识别
- 通用名称
- Vonicog阿尔法
- 药品银行登记号
- DB12872
- 背景
-
Vonicog alfa是Baxalta公司生产的重组血管性血友病因子。它于2015年12月获得FDA批准。11985年,斯图尔特·奥金和大卫·金斯伯格首次克隆了血管性血友病因子。6EMA表示,vonicog alfa仍处于临床分析阶段。7
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
血液因素 - 蛋白质结构
- 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 20000000.0 Da(包含所有多定时器和超大型多定时器)
- 序列
-
< < < > >血管性血友病因子MIPARFAGVLLALALILPGTLCAEGTRGRSSTARCSLFGSDFVNTFDGSMYSFAGYCSYL AGGCQKRSFSIIGDFQNGKRVSLSVYLGEFFDIHLFVNGTVTQGDQRVSMPYASKGLYLE TEAGYYKLSGEAYGFVARIDGSGNFQVLLSDRYFNKTCGLCGNFNIFAEDDFMTQEGTLT SDPYDFANSWALSSGEQWCERASPPSSSCNISSGEMQKGLWEQCQLLKSTSVFARCHPLV DPEPFVALCEKTLCECAGGLECACPALLEYARTCAQEGMVLYGWTDHSACSPVCPAGMEY RQCVSPCARTCQSLHINEMCQERCVDGCSCPEGQLLDEGLCVESTECPCVHSGKRYPPGT SLSRDCNTCICRNSQWICSNEECPGECLVTGQSHFKSFDNRYFTFSGICQYLLARDCQDH这是我的第一次访问,我的第一次访问是第一次访问,我的第一次访问是第一次访问,我的第一次访问是第一次访问这是我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想,我的梦想LLLMASQEPQRMSRNFVRYVQGLKKKKVIVIPVGIGPHANLKQIRLIEKQAPENKAFVLS SVDELEQQRDEIVSYLCDLAPEAPPPTLPPHMAQVTVGPGLLGVSTLGPKRNSMVLDVAF VLEGSDKIGEADFNRSKEFMEEVIQRMDVGQDSIHVTVLQYSYMVTVEYPFSEAQSKGDI LQRVREIRYQGGNRTNTGLALRYLSDHSFLVSQGDREQAPNLVYMVTGNPASDEIKRLPG DIQVVPIGVGPNANVQELERIGWPNAPILIQDFETLPREAPDLVLQRCCSGEGLQIPTLS PAPDCSQPLDVILLLDGSSSFPASYFDEMKSFAKAFISKANIGPRLTQVSVLQYGSITTI DVPWNVVPEKAHLLSLVDVMQREGGPSQIGDALGFAVRYLTSEMHGARPGASKAVVILVT DVSVDSVDAAADAARSNRVTVFPIGIGDRYDAAQLRILAGPAGDSNVVKLQRIEDLPTMVTLGNSFLHKLCSGFVRICMDEDGNEKRPGDVWTLPDQCHTVTCQPDGQTLLKSHRVNCDR GLRPSCPNSQSPVKVEETCGCRWTCPCVCTGSSTRHIVTFDGQNFKLTGSCSYVLFQNKE QDLEVILHNGACSPGARQGCMKSIEVKHSALSVELHSDMEVTVNGRLVSVPYVGGNMEVN VYGAIMHEVRFNHLGHIFTFTPQNNEFQLQLSPKTFASKTYGLCGICDENGANDFMLRDG TVTTDWKTLVQEWTVQRPGQTCQPILEEQCLVPDSSHCQVLLLPLFAECHKVLAPATFYA ICQQDSCHQEQVCEVIASYAHLCRTNGVCVDWRTPDFCAMSCPPSLVYNHCEHGCPRHCD GNVSSCGDHPSEGCFCPPDKVMLEGSCVPEEACTQCIGEDGVQHQFLEAWVPDHQPCQIC TCLSGRKVNCTTQPCPTAKAPTCGLCEVARLRQNADQCCPEYECVCDPVSCDLPPVPHCERGLQPTLTNPGECRPNFTCACRKEECKRVSPPSCPPHRLPTLRKTQCCDEYECACNCVNS TVSCPLGYLASTATNDCGCTTTTCLPDKVCVHRSTIYPVGQFWEEGCDVCTCTDMEDAVM GLRVAQCSQKPCEDSCRSGFTYVLHEGECCGRCLPSACEVVTGSPRGDSQSSWKSVGSQW ASPENPCLINECVRVKEEVFIQQRNVSCPQLEVPVCPSGFQLSCKTSACCPSCRCERMEA CMLNGTVIGPGKTVMIDVCTTCRCMVQVGVISGFKLECRKTTCNPCPLGYKEENNTGECC GRCLPTACTIQLRGGQIMTLKRDETLQDGCDTHFCKVNERGEYFWEKRVTGCPPFDEHKC LAEGGKIMKIPGTCCDTCEEPECNDITARLQYVKVGSCKSEVEVDIHYCQGKCASKAMYS IDINDVQDQCSCCSPTRTEPMQVALHCTNGSVVYHEVLNAMECKCSPRKCSK
下载FASTA格式 - 同义词
-
- 血友病因子(重组)
- 血管性血友病因子,重组,人
- Vonicog阿尔法
- 外部id
-
- 伯灵顿111
- 巴克斯- 111
药理学
- 指示
-
Vonicog alfa适用于先前诊断为血管性血友病的成人出血发作的按需治疗和控制。8Vonicog alfa仅含有vWF,因此,如果需要,它的管理提供了管理凝血因子VIII的灵活性。血管性血友病是一种以血管性血友病因子(vWF)缺乏或功能失调为特征的遗传性疾病。由于这种缺乏,血液不能正常凝结,出现这种疾病的患者容易长时间或大量出血。这种疾病有三种类型,3型是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是vWF水平非常低或缺失。9
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
Vonicog alfa不存在血源性病原体传播的风险,因为它是一种重组的、不含血浆和白蛋白的蛋白质。最初的两项临床试验显示,该疗法有效地减少了身体不同部位的出血。在81%的病例中,即使在第一次输注后也观察到这种效果。3.
- 作用机理
-
血管性血友病因子(vWF)是凝血级联的重要组成部分,其作用是稳定凝血因子VIII。它还能与血管壁上的胶原蛋白和血小板结合,有助于在凝血过程中形成血小板栓。vWF中不同突变的存在导致一种称为血管性血友病的常见出血性疾病。6出血发作通常用血浆源性vWF/因子VIII浓缩物治疗,这需要高剂量和长时间的治疗。使用vonicog alpha可以在没有因子VIII存在的情况下单独给药vWF。这种单独给药允许根据病人的需要进行个体化的给药。2同样值得注意的是,血浆衍生的vWF浓缩物由于体内暴露于血浆ADAMTS13和粒细胞弹性蛋白酶而缺乏ULM。vonicogalfa可以作为未更改的vWF交付,它可以作为vWF的替代品。因此,它介导血小板粘附和聚集以及促凝因子VIII的稳定。3.
目标 行动 生物 一个凝血因子VIII 稳定人类 一个胶原α -1(I)链 粘结剂人类 - 吸收
-
在药代动力学研究中,vonicog alfa的Cmax、AUC和平均停留时间分别为90.7 mcg、1877 h.U/dL和29.8小时。3.
- 分配体积
-
在3期临床试验中,vonicog alfa的分布体积据报道为0.80 L。3.
- 蛋白结合
-
Vonicog α具有非常高的血浆蛋白结合,其主要功能在血液中发挥。3.
- 新陈代谢
-
vWF的内源性调节因子是ADAMTS13。这两种蛋白之间的相互作用导致vWF的蛋白水解。这种蛋白水解主要发生在A2结构域的裂解位点,A2结构域是ADAMTS13的靶结构域。5
- 淘汰路线
-
大多数vonicog α靶向肝脏和脾脏,这表明一个积极的调节消除机制。它似乎主要被巨噬细胞吸收。4
- 半衰期
-
临床试验表明,vonicog alfa的终末半衰期为21.9小时,可通过联合给药因子VIII来改变。3.
- 间隙
-
在3期临床试验中,vonicog alfa的清除率据报道为0.29 dL/kg/h。3.
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app
- 毒性
-
在体外和体内进行的研究表明无致突变潜力。尚未进行致癌或生育研究。8
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用,请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量,形式,标签,给药途径和销售期限。访问来自全球10多个地区的药品信息。 - 品牌名称处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Veyvondi 注射剂、粉剂、溶液 1300国际单位 静脉注射 Baxalta Innovations Gmb H 2021-02-10 不适用 欧盟 Veyvondi 注射剂、粉剂、溶液 650国际单位 静脉注射 Baxalta Innovations Gmb H 2021-02-10 不适用 欧盟 Vonvendi 粉末,用于溶液 1300单位/瓶 静脉注射 武田 不适用 不适用 加拿大 Vonvendi 粉末,用于溶液 650单位/瓶 静脉注射 武田 不适用 不适用 加拿大
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类
化学标识符
- UNII
- 5 pkm8p0g5i
- 化学文摘号
- 109319-16-6
参考文献
- 一般引用
-
- 王晓明,王晓明,王晓明,等。重组血管性血友病因子的研究进展。今日毒品(Barc)。2016年12月,52(12):653 - 664。doi: 10.1358 / dot.2016.52.12.2570978。[文章]
- 重组血管性血友病因子治疗对其他治疗无反应的2A型血管性血友病患者的严重胃肠道出血:1例报告。血凝纤溶[j] . 2017;28(7):570-575。doi: 10.1097 / MBC.0000000000000632。[文章]
- 张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军。重组血管性血友病因子在急性血管性血友病中的应用。血液。2015年10月22日;126(17):2038-46。doi: 10.1182 / - 2015 - 02 - 629873血。Epub 2015 8月3日。[文章]
- Lenting PJ, Christophe OD, Denis CV: von Willebrand因子的生物合成、分泌和清除:连接远端。血液。2015年3月26日;125(13):2019-28。doi: 10.1182 / - 2014 - 06 - 528406血。Epub 2015年2月23日[文章]
- 张建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军。生物化学学报,2008;31(5):931 - 942。doi: 10.1074 / jbc.M705871200。Epub 2008 2月8日[文章]
- 波士顿儿童医院[链接]
- EMA (链接]
- FDA申请[链接]
- 国家卫生研究所[必威国际app链接]
- 血友病(链接]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911400
- 1812589
- 维基百科
- Vonicog_alfa
- FDA的标签
-
下载 (1.51 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 积极不招聘 治疗 血管性血友病 1 3. 完成 预防 血管性血友病 1 3. 完成 治疗 血管性血友病 1 3. 尚未招聘 治疗 血管性血友病(VWD) 1 3. 招聘 预防 血管性血友病(VWD) 1 3. 招聘 治疗 2019冠状病毒病(COVID‑19)/血管性血友病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射剂、粉剂、溶液 静脉注射 130的用户界面 注射剂、粉剂、溶液 静脉注射 1300国际单位 注射剂、粉剂、溶液 静脉注射 650国际单位 注射剂、粉剂、溶液 静脉注射 650的用户界面 粉末,用于溶液 静脉注射 1300单位/瓶 粉末,用于溶液 静脉注射 650单位/瓶 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
稳定
- 通用函数
- 氧化还原酶活性
- 特定的功能
- 因子VIII与钙和磷脂一起,在将因子X转化为活化形式因子Xa时,充当因子IXa的辅助因子。
- 基因名字
- F8
- Uniprot ID
- P00451
- Uniprot名字
- 凝血因子VIII
- 分子量
- 267007.42哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 血小板衍生生长因子结合
- 特定的功能
- I型胶原是I族胶原(纤维形成胶原)的一员。
- 基因名字
- COL1A1
- Uniprot ID
- P02452
- Uniprot名字
- 胶原α -1(I)链
- 分子量
- 138941.105哒
参考文献
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 将血浆中的vWF多聚体切割成更小的形式,从而控制vWF介导的血小板血栓形成。
- 特定的功能
- 钙离子结合
- 基因名字
- ADAMTS13
- Uniprot ID
- Q76LX8
- Uniprot名字
- 一种具有凝血反应蛋白基序的崩解素和金属蛋白酶
- 分子量
- 153603.05哒
参考文献
- 张建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军,陈建军。生物化学学报,2008;31(5):931 - 942。doi: 10.1074 / jbc.M705871200。Epub 2008 2月8日[文章]
药物创建于2016年10月21日00:56 /更新于2021年11月23日15:22