Vadimezan

识别

通用名称
Vadimezan
DrugBank加入数量
DB06235
背景

不可用

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:282.2907
单一同位素的:282.089208936
化学公式
C17H14O4
同义词
  • (5,6-dimethyl-9-oxoxanthen-4-yl)醋酸
  • 5、6-Dimethyl-9-oxo-9H-xanthene-4-acetic酸
  • 5、6-Dimethylxanthenone-4-acetic酸
  • 5、6-Dimethylxanthenoneacetic酸
  • 5,6-MeXAA
  • Dimethyloxoxanthene醋酸
  • DMXAA
  • Vadimezan
  • Vadimezan
  • Vadimezanum
外部id
  • 为- 1404
  • AS1404
  • asa - 404
  • ASA404
  • nsc - 640488

药理学

指示

追究使用/治疗实体肿瘤、肺癌、卵巢癌和前列腺癌。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

ASA404 (DMXAA)是一种小分子滋养血管破坏代理目标血管肿瘤。行动建议的机制ASA404直接增加肿瘤内皮细胞的渗透性。血管活性的介质,如肿瘤坏死因子(TNF)也可能牵涉其中。渗透率的增加肿瘤细胞血管可能允许增加渗透等抗癌治疗的细胞毒性药物、抗体、药物配合和基因治疗。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abametapir 的血清浓度Vadimezan时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Vadimezan结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone 的血清浓度Vadimezan阿比特龙结合时可以增加。
苊香豆醇 的新陈代谢时可以减少Vadimezan结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚 的新陈代谢Vadimezan时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。
无环鸟苷 的新陈代谢时可以减少Vadimezan结合无环鸟苷。
Adalimumab 的新陈代谢Vadimezan结合Adalimumab时可以增加。
Agomelatine 的新陈代谢Agomelatine结合Vadimezan时可以减少。
阿苯达唑 的新陈代谢Vadimezan结合阿苯达唑时可以增加。
Alosetron 的新陈代谢Vadimezan结合Alosetron时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Vadimezan钠 C35T92HIZM 129095-08-5 CUHSZPRXKQDLCJ-UHFFFAOYSA-M

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为氧杂蒽酮。这些都是多环芳香族化合物含有氧杂蒽基共轭的酮基碳9。氧杂蒽是三环化合物由两个苯环通过吡喃环线性相互融合。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Benzopyrans
子课
1-benzopyrans
直接父
氧杂蒽酮
选择父母
色酮/吡喃酮和衍生品/苯环型的/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸衍生物/色酮/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/有机氧化
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
元羧酸酸、氧杂蒽酮(CHEBI: 75934)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
0829年j8133h
化学文摘号
117570-53-3
InChI关键
XGOYIMQSIKSOBS-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H14O4 c1-9-6-7-13-15(20) 12-5-3-4-11(8 - 14(18) 19) 17(12)(13) 10节(9)2 / h3-7H, 8 h2, 1-2H3, (H, 18日19)
国际命名
(2)- 5 6-dimethyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl醋酸
微笑
CC1 = C (C) C2 = C (C = C1) C (= O) C1 = CC = CC (CC (O) = O) = C1O2

引用

一般引用
  1. 赵L, Ching LM, Kestell P,凯兰LR,公元前Baguley:机制引起的肿瘤血管关闭5 6-dimethylxanthenone-4-acetic酸(DMXAA):肿瘤血管渗透性增加。Int J癌症。2005年8月20日,116 (2):322 - 6。(文章]
  2. McKeage MJ: DMXAA的潜力(ASA404)结合多烯紫杉醇在晚期前列腺癌。专家当今Investig药物。2008年1月,17 (1):23-9。(文章]
  3. 链接(链接]
PubChem化合物
123964年
PubChem物质
347827766
ChemSpider
110486年
ChEBI
75934年
ChEMBL
CHEMBL71263
ZINC000003777432
PDBe配体
1你们
维基百科
Vadimezan
PDB项
4哈哈/4 qxo/青藏高原周围4/4 qxq/4 qxr

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 终止 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 2
2 完成 治疗 肺癌 1
2 完成 治疗 前列腺癌 1
2 撤销 治疗 移行细胞癌 1
1 完成 治疗 先进的实体肿瘤或反复发作 1
1 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
1 完成 治疗 难治性肿瘤 1
1 完成 治疗 实体肿瘤 1
1 完成 治疗 未指明的成人固体肿瘤,特定的协议 1
1 终止 治疗 先进的实体肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0225毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.06 ALOGPS
logP 3.62 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.6 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.8 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 63.62 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 78.21米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 29.373 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
基因名字
UGT1A9
Uniprot ID
O60656
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量
59940.495哒
引用
  1. 周,Kestell P,公元前Baguley,帕克斯顿JW: 5, 6-dimethylxanthenone-4-acetic酸(DMXAA):一个新的癌症治疗的生物反应修饰符。新药投资。2002年8月,20 (3):281 - 95。(文章]
  2. 周,Kestell P,帕克斯顿JW:预测患者的药物动力学和药物相互作用从体外和体内模型:经验5,6-dimethylxanthenone-4-acetic酸(DMXAA),一个主要是由结合抗癌药物消除的。药物金属底座启2002年11月,34 (4):751 - 90。(文章]
  3. 乔矿工,瓦伦特L,漫画KJ,每期Mackenzieπ,Burchell B,公元前Baguley Kestell P:临床前的预测影响因素消除5 6-dimethylxanthenone-4-acetic酸,一种新的抗癌药物。癌症研究》1997年1月15日,57 (2):284 - 9。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
引用
  1. 周,帕克斯顿JW,刺痛医学博士Kestell P:识别人类肝细胞色素P450的同工酶负责6-methylhydroxylation小说的抗癌药物5 6-dimethylxanthenone-4-acetic酸。药物金属底座Dispos。2000年12月28日(12):1449 - 56。(文章]
  2. 周,Kestell P,公元前Baguley,帕克斯顿JW:临床前个人间的间隙变化影响因素研究抗癌药物5 6-dimethylxanthenone-4-acetic酸。生物化学杂志。2003年6月1日,65 (11):1853 - 65。(文章]
  3. 周,Kestell P,公元前Baguley,帕克斯顿JW: 5, 6-dimethylxanthenone-4-acetic酸(DMXAA):一个新的癌症治疗的生物反应修饰符。新药投资。2002年8月,20 (3):281 - 95。(文章]
  4. 周,Kestell P,帕克斯顿JW:预测患者的药物动力学和药物相互作用从体外和体内模型:经验5,6-dimethylxanthenone-4-acetic酸(DMXAA),一个主要是由结合抗癌药物消除的。药物金属底座启2002年11月,34 (4):751 - 90。(文章]
  5. 乔矿工,瓦伦特L,漫画KJ,每期Mackenzieπ,Burchell B,公元前Baguley Kestell P:临床前的预测影响因素消除5 6-dimethylxanthenone-4-acetic酸,一种新的抗癌药物。癌症研究》1997年1月15日,57 (2):284 - 9。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
数据支持这种酶作用仅限于在体外研究。
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 周,帕克斯顿JW,刺痛医学博士Kestell P:识别人类肝细胞色素P450的同工酶负责6-methylhydroxylation小说的抗癌药物5 6-dimethylxanthenone-4-acetic酸。药物金属底座Dispos。2000年12月28日(12):1449 - 56。(文章]
  2. 周,Kestell P,公元前Baguley,帕克斯顿JW:临床前个人间的间隙变化影响因素研究抗癌药物5 6-dimethylxanthenone-4-acetic酸。生物化学杂志。2003年6月1日,65 (11):1853 - 65。(文章]
  3. 周,Kestell P,公元前Baguley,帕克斯顿JW: 5, 6-dimethylxanthenone-4-acetic酸(DMXAA):一个新的癌症治疗的生物反应修饰符。新药投资。2002年8月,20 (3):281 - 95。(文章]
  4. 周,Kestell P,帕克斯顿JW:预测患者的药物动力学和药物相互作用从体外和体内模型:经验5,6-dimethylxanthenone-4-acetic酸(DMXAA),一个主要是由结合抗癌药物消除的。药物金属底座启2002年11月,34 (4):751 - 90。(文章]

药物在2008年3月19日16:18 /更新6月12日16:52 2020