识别
- 总结
-
Bezlotoxumab是一种单克隆抗体，用于减少梭状芽胞杆菌感染的复发。
- 品牌名称
-
Zinplava
- 通用名称
- Bezlotoxumab
- DrugBank加入数量
- DB13140
- 背景
-
Bezlotoxumab是一种与艰难梭菌毒素B结合并中和其作用的人单克隆抗体。用于减少艰难梭菌感染复发的成人接受抗生素治疗艰难梭菌感染和复发的高风险。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Bezlotoxumab
- 外部id
-
- MBL-CDB1
- mdx - 1388
- mk - 6072
药理学
- 指示
-
防止18岁或以上正在接受艰难梭菌感染治疗或复发风险高的患者再次发生艰难梭菌感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Bezlotoxumab与艰难梭菌毒素B结合，这是一种几乎所有艰难梭菌都具有的毒力因子，可以阻止细菌感染宿主细胞。Bezlotoxumab通过两个Fab区结合毒素B的两个表位，这部分阻断了毒素的碳水化合物结合袋，从而防止毒素B与宿主细胞结合。
- 的作用机制
-
单分子的bezlotoxumab通过将其两个Fab区结合到毒素B CROP结构域n端一半的两个表位上，部分阻断毒素的碳水化合物结合袋，防止毒素与宿主细胞结合，从而中和毒素B。
目标 行动 生物 一个艰难梭菌毒素B 抗体Peptoclostridium固执的 - 吸收
-
静脉注射后未吸收
- 的体积分布
-
7.33升
- 蛋白结合
-
与艰难梭菌毒力因子毒素B结合，阻止其对宿主细胞的作用。
- 新陈代谢
-
分解代谢
- 路线的消除
-
分解代谢
- 半衰期
-
19天
- 间隙
-
0.317升/天
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
没有过量用药的数据。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab与Bezlotoxumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当Adalimumab与Bezlotoxumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Aducanumab与Bezlotoxumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当阿仑珠单抗与贝洛单抗合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Alirocumab与Bezlotoxumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Bezlotoxumab与Amivantamab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Anifrolumab与Bezlotoxumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Bezlotoxumab与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽免疫球蛋白人 炭疽免疫球蛋白与贝洛单抗合用可增加不良反应的风险或严重程度。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)与贝洛单抗联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Zinplava 注入,解决方案,集中精神 25毫克/毫升 静脉注射 默克夏普多美公司 2020-12-18 不适用 欧盟 
Zinplava 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 默克夏普公司 2016-10-21 不适用 我们 
类别
- ATC代码
- J06BC03——Bezlotoxumab
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- Peptoclostridium固执的
化学标识符
- UNII
- 4 h5ymk1h2e
- 化学文摘号
- 1246264-45-8
参考文献
- 一般引用
-
- Orth P, Xiao L, Hernandez LD, Reichert P, Sheth PR, Beaumont M, Yang X, Murgolo N, Ermakov G, DiNunzio E, Racine F, Karczewski J, Secore S, Ingram RN, Mayhood T, Strickland C, Therien AG: X射线晶体学揭示艰难梭菌毒素b中和抗体bezlotoxumab的作用机制和表位。中国生物化学杂志2014年6月27日;289(26):18008-21。doi: 10.1074 / jbc.M114.560748。Epub 2014年5月12日［文章］
- 张卓，陈曦，Hernandez LD, Lipari P，阿帕德A, Chen SC, Kramer S, Polishook JD, Racine F, Cape H, Kelly CP, Therien AG:毒素介导的胞旁转运抗毒素抗体促进对艰难梭状芽胞杆菌感染的保护2015年1月;83(1):405-16。doi: 10.1128 / IAI.02550-14。Epub 2014年11月10日［文章］
- V区，ES区:抗体的转胞作用和分解代谢。Immunol杂志2002;25(2):97 - 113。［文章］
- FDA Zinplava专论[链接］
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911429
- 1855048
- 维基百科
- Bezlotoxumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 难辨梭状芽胞杆菌感染复发 1 4 没有招聘 预防 难辨梭状芽胞杆菌感染复发 1 4 没有招聘 治疗 Clostridioides固执的/梭状芽胞杆菌感染/Pseudomembranous小肠结肠炎 1 4 招聘 预防 c . Diff感染。/克罗恩病(CD)/炎性肠病(IBD)/溃疡性结肠炎 1 4 招聘 预防 艰难梭状芽胞杆菌 1 4 招聘 治疗 梭状芽胞杆菌Difficle结肠炎/梭状芽胞杆菌;脓毒症 1 3. 完成 预防 艰难梭菌感染(CDI) 1 3. 完成 治疗 艰难梭菌感染(CDI) 2 2 完成 治疗 梭状芽胞杆菌感染 1 2 招聘 治疗 Clostridioides固执的感染/难辨梭状芽胞杆菌感染复发/死亡/器官功能障碍综合征/粪便微生物 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 25毫克/ 1毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 25毫克/毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 25毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物创建于2016年11月02日18:42 /更新于2021年7月03日01:49