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识别
- 通用名称
- Fluindione
- DrugBank加入数量
- DB13136
- 背景
-
氟地酮用于静脉血栓形成、肺栓塞、永久性心房颤动和抗凝治疗，持续时间至少为12个月以上。氟地酮已被研究用于治疗凝血功能障碍。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:240.233
单一同位素的:240.058657693 - 化学公式
- C15H9佛2
- 同义词
-
- Fluindione
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 氟地酮与阿巴替普合用可提高代谢。 Abciximab 当Abciximab与Fluindione合用时，出血的风险或严重程度会增加。 Abrocitinib 阿布罗替尼与氟地酮合用可降低其代谢。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与氟地酮合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当氟替地酮与阿西美辛合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当阿辛诺库玛尔与氟地酮合用时，出血的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可提高氟茚酮的抗凝血活性。 醋酸 当醋酸与氟地酮联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 Acetohexamide 乙酰六甲酰胺可提高氟地酮的抗凝血活性。 乙酰sulfisoxazole 氟地酮与乙酰磺恶唑合用可降低其代谢。 - 食物相互作用
-
- 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。具有抗凝血活性的草药可能与氟茚酮具有加性作用。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。
类别
- ATC代码
- B01AA12——Fluindione
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类别，称为茚二酮。这些化合物含有一个含两个酮基的茚环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 茚满
- 子课
- Indanones
- 直接父
- Indanediones
- 选择父母
- 芳基烷基酮/氟苯/Beta-diketones/芳基氟化物/Organofluorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1, 3-dicarbonyl化合物/1, 3-diketone/芳香homopolycyclic化合物/芳基烷基酮/芳基氟化/芳基卤化物/芳基酮/氟苯/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 芳香homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- EQ35YMS20Q
- 化学文摘号
- 957-56-2
- InChI关键
- NASXCEITKQITLD-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H9FO2 c16-10-7-5-9(6-8-10) 13 - 14日(17)11-3-1-2-4-12 (11)15 (13)18 / h1-8 13 h
- 国际命名
-
(2) - 4-fluorophenyl 2 3-dihydro-1H-indene-1 3-dione
- 微笑
-
FC1 = CC = C (C = C1) C1C (= O) C2 = CC = CC = C2C1 = O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 68942
- PubChem物质
- 347829254
- ChemSpider
- 62167
- BindingDB
- 50280156
- 50097
- ChEBI
- 134975
- ChEMBL
- CHEMBL24924
- 锌
- ZINC000100091724
- 维基百科
- Fluindione
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 抗凝治疗至少>或= 12个月/心房纤颤(永久)/肺栓塞/静脉血栓形成(障碍) 1 4 完成 治疗 心房纤颤 1 4 完成 治疗 凝血障碍 1 3. 完成 治疗 心房纤颤 1 不可用 完成 不可用 心房纤颤 1 不可用 招聘 不可用 肺动脉高压(PAH) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0549毫克/毫升 ALOGPS logP 3.09 ALOGPS logP 3.02 ChemAxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.19 ChemAxon pKa最强(基本) -7.5 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 2 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 34.142 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 65.45米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 23.353. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- Verstuyft C, Delavenne X, Rousseau A, Robert A, Tod M, Diquet B, Lebot M, Jaillon P, Becquemont L:诱导治疗过程中CYP2C9和VKORC1基因多态性对氟地酮和辛奈美酚影响的药代动力学-药效学模型。临床药物学报。2012年1月1日;51(1):41-53。doi: 10.2165 / 11595560-000000000-00000。［文章］
药物创建于2016年10月21日03:35 /更新于2021年2月21日18:54