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肌苷pranobex

识别

总结

肌苷pranobex是一种治疗亚急性硬化性全脑炎的药物。

品牌名称
Imunovir
通用名称
肌苷pranobex
药物库登录号
DB13156
背景

肌苷pranobex(异戊糖苷或甲异戊糖苷)是肌苷、乙脒苯甲酸和二甲氨基异丙醇的混合物，用作抗病毒药物。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:1115.249
单一同位素的:1114.554641092
化学公式
C52H78N10O17
同义词
  • 网络成瘾
  • 肌苷乙酰多苯二甲醇
  • 肌苷pranobex
  • 肌苷-2-羟丙基二甲铵4-乙酰胺苯甲酸酯(1:3)
  • Inosiplex
  • 异丙肌苷
  • Methisoprinol
外部id
  • np - 113
  • 《不扩散核武器条约》- 10381

药理学

指示

肌苷pranobex也适用于单纯疱疹病毒引起的粘膜皮肤感染(1型和II型)，以及作为鬼臼碱或二氧化碳激光的辅助疗法用于治疗生殖器疣。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

通过减缓病毒在体内的生长和传播而起作用。它还可能刺激身体的免疫系统，帮助增强身体对抗这些感染的能力。

作用机理

肌苷pranobex刺激细胞介导的病毒感染免疫过程。

吸收

迅速从学院吸收

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
消除路线

通过尿液

半衰期

50分钟

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

小鼠LD50(静脉注射):1570 mg/kg小鼠LD50(口服):9410mg/kg小鼠LD50(皮下);2960毫克/公斤

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 阿巴卡韦可降低肌苷pranobex的排泄率，从而提高血清中肌苷pranobex的水平。
Aceclofenac 醋酸氯芬酸可降低肌苷的排泄率，使血清中肌苷浓度升高。
Acemetacin 阿西美辛可降低肌苷的排泄率，使血清中肌苷浓度升高。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低肌苷的排泄率，使血清中肌苷含量升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加肌苷的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低肌苷的排泄率，从而提高血清中肌苷的水平。
Aclidinium Aclidinium可降低肌苷的排泄率，从而提高血清中肌苷的水平。
Acrivastine 吖伐他汀可降低肌苷的排泄率，从而提高血清中肌苷的水平。
无环鸟苷 阿昔洛韦可降低肌苷pranobex的排泄率，导致血清水平升高。
阿德福伟 阿德福韦酯可降低肌苷的排泄率，从而提高血清中肌苷的水平。
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食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Imunovir 平板电脑 500毫克 口服 科拉琴医疗 2000-01-25 不适用 加拿大的国旗
异丙肌苷 平板电脑 500毫克 口服 新港制药国际公司 1997-06-05 2000-02-04 加拿大的国旗
异戊甘苷标签500mg 平板电脑 500 mg / TAB 口服 系统有限公司 1993-12-31 1996-09-10 加拿大的国旗
异戊甘苷标签500mg 平板电脑 500毫克 口服 新港制药国际公司 1983-12-31 1996-09-10 加拿大的国旗

类别

ATC代码
肌苷pranobex
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物称为嘌呤核苷。这些化合物是由嘌呤碱基连接到核糖基或脱氧核糖基部分组成的。
王国
有机化合物
超类
核苷，核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷
子课
不可用
直接父
嘌呤核苷
选择父母
Glycosylamines/6-oxopurines/戊糖/次黄嘌呤/安息香酸/苯甲酰衍生物/Pyrimidones/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/四氢呋喃
再看14个
基
1, 2-aminoalcohol/6-oxopurine/酒精/胺/芳香杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯甲酸/苯甲酸或衍生物
展示更多38个
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
W1SO0V223F
化学文摘号
36703-88-5
InChI关键
YLDCUKJMEKGGFI-KSIULYHRSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H12N4O5.3C9H9NO3.3C5H13NO c15-1-4-6 (16) 7 (17) 10 (19-4) 14-3-13-5-8 (14) 14-3-13-5-8 (5) 18; 3 * 1 - 6 (11) 10-8-4-2-7 (3-5-8) 9 (12) 13; 3 * 1 - 5 (7) 4 - 6 (2) 3 / h2-4, 6 - 7, 10日15-17H, 1 h2, (H, 11、12、18);3 * 2-5H 1 h3 (H、10、11)(H, 12、13);3 * 5、7 H, 4 h2, 1-3H3 / t4 -, 6 - 7 - 10 -;;;; 3 * 5 - 111 / m1…/ s1
国际命名
三羟甲基氨基甲烷(液(2 r) 1 -(二甲胺基)propan-2-ol);三羟甲基氨基甲烷(4-acetamidobenzoic酸液);9 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 6 9-dihydro-1H-purin-6-one
微笑
C [C@@H] (O) CN (C)运费到付(C@@H) (O) CN (C)运费到付(C@@H) (O) CN (C) C.CC (= O) NC1 = CC = C (C = C1) C (O) = O.CC (= O) NC1 = CC = C (C = C1) C (O) = O.CC (= O) NC1 = CC = C (C = C1) C (O) = O.OC [C@H] 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C1N = CNC2 = O

参考文献

一般引用
  1. ChemIDplus [链接］
  2. Pubchem [链接］
KEGG药物
D01995
PubChem化合物
131704326
PubChem物质
347829266
ChemSpider
58829622
RxNav
6048
维基百科
Inosine_pranobex

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 主动不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
3. 尚未招聘 预防 2019冠状病毒病 1
3. 尚未招聘 治疗 2019冠状病毒病/反复上、下呼吸道感染 1
1 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
不可用 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 3.
不可用 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/淋巴紊乱 3.

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
糖浆 口服 250毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 500 mg / TAB
平板电脑 口服
糖浆 口服
糖浆 口服 5克
平板电脑 500毫克
胶囊
奶油 局部 10%
奶油 局部 20%
颗粒 口服 1克
颗粒，用于溶液 口服 1 g / 5 g
注射 肌内;静脉注射 1 g / 5毫升
注射 肌内;静脉注射 500毫克/ 5毫升
插入 阴道 1500毫克
糖浆 口服 5%
平板电脑 口服 750毫克
平板电脑 口服 500毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 13.8毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.9 ALOGPS
logP -2.5 ChemAxon
日志 -1.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 8.93 ChemAxon
pKa(最强基础) 0.58 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数量 7 ChemAxon
氢供体数 4 ChemAxon
极表面积 129.22 ChemAxon
可旋转键数 14 ChemAxon
折射性 61.33米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 24.63. ChemAxon
环数 6 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五人法则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

药物创建于2016年12月04日00:28 /更新于2022年8月04日14:16