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Cefozopran

这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。

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通用名称
Cefozopran
药物库登录号
DB13667
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:515.52
单一同位素的:515.079407031
化学公式
C19H17N9O5年代2
同义词
  • cefozopran
  • cefozopran
  • Cefozopran
  • cefozopranum

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 头孢唑普兰可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。
Abciximab 阿昔单抗与头孢唑普兰联合使用可降低疗效。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸联合头孢唑普兰时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
Acemetacin 当头孢唑普兰联合阿西美辛时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇 当头孢唑普兰与阿塞诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚 头孢唑普兰可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合头孢唑普兰可增加肾毒性的风险或严重程度。
Aclidinium 头孢唑普兰可降低阿克定胺的排泄率，从而导致血清阿克定胺水平升高。
Acrivastine 头孢唑普兰可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀浓度升高。
无环鸟苷 当阿昔洛韦与头孢唑普兰联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Cefozopran盐酸盐 060年i5c0grc 113981-44-5 NTJHUKMPVIFDNY-XFDPNJHTSA-N

类别

ATC代码
J01DE03 -头孢唑普兰
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮叠丁酮熔合形成氧-5-噻-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
头孢菌素
选择父母
n -酰基-氨基酸及其衍生物/1, 3-thiazines/吡啶嗪及其衍生物/n -咪唑类/Thiadiazoles/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/氨基酸/氮杂环丁烷/羧酸盐
显示13个
基
氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂/羰基/甲酰胺组
显示27个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
头孢菌素(CHEBI: 3502）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
1 lg87k28lw
化学文摘号
113359-04-9
InChI关键
QDUIJCOKQCCXQY-WHJQOFBOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H17N9O5S2 c1-33-24-11 (14-23-19 (20) 14-23-19) 15 (29) 22-12-16 (30) 28-13 (18 (31) 32) 9 (8-34-17 (12) 28) 7-26-5-6-27-10 (26) 7-26-5-6-27-10 / h2-6, 12日17 h, 7-8H2, 1 H3 (H3 - 20, 22岁,23日,25日,29日,31日,32)/ b24-11 - /病人,17 - m1 / s1
国际命名
1 - {((6 r, 7 r) 7 - [(2 z) 2 - (5-amino-1 2 4-thiadiazol-3-yl) 2 (methoxyimino) acetamido] 2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-3-yl]甲基}咪唑并[1,2 b] pyridazin-1-ium
微笑
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C [N +] 3 = C4C = CC = NN4C = C3) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OC) \ C1 = NSC (N) = N1) C = O ([O -])

参考文献

一般引用
不可用
KEGG药物
D01052
KEGG化合物
C11203
ChemSpider
7845546
ChEBI
3502
ChEMBL
CHEMBL1276663
维基百科
Cefozopran

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.024毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.81 ALOGPS
logP -4.3 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 2.74 Chemaxon
pKa(最强基础) 0.074 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 10 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 184.112 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 147.37米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 47.593. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

创建于2017年6月23日20:46 /更新于2021年2月21日18:54