识别
- 通用名称
- -6脂肪酸
- 药物库登录号
- DB13168
- 背景
-
Omega-6脂肪酸是多不饱和脂肪酸,其最后一个碳-碳双键位于n-6位,即第6个键,从甲基端开始计算。它们是脂肪酸分子的一个家族,是具有促炎和抗炎作用的有效脂质中介信号分子的前体。参与炎症反应的细胞通常富含n-6脂肪酸花生四烯酸,一般来说,从n-6 PUFA中提取的类二十烷酸是促炎的。花生四烯酸是类二十烷酸的主要前体,是omega-6 (n-6)多不饱和脂肪酸的一个例子。植物油是omega-6脂肪酸的主要膳食来源。
- 类型
- 小分子
- 组
- 营养食品
- 同义词
-
- N-6脂肪酸
- 欧米加6酸
- 欧米加6脂肪酸
- ω-6脂肪酸
药理学
- 指示
-
目前还没有基于omega-6脂肪酸的药物治疗产品。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
Omega-6脂肪酸在细胞水平介导促炎作用,并与omega-3脂肪酸竞争相同的限速酶。花生四烯酸在炎症级联反应中被转化为炎症介质,如-6前列腺素和白三烯类二十烷酸。aa衍生的类二十烷素是促炎的,但它们在调节免疫反应中促进和解决炎症方面具有重要的稳态功能。据报道,大量摄入n-6多不饱和脂肪酸,同时摄入n-3多不饱和脂肪酸,会使生理状态转变为促炎和促血栓形成的状态,导致血管痉挛、血管收缩和血液黏度增加,并导致与这些条件相关的疾病的发展。因此,维持两种多不饱和脂肪酸之间的平衡在炎症级联调节中至关重要。
- 作用机制
-
亚油酸是最简单的omega-6脂肪酸,通过在连续的延伸和去饱和机制中插入额外的双键,可以生成更长的n-6多不饱和脂肪酸,如类二十烷酸、内源性大麻素和脂素。它通过γ-亚麻酸(GLA, 18:3n-6)和二homo-γ-亚麻酸(DGLA, 20:3n-6)产生花生四烯酸(AA),同一组酶也可以将AA转化为EPA和DHA。酶delta-6-去饱和酶(FADS2)催化LA到GLA的初始速率限制,delta-5-去饱和酶(FADS1)将GLA延伸到DGLA产生AA1.AA还通过COX-2活性转化为2系列前列腺素(PGD2, PGE2, PGF2, PGI2)和血栓烷(TXA2, TXB2),通过5-LOX活性转化为4系列白三烯(LTA4, LTB4, LTC4, LTD4, LTE4)。由此产生的脂质信号分子对目标组织和细胞具有各种促炎作用;支气管收缩、发热、疼痛、炎性细胞因子如tnf -和IL-6产生增加、血小板聚集、血管收缩、血管通透性、白细胞趋化性以及粒细胞释放活性氧1.Omega-6脂肪酸激活PPAR的程度低于omega-3脂肪酸,但一项涉及人类角质形成细胞的研究表明,PPAR- α激活诱导COX-2表达。Omega-6脂肪酸也被报道直接激活syntaxin-3,一种血浆蛋白膜,调节囊泡运输和神经突的生长7.
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
大多数多不饱和脂肪酸代谢发生在肝脏中,但也可能发生在其他组织中。如上所述,omega-6脂肪酸的代谢导致类二十烷酸的生物合成。亚油酸可以通过在连续的延伸和去饱和机制中插入额外的双键代谢为n-6家族中其他更不饱和的长链成员。酶δ 6-去饱和酶(FADS2)催化LA到GLA的初始速率限制去饱和。然后通过极长链脂肪酸(ELOVL) 5的延伸将GLA转化为DGLA,最后通过delta-5-去饱和酶(FADS1)的延伸和去饱和循环生成AA1.
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 116年z6mzn1m
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
参考文献
- 一般引用
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- 帕特森E,沃尔R,菲茨杰拉德GF,罗斯RP,斯坦顿C:高膳食ω -6多不饱和脂肪酸对健康的影响。中国生物医学工程学报。2012;doi: 10.1155 / 2012/539426。Epub 2012年4月5日[文章]
- 考尔德PC: ω -3脂肪酸和炎症过程。《营养杂志》2010年3月2(3):355-74。doi: 10.3390 / nu2030355。Epub 2010 3月18日。[文章]
- Simopoulos AP: omega-6/omega-3必需脂肪酸比例的重要性。Biomed Pharmacother, 2002 Oct;56(8):365-79。[文章]
- Simopoulos AP:饮食的进化方面,omega-6/omega-3比例和遗传变异:慢性疾病的营养意义。《生物医学药物学》2006年11月;60(9):502-7。Epub 2006年8月28日。[文章]
- Simopoulos AP: omega-6/omega-3脂肪酸比例在心血管疾病和其他慢性疾病中的重要性。Exp生物医学(梅伍德)。2008年6月,233(6):674 - 88。doi: 10.3181 / 0711 -奥- 311。Epub 2008年4月11日[文章]
- Chene G, Dubourdeau M, Balard P, Escoubet-Lozach L, Orfila C, Berry A, Bernad J, Aries MF, Charveron M, Pipy B: n-3和n-6多不饱和脂肪酸通过PPARgamma激活在人角质形成细胞HaCaT细胞中诱导COX-2的表达。生物化学学报。2007 5;1771(5):576-89。Epub 2007 3月16日。[文章]
- Darios F, Davletov B: Omega-3和omega-6脂肪酸通过作用于syntaxin 3刺激细胞膜扩张。自然科学。2006年4月6日;440(7085):813-7。[文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911438
- 1495153
- 维基百科
- Omega-6_fatty_acid
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 硬脂酰辅酶a 9-去饱和酶活性
- 特定的功能
- 脂质代谢途径的组成部分,从前体必需多不饱和脂肪酸(PUFA)亚油酸(LA)催化生物合成高度不饱和脂肪酸(HUFA) (18:2n-6)…
- 基因名字
- FADS2
- Uniprot ID
- O95864
- Uniprot名字
- 脂肪酸去饱和酶2
- 分子量
- 52259.075哒
参考文献
- 帕特森E,沃尔R,菲茨杰拉德GF,罗斯RP,斯坦顿C:高膳食ω -6多不饱和脂肪酸对健康的影响。中国生物医学工程学报。2012;doi: 10.1155 / 2012/539426。Epub 2012年4月5日[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达,如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- 帕特森E,沃尔R,菲茨杰拉德GF,罗斯RP,斯坦顿C:高膳食ω -6多不饱和脂肪酸对健康的影响。中国生物医学工程学报。2012;doi: 10.1155 / 2012/539426。Epub 2012年4月5日[文章]
药物创建于2017年2月12日03:42 /更新于2020年6月12日16:53