还原酶,从而抑制细胞内的积累导致糖尿病性神经病山梨糖醇。这种药物有较强的抑制作用,长相比其他药物在这一治疗领域。Ranirestat显示良好的渗透进入神经组织,导致剂量依赖性抑制intraneural山梨醇和果糖积累临床研究。

目标	行动	生物
U醛糖还原酶	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为氟苯。这些化合物包含一个或多个氟原子与一个苯环。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Halobenzenes
直接父: 氟苯
选择父母: 溴苯/Pyrrolidine-2-ones/芳基溴化物/芳基氟化物/n -羧酸胺系列/吡咯/Dicarboximides/N-unsubstituted羧酸胺系列/Heteroaromatic化合物/内酰胺

8展示更多
基: 2-pyrrolidone/芳香heteropolycyclic化合物/芳基溴化/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/溴苯/羰基/羧酸衍生物/羧酸酰亚胺

显示20多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: Z26P56GFTV
化学文摘号: 147254-64-6
InChI关键: QCVNMNYRNIMDKV-QGZVFWFLSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H11BrFN3O4 c18-10-4-3-9 (11 (19) 6 - 10) 8-21-14 (24) 8-21-14 (12) 17 (16 (21) 26) 7 - 13 (23) 20-15 (17) 25 / h1-6H 7-8H2, (H, 20日,23日,25)/ t17 - m1 / s1
国际命名: (3 r) 2 ' - [(4-bromo-2-fluorophenyl)甲基]2 ',3 ' -dihydro-1'H-spiro [pyrrolidine-3 4“-pyrrolo (1 a)吡嗪)1 ',2,3,5-tetrone
微笑: FC1 = C (CN2C (= O) C3 = CC = C·n³(C@@) 3 (CC (= O) NC3 = O) C2 = O) C = CC (Br) = C1

引用

一般引用

成Bril V,布坎南RA:长期影响ranirestat(- 3201)对糖尿病患者周围神经功能感觉运动多神经病。糖尿病护理。2006年1月,29 (1):68 - 72。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 153948年
PubChem物质: 175426978
ChemSpider: 135685年
BindingDB: 50067407
ChEMBL: CHEMBL334830
锌: ZINC000000598422
维基百科: Ranirestat

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	糖尿病神经病变	1
2、3	完成	治疗	轻度至中度糖尿病感觉运动多神经病	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0295毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.3	ALOGPS
logP	1.79	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.22	Chemaxon
pKa最强(基本)	-6.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	88.48²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	90.5米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.01³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9933
血脑屏障	+	0.8041
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5688
22基板	底物	0.5408
我22抑制剂	抑制剂	0.5266
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8159
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6945
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8841
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7981
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5985
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6987
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6249
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8934
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5843
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.629
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.744
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7064
致癌性	Non-carcinogens	0.8581
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.4876 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9859
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7574

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用