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Esatenolol

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识别

通用名称
Esatenolol
药物库登录号
DB13443
背景

依沙替洛尔是一种受体阻滞剂。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:266.341
单一同位素的:266.163042576
化学公式
C14H22N2O3.
同义词
  • (-)阿替洛尔
  • (S) 4 - (2-Hydroxy-3 -((1 -甲基乙基)氨基)丙氧基)benzeneacetamide
  • 2 - (p - ((2 s) 2-hydroxy-3 - (isopropylamino)丙氧基)苯基)乙酰胺
  • Esatenolol
  • S -(-) 4 -苯乙酰胺(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)
  • S-atenolol

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abatacept 依沙替洛尔联合阿巴西普可促进代谢。
Abiraterone 依沙替洛尔与阿比特龙联用可降低代谢。
阿卡波糖 阿卡波糖与依沙替洛尔联合使用可提高疗效。
醋丁洛尔 依沙替洛尔与乙酰丁醇联用可降低代谢。
Aceclofenac 乙酰氯芬酸可能降低依沙替洛尔的降压活性。
Acemetacin 阿西美辛可能降低依沙替洛尔的降压活性。
对乙酰氨基酚 艾沙替洛尔与对乙酰氨基酚联用可降低其代谢。
Acetohexamide 乙酰己酰胺与依沙替洛尔联合使用可提高疗效。
Acetophenazine 依沙替洛尔与乙苯那嗪合用可提高血清浓度。
乙酰胆碱 当依沙替洛尔与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

ATC代码
s -阿替洛尔
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为苯乙酰酰胺的一类有机化合物。这些是苯乙酸的酰胺衍生物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
苯乙酰胺
直接父
苯乙酰胺
选择父母
含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳醚/二级醇/伯羧酸酰胺/氨基酸及其衍生物/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物
展示2更多
基
1, 2-aminoalcohol/酒精/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/芳香族同单环化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/醚
显示14个
分子框架
芳香族同单环化合物
外部描述符
阿替洛尔(CHEBI: 31556）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
DPF757BOSR
化学文摘号
93379-54-5
InChI关键
METKIMKYRPQLGS-LBPRGKRZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H22N2O3 c1-10 (2) 16-8-12 (17) 16-8-12 (4-6-13) 7 - 14 (15) 18 / h3-6, 10, 12, 16-17H, 7-9H2, 1-2H3 (H2, 15日18)/病人——/ mo / s1
国际命名
2 - {4 - [(2 s) 2-hydroxy-3 - ((propan-2-yl)氨基)丙氧基)苯基)乙酰胺
微笑
CC (C)数控[C@H] (O) COC1 = CC = C (CC (N) = O) C = C1

参考文献

一般引用
不可用
KEGG药物
D01471
ChemSpider
152937
ChEBI
31556
ChEMBL
CHEMBL343633
锌
ZINC000000113415
维基百科
阿替洛尔

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.429毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.57 ALOGPS
logP 0.43 ChemAxon
日志 -2.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 14.08 ChemAxon
pKa(最强基础) 9.67 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体计数 4 ChemAxon
氢供体数量 3. ChemAxon
极表面积 84.582 ChemAxon
可旋转键数 8 ChemAxon
折射性 73.51米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 29.993. ChemAxon
环数 1 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0002 - 2900000000 - 77 - a5e0163dd511e3c600

酶

细节 1.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. Iwaki M, Niwa T, Bandoh S, Itoh M, Hirose H, Kawase A, Komura H:底物消耗法用于评价卡维地洛立体选择性代谢的CYP异构体。《mettab Pharmacokinet》2016 Dec;31(6):425-432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。Epub 2016年9月2日。［文章］
  2. Brodde OE, Kroemer HK: -肾上腺素受体阻滞剂的药物-药物相互作用。Arzneimittelforschung。2003;53(12):814 - 22所示。［文章］
  3. Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni S, Ferrari A:头痛药物的药代动力学和相互作用，第二部分:预防治疗。专家意见药物甲基毒理学。2006 12月;2(6):981-1007。Doi: 10.1517/17425255.2.6.981。［文章］

创建于2017年6月23日20:42 /更新于2021年2月21日18:54