Fiacitabine

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通用名称

Fiacitabine

DrugBank加入数量

DB12901

背景

Fiacitabine被用于试验研究艾滋病毒感染的治疗和巨细胞病毒感染。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:371.107
单一同位素的:370.97783
化学公式: C₉H₁₁鳍₃O₄

同义词

FIAC
Fiacitabina
Fiacitabine
Fiacitabinum
Fluorviodoaracytidine

外部id

drg - 0077

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
腺病毒7型疫苗	腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Fiacitabine结合使用。
炭疽疫苗	炭疽疫苗的疗效与Fiacitabine结合使用时可以减少。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Fiacitabine结合Articaine时可以增加。
卡介苗substrain康乐生活抗原	卡介苗substrain康乐生活抗原的治疗效果与Fiacitabine结合使用时可以减少。
卡介苗substrain俄罗斯BCG-I住抗原	卡介苗的疗效substrain俄罗斯BCG-I住抗原结合Fiacitabine使用时可以减少。
卡介苗substrain泰斯住抗原	的治疗疗效卡介苗substrain泰斯住抗原结合Fiacitabine使用时可以减少。
卡介苗	卡介苗的治疗效果与Fiacitabine结合使用时可以减少。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Fiacitabine结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Fiacitabine时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Fiacitabine结合Bupivacaine时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Fiacitabine盐酸盐	不可用	不可用	VBRDOEHQBZKSQD-MFHVBSIWSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为嘧啶2》-deoxyribonucleosides。这些化合物组成的嘧啶与核糖,缺乏一个羟基在位置2。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 嘧啶核苷
子课: 嘧啶2》-deoxyribonucleosides
直接父: 嘧啶2》-deoxyribonucleosides
选择父母: Pyrimidones/Aminopyrimidines和衍生品/Halopyrimidines/芳基碘化/Imidolactams/Hydropyrimidines/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/Fluorohydrins

显示10
基: 酒精/氟烷基/卤代烷/胺/Aminopyrimidine/芳香heteromonocyclic化合物/芳基卤化物/芳基碘化物/Azacycle/Fluorohydrin

显示24日更
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 4058年h365zb
化学文摘号: 69123-90-6
InChI关键: GIMSJJHKKXRFGV-BYPJNBLXSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H11FIN3O4 c10-5-6(16) 4(男童18-8 (5)14-1-3 (11)7 (12)13-9 (14)17 / h1, 4 - 6, 8日15-16H, 2 H2 (H2、12、13、17) / t4 -, 5 + 6 - 8 - m1 / s1
国际命名: 4-amino-1 - [(2 r, 3 s 4 r 5 r) 3-fluoro-4-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 5-iodo-1, 2-dihydropyrimidin-2-one
微笑: NC1 =数控(= O) N (C = C1I) [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 f

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 50312年
PubChem物质: 347829053
ChemSpider: 45626年
ChEMBL: CHEMBL272557
锌: ZINC000017142919

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	巨细胞病毒(CMV)感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	5.51毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.17	ALOGPS
logP	-0.92	Chemaxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.72	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.57	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	108.38²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	66.2米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	26.82³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2016年10月21日01:08 /更新在2月21日18:54 2021

Fiacitabine

识别

结构Fiacitabine (DB12901)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱