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Dexchlorpheniramine

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识别

总结

Dexchlorpheniramine是一种氯苯那敏对映体抗组胺药，用于治疗晒伤，昆虫叮咬和皮肤过敏反应。

通用名称
Dexchlorpheniramine
DrugBank加入数量
DB13679
背景

右氯苯那敏是氯苯那敏的强效s对映体。以马来酸右氯苯那敏为活性成分的盐可作为处方药物用于过敏和过敏性反应的辅助治疗。它是一种抗组胺药，具有抗胆碱能(干燥)和镇静作用。它通过与组胺竞争效应细胞上的细胞受体位点来破坏组胺信号。

类型
小分子
组
实验,试验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:274.79
单一同位素的:274.1236763
化学公式
C16H19ClN2
同义词
  • Dexchlorpheniramine
  • dexclorfeniramina

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
Dexchlorpheniramine H1-Antihistamine行动 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abatacept 右氯苯那敏与阿巴他普联用可促进代谢。
Abiraterone 右氯苯那敏与阿比特龙联用可降低其代谢。
醋丁洛尔 右氯苯那敏与乙酰丙酮醇合用可降低其代谢。
乙酰唑胺 乙酰唑胺与右氯苯那敏合用可降低疗效。
Acrivastine 当吖啶伐他汀与右氯苯那敏合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
Adalimumab 右氯苯那敏与阿达木单抗合用可增加代谢。
腺苷 当腺苷与右旋氯苯那敏合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
西萝芙木碱 Ajmaline与右氯苯那敏合用可增加QTc延长的风险或严重程度。
Alfuzosin 当阿夫唑嗪与右氯苯那敏合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
阿利马嗪 当Alimemazine与Dexchlorpheniramine合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
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食物相互作用
不可用

产品

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未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
单宁右美沙芬，单宁苯肾上腺素，单宁右氯苯那敏 Dexchlorpheniramine(2 5毫克/毫升)+右美沙芬5(30毫克/毫升)+苯肾上腺素5(20毫克/毫升) 悬架 口服 河边药业有限责任公司 2008-08-01 2010-07-31 美国国旗

类别

ATC代码
右氯苯那敏，组合物 R06AB02——Dexchlorpheniramine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为苯胺类的有机化合物。这些化合物含有苯那敏部分，其结构特征是2-苄基吡啶与二甲基(丙基)胺连接形成二甲基[3-苯基-3-(吡啶-2-基)丙基]胺骨架。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吡啶和衍生品
子课
苯吡胺
直接父
苯吡胺
选择父母
氯苯/Aralkylamines/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品
基
胺/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/氯苯/Halobenzene/Heteroaromatic化合物
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
扑尔敏(CHEBI: 4464）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
3 q9q0b929n
化学文摘号
25523-97-1
InChI关键
SOYKEARSMXGVTM-HNNXBMFYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H19ClN2 c1-19 (2) 12-10-15 (16-5-3-4-11-18-16) 12-10-15 (17) 12-10-15 / h3-9, 11日15 h, 10, 12个h2, 1-2H3 / t15 - / mo / s1
国际命名
[(3 s) 3 - (4-chlorophenyl) 3 - (pyridin-2-yl)丙基]二甲胺
微笑
CN (C) CC (C@@H) (C1 = CC = C (Cl) C = C1) C1 = CC = CC = N1

参考文献

一般引用
  1. INVIMA产品授权:Coricidin(对乙酰氨基酚/马来酸右氯苯那敏)儿童口服滴剂[链接］
  2. AIFA包装单张:口服或外用POLARAMIN(右氯苯那敏)[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0240218
KEGG化合物
C06946
PubChem化合物
33036
PubChem物质
347829309
ChemSpider
30576
RxNav
22697
ChEBI
4464
ChEMBL
CHEMBL1201353
锌
ZINC000000113404
维基百科
Dexchlorpheniramine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 前列腺癌 1
3. 积极不招聘 治疗 多发性硬化症 1
3. 完成 预防 血流动力学不稳定/Vasoplegic综合症 1
3. 完成 治疗 变应性鼻炎(AR) 1
3. 招聘 治疗 狼疮肾炎/系统性红斑狼疮(SLE) 1
3. 终止 治疗 皮肤过敏 1
3. 未知的状态 治疗 变应性鼻炎(AR) 1
3. 未知的状态 治疗 虫咬 2
3. 未知的状态 治疗 晒伤 2
3. 未知的状态 治疗 上呼吸道病毒感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案 口服
悬架 口服
糖浆 口服
糖浆 口服
平板电脑 口服
糖浆 口服 0.04克
平板电脑 口服 3毫克
平板电脑 口服 2毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0519毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.74 ALOGPS
logP 3.58 ChemAxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa最强(基本) 9.47 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 2 ChemAxon
氢供体数 0 ChemAxon
极地表面面积 16.132 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 80.85米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 30.823. ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 001 - i - 0190000000 - f6ef5e736260c9c22a16
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 - uy0 - 0960000000 - 24 - a36e80af50293ed70d

酶

细节 1.细胞色素P450 2 d6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
策展人评论
右氯苯那敏的酶信息是从其对映体氯苯那敏的证据中推断出来的，氯苯那敏很可能显示了相同的CYP酶作用。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. 何宁，张文琪，肖克利D, Edeki T: h1 -抗组胺药对人肝微粒体中CYP2D6-和cyp2c9介导的药物代谢反应的抑制作用。欧洲临床药理学杂志2002年2月;57(12):847-51。［文章］
  2. 苏安田，Zannikos P, Young AE, Fried KM, Wainer IW, Woosley RL: CYP2D6和立体选择性在氯苯那敏临床药代动力学中的作用。临床药理学杂志。2002 5;53(5):519-25。［文章］

药物创建于2017年6月23日20:46 /更新于2021年5月29日18:12