Dihydroergocryptine

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识别

总结: Dihydroergocryptine是一种多巴胺受体激动剂在治疗脑血管疾病和动脉粥样硬化。
通用名称: Dihydroergocryptine
DrugBank加入数量: DB13385
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
同义词: 不可用

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Dihydroergocryptine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Dihydroergocryptine结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合Dihydroergocryptine时可以减少。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Dihydroergocryptine时可以减少。
醋丁洛尔	醋丁洛尔vasoconstricting Dihydroergocryptine活动可能会增加。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性Aceclofenac结合Dihydroergocryptine时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性Dihydroergocryptine结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Dihydroergocryptine时可以减少。
对乙酰氨基酚	的新陈代谢Dihydroergocryptine可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺	的新陈代谢时可以减少Dihydroergocryptine结合乙酰唑胺。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Dihydroergocryptine甲磺酸	5 aav003taq	不可用	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
TOTERJİN DAMLA, 50 CC	Dihydroergocryptine(33%)+Dihydroergocristine(33%)+Ergoloid甲磺酸(33%)	解决方案/滴	口服	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2018-08-16
นาลีน	Dihydroergocryptine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocornine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocristine甲磺酸(333微克)	平板电脑		บริษัทสหแพทย์เภสัชจำกัด	1985-04-02	不适用
เฮลคอน	Dihydroergocryptine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocornine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocristine甲磺酸(333微克)	平板电脑		บริษัทโปลิฟาร์มจำกัดจำกัด	1985-06-15	不适用

类别

ATC代码

N04BC03——Dihydroergocryptine甲磺酸

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 67年v3fsl2gl
化学文摘号: 不可用

引用

一般引用

FDA泰国:NALINE (dihydroergocornine、dihydroergocristine dihydroergocryptine)口服药片(链接]

外部链接

RxNav: 3417年
维基百科: Dihydroergocryptine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑
胶囊
解决方案/滴	口服
解决方案/滴	口服
平板电脑

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态: 不可用
实验属性: 不可用
预测性能: 不可用
预测ADMET特性: 不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

de Mey C•奥尔米,Ezan E, Retzow答:红霉素增加人类alpha-dihydroergocryptine的血浆浓度。中国新药杂志。2001年8月,70 (2):142 - 8。doi: 10.1067 / mcp.2001.117286。(文章]
Wooltorton E:中风的风险,从麦角坏疽药物的相互作用。协会。2003年4月15日,168 (8):1015。(文章]

药物在2017年6月23日20:41 /更新6月2日20:04 2021