Edoxudine

识别

总结

Edoxudine是一种脱氧胸苷类似物，用于治疗疱疹性角膜炎。

通用名称

Edoxudine

药物库登录号

DB13421

背景

依多定是一种脱氧胸苷类似物，对单纯疱疹病毒有活性。它是单纯疱疹病毒1型和2型的有效和选择性抑制剂。所得产品为抗病毒软膏。⁷依多定抗单纯疱疹病毒的活性于1967年首次被发现。后来在疱疹病毒引起角膜炎的临床前模型中被认为是有效的。¹它由麦克尼尔制药公司开发，并于1992年12月31日由加拿大卫生部批准。这种药物后来于1998年从市场上停产。⁶

类型

小分子

组

批准，调查，撤回

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

依多定结构(DB13421)

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重量

平均:256.258
单一同位素的:256.105921623

化学公式

C₁₁H₁₆N₂O₅

同义词

• 2》-Deoxy-5-ethyluridine
• 5-Ethyl-2的脱氧尿苷
• Edoxudine

外部id

• 子15817
• orf - 15817
• RWJ 15817
• rwj - 15817

药理学

指示

在欧洲，以局部抗病毒药物的形式用于治疗人类疱疹性角膜炎。¹人类疱疹性角膜炎是由单纯疱疹病毒感染引起的眼部角膜炎症。这种感染是一种显著的发病原因，复发感染时发病率显著增加，甚至可导致角膜失明。^3.

3%依多定乳膏也适用于单纯皮肤疱疹病毒的治疗。¹这种病毒可引起无所不在的感染，具有高度传染性。疱疹病毒有两种类型，1型主要通过口对口接触传播，2型主要通过性传播。⁸

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

在报告中，已表明，在抗病毒活性剂量下，与模拟感染细胞相比，伊多休定被肝炎感染细胞磷酸化的程度要大得多。一旦磷酸化，伊多休定与病毒DNA的结合程度比与细胞DNA的结合程度高。与病毒DNA结合的程度似乎与艾多休定的浓度高度相关。抑制病毒DNA合成导致病毒复制的关闭和病毒滴定显著降低。²研究还证实，艾多休定可显著降低病毒活性所产生的病变面积，甚至可减少44%。¹

作用机制

Edoxudine是单纯疱疹病毒1型和2型复制的有效抑制剂。为了激活这种药物，需要病毒胸苷激酶的作用来磷酸化该分子，以形成5'-单磷酸衍生物。然后，它需要被细胞酶进一步磷酸化，直到形成5'-三磷酸衍生物，这是一种病毒编码DNA聚合酶的竞争性抑制剂。⁷依多定的优点是它具有高度选择性，这一特点可以从它在疱疹感染细胞中的优先磷酸化和优先掺入病毒DNA中看出。²

目标	行动	生物
一个DNA聚合酶	抑制剂	人类疱疹病毒1号

吸收

Edoxudine面霜能够非常快速地渗透皮肤。这种容易渗透的特性使得伊多休定与其他具有更好体外抗病毒活性的外用抗病毒药物相比具有更大的活性。¹在小鼠的临床前试验中，静脉注射伊多定后，平均停留时间为25分钟。伊多定的生物利用度为49%，Cmax和tmax分别为2.4 mcg/g和31.1 min。口服给药与静脉给药相比，伊多定的血浆AUC显著升高。⁴

配送量

这种药代动力学性质是不可用的。

蛋白结合

edoxudine的血浆蛋白结合非常低，据报道约为7%。它主要以与白蛋白结合的状态存在。⁵

新陈代谢

在临床前试验中，已有报道称，依多定呈现出以糖苷键断裂为标志的生物转化。口服给药后，依多定的降解似乎是由胃肠道中磷酸化酶的活性和系统前代谢处理的。⁴

淘汰路线

不可用

半衰期

在小鼠的临床前试验中，静脉注射给药后，伊多定的分布半衰期非常短，为1.4分钟。在同样的试验中，据报道，消除半衰期为24.1分钟。⁴

间隙

据报道，伊多定的血浆清除率为85 ml/min。⁵

的不利影响

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毒性

据报道，在体外实验中，伊多休定在人白血病细胞和pha刺激的淋巴细胞中具有细胞毒性作用和一定程度的DNA掺入。⁹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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不可用

食物相互作用

不可用

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Virostat Cream 3%	奶油	3%	局部	Mcneil制药，Ortho Mcneil公司的分部。	1992-12-31	1998-06-05

类别

ATC代码

Edoxudine

• 抗病毒药物
• D06b -外用化疗药物
• 皮肤用抗生素和化疗药物
• D -皮肤药物

药物类别

• 抗感染的药物
• 抗病毒药物
• 脱氧核苷
• 皮肤病学的
• 核酸，核苷酸和核苷
• 核苷
• 嘧啶核苷
• 嘧啶

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为嘧啶2′-脱氧核糖核苷。这些化合物是由一个嘧啶和一个在2号位缺少羟基的核糖相连组成的。

王国

有机化合物

超类

核苷，核苷酸和类似物

类

嘧啶核苷

子课

嘧啶2》-deoxyribonucleosides

直接父

嘧啶2》-deoxyribonucleosides

选择父母

Pyrimidones/Hydropyrimidines/Vinylogous酰胺/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/尿素酶/二级醇/内酰胺/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物 /主要醇/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

再展示5个

基

酒精/芳香族杂单环化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/内酰胺/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物 /Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/伯醇/嘧啶/嘧啶2》脱氧核苷/Pyrimidone/二次酒精/四氢呋喃/尿素/Vinylogous酰胺

显示13个

分子框架

芳香族杂单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 单纯疱疹病毒

化学标识符

UNII

15 zqm81y3r

化学文摘号

15176-29-1

InChI关键

XACKNLSZYYIACO-DJLDLDEBSA-N

InChI

InChI = 1 s / C11H16N2O5 c1-2-6-4-13(11(17)成员(6)16)9-3-7(15)8(为5 - 14)/带队打出了h4, 7号到9号,14-15H, 2 - 3, 5 h2、h3, (H、12、16、17)/ t7, 8 + 9 + / mo / s1

国际命名

5-ethyl-1 - [(2 r, 4 s, 5 r) 4-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1, 2, 3, 4-tetrahydropyrimidine-2 4-dione

微笑

CCC1 = CN ([C@H] 2 C [C@H] (O) [C@@H] (CO) O2) C = O NC1 = O

参考文献

一般引用

1. Spruance SL, Freeman DJ, Sheth NV:外用5-乙基-2'-脱氧尿苷和阿昔洛韦治疗豚鼠皮肤单纯疱疹病毒感染的比较。抗菌剂化学。1985七月;28(1):103-6。［文章］
2. De Clercq E, Bernaerts R:单纯疱疹病毒感染细胞特异性磷酸化5-乙基-2'-脱氧尿苷并掺入病毒DNA。生物化学杂志，1987年11月5日;262(31):14905-11。［文章］
3. 李志刚，李志刚，李志刚:人单纯疱疹病毒角膜炎的发病机制研究。Ocul免疫炎症。2004 Dec;12(4):255-85。doi: 10.1080 / 092739490500363。［文章］
4. Cheraghali AM, Knaus EE, Wiebe LI: 5-乙基-2'-脱氧尿苷的生物利用度和药代动力学参数。抗病毒决议1994 Dec;25(3-4):259-67。［文章］
5. 王丽娟，王丽娟，王丽娟，王丽娟:5-乙基-5-卤代-6-甲氧基-5,6-二氢-2'-脱氧尿苷非对映体的合成、生物转化、药代动力学及抗病毒性能。《生物化学药物学》1994年4月29日;47(9):1615-25。［文章］
6. 加拿大卫生部[链接］
7. 国家癌症研究所[链接］
8. 谁(链接］
9. Wikigenes [链接］

外部链接

PubChem化合物

66377

PubChem物质

347829299

ChemSpider

59752

BindingDB

50132292

RxNav

49428

ChEBI

135051

ChEMBL

CHEMBL318153

锌

ZINC000003956771

维基百科

Edoxudine

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
奶油	局部	3%

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	153ºC	环境保护署
水溶度	> 38.4微克/毫升	伯纳姆化学基因组学中心。
logP	-1.09	Cheraghali M.等(1994)。生化药理学。
pKa	9.98	“化学物质”

预测性能

财产	价值	源
水溶度	61.4毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.73	ALOGPS
logP	-0.67	Chemaxon
日志	-0.62	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.95	Chemaxon
pKa(最强基础)	3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	99.12	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	60.01米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	24.933.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2017年6月23日20:41 /更新于2021年2月21日18:54