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识别

通用名称
Amatuximab
DrugBank加入数量
DB12845
背景

阿马妥昔单抗已用于研究间皮瘤、卵巢癌、卵巢肿瘤、胰腺癌和间皮瘤、恶性等的治疗和基础科学的试验。

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Amatuximab
外部id
  • morab - 009

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的药物不良事件
通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,改善临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UMesothelin 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互
Abciximab 当阿昔单抗与阿莫妥昔单抗联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与阿玛妥昔单抗联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab 当Aducanumab联合阿莫妥昔单抗时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当阿仑妥珠单抗与阿马妥昔单抗联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab 当Alirocumab联合阿莫妥昔单抗时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab 当阿莫妥昔单抗与阿米凡坦单抗联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab 当Anifrolumab与Amatuximab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab 当阿妥昔单抗与安苏单抗联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人 人炭疽免疫球蛋白与阿马妥昔单抗联合使用可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)与阿马妥昔单抗联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
6 hp0354g04
化学文摘号
931402-35-6

参考文献

一般引用
不可用
PubChem物质
347911395
维基百科
Amatuximab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 胰腺恶性肿瘤 1
2 完成 治疗 恶性胸膜间皮瘤 1
2 终止 治疗 恶性胸膜间皮瘤 1
1 完成 基础科学 胰腺恶性肿瘤/间皮瘤能够/非小细胞肺癌(NSCLC)/卵巢癌 1
1 完成 治疗 癌症/Mesothelin积极 1
1 完成 治疗 胰腺恶性肿瘤/间皮瘤能够/非小细胞肺癌(NSCLC)/卵巢癌 1
0 终止 治疗 间皮瘤能够/肿瘤、卵巢/非小细胞肺癌(NSCLC)/胰腺导管癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
膜锚定形式可能在细胞粘附中发挥作用。巨核细胞增强因子(MPF)在体外增强巨核细胞集落形成。
基因名字
MSLN
Uniprot ID
Q13421
Uniprot名字
Mesothelin
分子量
68984.815哒

药物创建于2016年10月21日00:41 /更新于2021年2月21日18:54