识别

通用名称
硅酸镁
药物库登录号
DB13249
背景

硅酸镁是氧化镁和硅的化合物。它是含一定量水的硅酸镁盐。分子式可以更清楚地表示为MgSiO3.xH2O。1它被称为滑石粉,在化妆品工业、食品工业和制药工业中有许多用途。2根据FDA的规定,硅酸镁被确定为公认安全的物质(GRAS)的一员,可用于抗结块剂。3.

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:100.387
单一同位素的:99.9467121
化学公式
分别以3.如果
同义词
不可用

药理学

指示

硅酸镁用于吸收水分,防止结块,并改善产品的感觉。在制药公司中,它被用作膳食补充剂,作为药物生产的配方成分的一部分,在抗酸和抗溃疡制剂中,作为抗癫痫药物的组成部分,在抗真菌外用制剂中,在治疗痤疮和作为面部保湿剂。2

当与精氨酸络合时,硅酸镁可作为抗动脉粥样硬化剂,并促进哺乳动物骨骼和软骨的形成。1

降低药物开发失败率
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禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制

作为一种补充,硅酸镁的作用是替代缺失的因子。就抗酸剂而言,它是一种不可吸收的抗酸剂,其主要活性与盐酸的吸收有关。更具体地说,硅酸镁起中和和收敛剂的作用。5

吸收

口服硅酸镁在胃中迅速中和,形成氯化镁和二氧化硅。从改性的部分,一些形成的镁被吸收。1硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5

配送量

硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5

蛋白结合

硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5

新陈代谢

硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5

淘汰路线

硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5

半衰期

硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5

间隙

硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5

的不利影响
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毒性

每天服用超过50 meq的镁可导致高镁血症的发展。这会引起膀胱和肾结石的形成。尚无已知毒性,动物的LD50高于人的500mg /kg。1经测定,硅酸镁不致癌。4

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
对乙酰氨基酚 硅酸镁可导致对乙酰氨基酚的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。
Acetophenazine 硅酸镁可导致对乙苯那嗪的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。
Alendronic酸 与硅酸镁配伍可降低阿仑膦酸的血药浓度。
Alfacalcidol 硅酸镁与阿法骨化醇合用可提高血清硅酸镁浓度。
阿利马嗪 硅酸镁可导致阿里马嗪吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。
别嘌呤醇 别嘌呤醇与硅酸镁合用可降低其疗效。
胺碘酮 当硅酸镁与胺碘酮联合使用时,低血压的风险或严重程度会增加。
氨氯地平 当硅酸镁与氨氯地平联合使用时,低血压的风险或严重程度会增加。
安非他命 苯丙胺与硅酸镁配伍可提高血清浓度。
Amprenavir 硅酸镁可导致Amprenavir的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。
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食物相互作用
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产品

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混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
公式EC 硅酸镁(12.5毫克/片)+碳酸钙(250毫克/片)+硫酸铜(0.5毫克/片)+钙化醇(100单位/页)+氧化镁(125毫克/片)+硫酸锰(2.5毫克/片)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/片)+硫酸锌(3.75毫克/片) 平板电脑 口服 Body Wise国际有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
A02AA05 -硅酸镁
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为碱土金属氧化物的无机化合物。这些无机化合物含有氧化态为-2的氧原子,其中与氧结合的最重的原子是碱土金属。
王国
无机化合物
超类
混合金属/非金属化合物
碱土金属组织物
子课
碱土金属氧化物
直接父
碱土金属氧化物
选择父母
金属盐/无机盐/无机氧化物
碱土金属氧化物/无机金属盐/无机氧化物/无机盐
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
9 b9691b2n9
化学文摘号
1343-88-0
InChI关键
ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / Mg.3O.Si / q + 2, 3 * 2 + 4
国际命名
硅(4+)离子镁(2+)离子三氧化二化物
微笑
[O]。[O]。[O]。[Mg + +]。(Si + 4)

参考文献

一般引用
  1. 拉希德,尼达尔·H·达拉梅,奥马里·A,巴布尔·Z,乔杜里·S,勒哈恩·H,阿德南·A.(2011)。原料药概况及相关方法学。学术出版社。[ISBN: 978-0-12-387667-6
  2. FDA成分[链接
  3. FDA联邦法规法典[链接
  4. Toxnet [链接
  5. 讲座(文件
ChemSpider
32698785
RxNav
1310566
维基百科
滑石
化学物质
下载 (47.4 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 1910ºC “化学物质”
水溶度 不溶性 专著
预测性能
财产 价值
logP -0.65 Chemaxon
pKa(最强酸性) 15.7 Chemaxon
pKa(最强基础) -1.8 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 1 Chemaxon
氢供体数量 0 Chemaxon
极表面积 0一个2 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 13.11米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 0.953. Chemaxon
环数 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

创建于2017年6月23日20:38 /更新于2021年1月09日18:41