Almasilate是铝/镁硅酸盐的晶体多水合物，并通过结合聚合物内的氢离子来介导其缓冲活性⁵。具体而言，铝硅酸盐矿物质溶解，并在这样做酸性氢离子并释放诸如H4SIO4，AL3+和其他阳离子（包括与化合物相关的镁）等部分⁵。因此，阿尔马斯酸盐通过以这种方式消耗酸氢离子来促进总体酸中和化⁵。此外，铝和其他从原始化合物释放的金属也可能会积聚成二级铝和镁基抗抗酸产品，它们可以用作次级pH缓冲液⁵。

吸收

关于含铝的抗酸剂（如铝岩体复合物），据报道，从这种抗酸剂中摄入的铝的生物利用度仅在0.01-1％之间⁵。此外，虽然镁的最佳吸收似乎是在小肠中，尤其是在回肠和空肠中，并且在结肠中吸收了一些吸收²。

分布量

铝的分布可能发生在骨骼，肺，脾脏，肝脏，肾脏，神经组织，肌肉，血液本身和心脏⁶。哺乳动物组织中铝的最高水平是在骨骼，肺，肾脏，脾，甲状腺和甲状旁腺中发现的⁷。

相反，体内总镁的大约一半是细胞内分布在软组织中的，另一半出现在骨骼中²。血液中不到总镁含量的1％²。在孕妇中，显然观察到明显的分布量范围为0.250至0.442 L/kg²。

蛋白质结合

一旦存在于血液中，铝的60％与转铁蛋白蛋白结合，34％与白蛋白蛋白结合，其余部分与正常人血清中的柠檬酸盐结合⁷。此外，血清镁的33％与蛋白质结合，其中约有75％的镁结合镁与白蛋白结合，其余25％与球蛋白结合²。

代谢

一旦铝进入身体，它代谢的机制仍不完全知道⁶。相反，体内的镁平衡主要是通过肠道吸收，与骨骼交换和肾脏排泄之间的平衡来管理的⁴。

淘汰途径

体内铝排泄的路线主要来自肾脏，占消除的95％⁶。镁在尿液中大大排泄⁴。

半衰期

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清除

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不利影响

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毒性

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途径

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药品	相互作用
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阿巴卡维尔	阿巴卡维尔可能会降低藻酸盐的排泄率，这可能导致血清水平较高。
aceclofenac	aceclofenac可能会降低藻酸盐的排泄速率，从而导致血清水平较高。
阿甲环蛋白	阿甲环霉素可能会降低高血压的排泄速率，从而导致血清水平较高。
对乙酰氨基酚	almasilate可能导致对乙酰氨基酚的吸收减少，从而导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能会增加藻酸盐的排泄速率，这可能导致血清水平较低，并可能降低疗效。
乙醇	almasilate可能导致乙醇嗪吸收降低，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可能会降低藻酸盐的排泄速率，从而导致血清水平较高。
阿克利德属	阿克利德属可能会降低高血压的排泄速率，从而导致血清水平较高。
Acrivastine	Acrivastine可能会降低藻酸盐的排泄率，从而导致血清水平较高。
Acyclovir	Acyclovir可能会降低藻酸盐的排泄率，从而导致血清水平较高。

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姓名	原料	剂量	路线	标签者	营销开始	营销结束	地区	图片
Ohtas Isan Antacid	Almasilate（83.3 mg/1）+碳酸钙（133.3 mg/1）+碳酸氢钠（133.3 mg/1）	药片	口服	Ohta的Isan Co.，Ltd	2012-12-01	不适用
Ohtas Isan Antacid	Almasilate（125 mg/1）+碳酸钙（200 mg/1）+碳酸氢钠（200 mg/1）	药片	口服	Ohta的Isan Co.，Ltd	2000-11-16	不适用

类别

ATC代码

A02AD05 - Almasilate

药物类别

化学分类学由...提供经典

描述: 该化合物属于称为过渡后金属硅酸盐的无机化合物类。这些是无机化合物，其中最大的氧气是硅酸盐，其中最重的原子不是氧anion中的原子是过渡后金属。
王国: 无机化合物
超级班级: 混合金属/非金属化合物
班级: 过渡后金属低氧化合物
子类: 过渡后金属硅酸盐
直接父母: 过渡后金属硅酸盐
替代父母: 其他硅酸盐/过渡后金属盐/金属盐/无机盐/无机氧化物
取代基: 无机金属盐/无机氧化物/无机过渡后金属盐/无机盐/过渡后金属硅酸盐/硅酸盐
分子框架: 无法使用
外部描述符: 无法使用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

unii: OZQ8O62H53
CAS号: 71205-22-6
Inchi键: xfklulftfnrqox-uhfffaoysa-n
英寸: inchi = 1s/2al.mg.2o4si.h2o/c ;;; 2*1-5（2,3）4;/h ;;;;;;;;; ;; 1H2/q2*+3; +2; +2; 2; 2*-4;
IUPAC名称: Diaruminium（3+）离子镁（2+）离子水合物破坏
微笑: O. [mg ++]。[al+3]。[al+3]。[o-] [si] [si]（[o-]）（[o-]）[[o-]）[o-]。[O-]）（[O-]）[O-]

参考

一般参考

作者未指定：Magaldrate和Almasilate-复合缓冲抗酸剂。毒品。1985年5月20日； 23（10）：39-40。[[文章这是给予的
Ranade VV，Somberg JC：给人类镁盐后，镁的生物利用度和药代动力学。Am J Ther。2001年9月; 8（5）：345-57。[[文章这是给予的
福特AC，Moayyedi P：消化不良。Curr Opin胃肠道。2013年11月； 29（6）：662-8。doi：10.1097/mog.0b013e328365d45d。[[文章这是给予的
SEO JW，公园TJ：镁代谢。电解质血压。2008年12月; 6（2）：86-95。doi：10.5049/ebp.2008.6.2.86。Epub 2008年12月31日。[文章这是给予的
ScienceDirect：铝硅酸盐概况[关联这是给予的
渥太华大学，跨学科健康科学杂志：膳食铝的人类健康影响[文件这是给予的
健康的加拿大人：水铝[文件这是给予的
包装传单：患者的信息，巨型Almasilate 1 g /10 ml悬架[文件这是给予的

外部链接

kegg毒品: D07419
Pubchem化合物: 131704329
Pubchem物质: 347829306
Chemspider: 32700646
维基百科: Almasilate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	地位	目的	条件	数数

药物经济学

制造商

无法使用

包装商

无法使用

剂型

形式	路线	力量
药片	口服

价格

无法使用

专利

无法使用

特性

状态

无法使用

实验性能

无法使用

预测性能

财产	价值	资源
logp	-2.6	Chemaxon
PKA（酸性最强）	9.82	Chemaxon
PKA（最强的基本）	-4.8	Chemaxon
生理费用	0	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体计数	0	Chemaxon
极地表面积	92.24Å²	Chemaxon
可旋转的键数	0	Chemaxon
折射率	5.77 m³·摩尔^-1	Chemaxon
极化性	5.14Å³	Chemaxon
戒指数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个规则	是的	Chemaxon
Ghose滤波器	不	Chemaxon
Veber的规则	不	Chemaxon
类似MDDR的规则	不	Chemaxon

预测的ADMET功能

无法使用

光谱

质量规格（NIST）: 无法使用
光谱: 无法使用

在2017年6月23日创建的药物20:44 /更新于2021年2月21日18:54

Almasilate

鉴别

Almasilate的结构（DB13595）

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