反应合成

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识别

通用名称

反应合成

DrugBank加入数量

DB13499

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:532.54
单一同位素的:532.072255968
化学公式: C₂₂H_20.N₄O₈年代₂

同义词

反应合成
cefsulodino

外部id

J01DD03

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	合成的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Abciximab	的治疗效果时可以减少Abciximab与合成相结合使用。
Aceclofenac	时可以增加肾毒性的风险或严重性Aceclofenac结合反应合成。
Acemetacin	肾毒性的风险或严重性可以增加反应合成时结合Acemetacin。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性结合苊香豆醇反应合成。
对乙酰氨基酚	合成可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰水杨酸	时可以增加肾毒性的风险或严重性结合反应合成乙酰水杨酸。
Aclidinium	合成的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。
Acrivastine	合成的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。
无环鸟苷	肾毒性的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦与合成相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

J01DD03 -合成

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素。这些化合物含有1,2-thiazine融合到2-azetidinone为oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic酸一部分或其衍生物。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 内酰胺
子课: β-内酰胺
直接父: 头孢菌素
选择父母: N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/苯乙酰胺/Pyridinecarboxylic酸和衍生品/1,3-thiazines/吡啶衍生物/三级羧酸酰胺/磺酰/Organosulfonic酸/Alkanesulfonic酸/Heteroaromatic化合物

显示16个更多
基: Alkanesulfonic酸/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物

显示31日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 头孢菌素(CHEBI: 3507)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: OV42LHE42B
化学文摘号: 62587-73-9
InChI关键: SYLKGLMBLAAGSC-QLVMHMETSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H20N4O8S2 c23-18(27) 13-6-8-25(9-7-13) 13-6-8-25(20(29) 26(21) 16(14) 22(30) 31)犯(28)17 (36 (32、33)34)12-4-2-1-3-5-12 / h1-9, 15日17日21 h, 10-11H2, (H4, 23日,24日,27日,28日,30日,31日,32岁,33岁,34)/ t15 -, 17 - 21 - m1 / s1
国际命名: 4-carbamoyl-1 - {[(6 r, 7 r) 2-carboxy-8-oxo-7 - [(2 r) 2-phenyl-2-sulfoacetamido] 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-3-yl]甲基}pyridin-1-ium
微笑: 数控(= O) C1 = CC = [N +] (CC2 = C (N3 (C@H)(星际2)[C@H] (NC (= O) [C@@H] (C2 = CC = CC = C2)年代(O) (= O) = O) C3 = O) C ([O -]) = O) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C11253
ChemSpider: 570942年
RxNav: 2190年
ChEBI: 3507年
ChEMBL: CHEMBL3351077
维基百科: 反应合成

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0186毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.8	ALOGPS
logP	-5.8	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-1.4	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.7	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	190.88²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	139.44米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	49.58³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2017年6月23日20:43 /更新在2月21日18:54 2021

反应合成

识别

结构合成(DB13499)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱