识别
- 通用名称
- 硅酸镁
- 药物库登录号
- DB13249
- 背景
-
硅酸镁是氧化镁和硅的化合物。它是含一定量水的硅酸镁盐。分子式可以更清楚地表示为MgSiO3.xH2O。1它被称为滑石粉,在化妆品工业、食品工业和制药工业中有许多用途。2根据FDA的规定,硅酸镁被确定为公认安全的物质(GRAS)的一员,可用于抗结块剂。3.
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:100.387
单一同位素的:99.9467121 - 化学公式
- 分别以3.如果
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
硅酸镁用于吸收水分,防止结块,并改善产品的感觉。在制药公司中,它被用作膳食补充剂,作为药物生产的配方成分的一部分,在抗酸和抗溃疡制剂中,作为抗癫痫药物的组成部分,在抗真菌外用制剂中,在治疗痤疮和作为面部保湿剂。2
当与精氨酸络合时,硅酸镁可作为抗动脉粥样硬化剂,并促进哺乳动物骨骼和软骨的形成。1
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
作为一种补充,硅酸镁的作用是替代缺失的因子。就抗酸剂而言,它是一种不可吸收的抗酸剂,其主要活性与盐酸的吸收有关。更具体地说,硅酸镁起中和和收敛剂的作用。5
- 吸收
-
口服硅酸镁在胃中迅速中和,形成氯化镁和二氧化硅。从改性的部分,一些形成的镁被吸收。1硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5
- 配送量
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硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5
- 蛋白结合
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硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5
- 新陈代谢
-
硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5
- 淘汰路线
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硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5
- 半衰期
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硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5
- 间隙
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硅酸镁的吸收率很低,使其药代动力学特性无关紧要。5
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
每天服用超过50 meq的镁可导致高镁血症的发展。这会引起膀胱和肾结石的形成。尚无已知毒性,动物的LD50高于人的500mg /kg。1经测定,硅酸镁不致癌。4
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互对乙酰氨基酚 硅酸镁可导致对乙酰氨基酚的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 Acetophenazine 硅酸镁可导致对乙苯那嗪的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 Alendronic酸 与硅酸镁配伍可降低阿仑膦酸的血药浓度。 Alfacalcidol 硅酸镁与阿法骨化醇合用可提高血清硅酸镁浓度。 阿利马嗪 硅酸镁可导致阿里马嗪吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 别嘌呤醇 别嘌呤醇与硅酸镁合用可降低其疗效。 胺碘酮 当硅酸镁与胺碘酮联合使用时,低血压的风险或严重程度会增加。 氨氯地平 当硅酸镁与氨氯地平联合使用时,低血压的风险或严重程度会增加。 安非他命 苯丙胺与硅酸镁配伍可提高血清浓度。 Amprenavir 硅酸镁可导致Amprenavir的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 公式EC 硅酸镁(12.5毫克/片)+碳酸钙(250毫克/片)+硫酸铜(0.5毫克/片)+钙化醇(100单位/页)+氧化镁(125毫克/片)+硫酸锰(2.5毫克/片)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/片)+硫酸锌(3.75毫克/片) 平板电脑 口服 Body Wise国际有限公司 不适用 不适用 加拿大
类别
- ATC代码
- A02AA05 -硅酸镁
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 9 b9691b2n9
- 化学文摘号
- 1343-88-0
- InChI关键
- ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / Mg.3O.Si / q + 2, 3 * 2 + 4
- 国际命名
-
硅(4+)离子镁(2+)离子三氧化二化物
- 微笑
-
[O]。[O]。[O]。[Mg + +]。(Si + 4)
参考文献
- 一般引用
-
- 拉希德,尼达尔·H·达拉梅,奥马里·A,巴布尔·Z,乔杜里·S,勒哈恩·H,阿德南·A.(2011)。原料药概况及相关方法学。学术出版社。[ISBN: 978-0-12-387667-6]
- FDA成分[链接]
- FDA联邦法规法典[链接]
- Toxnet [链接]
- 讲座(文件]
- 外部链接
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 1910ºC “化学物质” 水溶度 不溶性 专著 - 预测性能
-
财产 价值 源 logP -0.65 Chemaxon pKa(最强酸性) 15.7 Chemaxon pKa(最强基础) -1.8 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 1 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 0一个2 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 13.11米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 0.953. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
创建于2017年6月23日20:38 /更新于2021年1月09日18:41