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Elcatonin

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识别

通用名称
Elcatonin
药物库登录号
DB13742
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:3363.827
单一同位素的:3361.799403165
化学公式
C148H244N42O47
同义词
  • Elcatonin
  • Elcatonina

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理
不可用
吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Acalabrutinib Elcatonin与阿卡拉鲁替尼合用可降低疗效。
醋丁洛尔 当乙酰胆醇与埃尔卡宁合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acetohexamide 乙酰六甲酯与埃尔卡宁合用可降低疗效。
Afatinib Elcatonin与阿法替尼合用可降低疗效。
Aldesleukin Elcatonin与aldes白细胞素合用可降低疗效。
Alectinib Elcatonin与阿莱克替尼合用可降低疗效。
Alendronic酸 当埃尔卡宁与阿伦膦酸联合使用时，低钙血症的风险或严重程度会增加。
氨基水杨酸 当与氨基水杨酸合用时，可降低埃卡托宁的疗效。
阿米替林 当埃尔卡宁与阿米替林合用时，心律失常的风险或严重程度可增加。
Amitriptylinoxide 当埃卡托宁与阿米替林氧化物合用时，心律失常的风险或严重程度可增加。
确定潜在的用药风险
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获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

ATC代码
Elcatonin
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
W0CMS474JK
化学文摘号
60731-46-6
InChI关键
JYSJVJJVLNYRKL-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C148H244N42O47 / c1 - 69 (2) 52 - 92 (178 - 142 (231) 115 (75 (13) 14) 185 - 128 (217) 87-30-21-20-22-36-113 (208) 87-30-21-20-22-36-113 (151) 122 (211) 172 - 98 (59 - 107 (154) 200) 136 (225) 176 - 96 (56 - 73 (9) 10) 134 (223) 182 - 102 (66 - 192) 139 (228) 188 - 116 (77 (16) 193) 143 (232) 171 - 87) 123 (212) 161-63-109 (202) 165 - 85 (31-23-25-47-149) 124 (213) 173 - 95 (55 - 72 (7) 8) 133 (222) 181 - 101 (65 - 191) 138 (227) 169 - 89 (41-44-105 (152) 198) 126 (215) 167 - 91 (43-46-111 (204) 205) 127 (216) 175 - 94 (54 - 71 (5) 6) 132 (221) 177 - 97 (58-82-61-158-68-163-82) 135 (224) 166 - 86 (32-24-26-48-150) 125 (214) 174-93 (53 - 70 (3) 4) 131 (220) 168 - 90 (42-45-106 (153) 199) 130 (219) 187 - 118 (79 (18) 195) 145 (234) 180 - 100 (57-81-37-39-83 (197) 57-81-37-39-83) 146 (235) 190-51-29-35-104 (190) 140 (229) 170 - 88 (33-27-49-159-148 (156) 157) 129 (218) 186 - 117 (78 (17) 194) 144 (233) 179 - 99 (60 - 112 (206) 207) 137 (226) 184 - 114 74 (11) (12) 141 (230) 162-62-108 (201) 164 - 76 (15) 121 (210) 119 (203) 183 - 160-64-110 (80 (19) 196) 147 (236) 189-50-28-34-103 (189) 120 (155) 209 / h37-40, 61年,68 - 80,84 - 104114 - 119191 - 197 h, 20-36, 41-60, 62 - 67149 - 151 - h2, 1-19H3, (H2,152,198) (H2,153,199) (H2,154,200) (H2,155, 209) (H, 158163) (H, 160210) (H, 161212) (H, 162230) (H, 164201) (H, 165202) (H, 166224) (H, 167215) (H, 168220) (H, 169227) (H, 170229) (H, 171232) (H, 172211) (H, 173213) (H, 174214) (H, 175216) (H, 176225) (H, 177221) (H, 178231) (H, 179233) (H, 180234) (H, 181222) (H, 182223) (H, 183203) (H, 184226) (H, 185217) (H, 186218) (H, 187219) (H, 188228) (H, 204205) (H, 206207) (H4,156,157,159)
国际命名
4 - [(1 - {[1 - ({5-amino-1 - [(1 - {[1 - ({1 - [(1 - {2 - [(4-carbamimidamido-1 - {[1 - ({1 - [(1 - {(({1 - [({[1 - (2-carbamoylpyrrolidin-1-yl) 3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl][氨基甲酰}甲基)[氨基甲酰)乙基}[氨基甲酰)甲基][氨基甲酰}2-methylpropyl)[氨基甲酰)2-carboxyethyl}[氨基甲酰)2-hydroxypropyl][氨基甲酰}丁基)[氨基甲酰)pyrrolidin-1-yl} 3 - (4-hydroxyphenyl) 1-oxopropan-2-yl)[氨基甲酰)2-hydroxypropyl}[氨基甲酰)3-carbamoylpropyl][氨基甲酰}3-methylbutyl)[氨基甲酰)戊烷基}[氨基甲酰)2 - (1 h-imidazol-5-yl)乙基][氨基甲酰}模ethylbutyl)[氨基甲酰]4 - (2 - {2 - [2 - (6-amino-2 - {2 - [2 - (2 - {(3-amino-6 - (carbamoylmethyl) -15 - (1-hydroxyethyl) -12 -(羟甲基)9 - 4(2 -甲基丙基)、7、10、13、16日24-hexaoxo-1-oxa-5, 8日,11日,14日,17-pentaazacyclotetracosan-18-yl] formamido} 3-methylbutanamido) 4-methylpentanamido] acetamido} hexanamido) 4-methylpentanamido] 3-hydroxypropanamido} 4-carbamoylbutanamido)丁酸
微笑
[H] OC (= O) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) (N ([H]) C C = O) ([H]) (N ([H]) C C = O) ([H]) (N ([H]) C C = O) ([H]) (N ([H]) C C = O) ([H]) (N ([H]) C C = O) ([H]) ([H]) N ([H]) C C = O) ([H]) (N ([H]) C C = O) ([H]) (N ([H]) C (= O) C1 ([H]) N ([H]) C C = O) ([H]) (N ([H]) C C = O) ([H]) (N ([H]) C C = O) ([H]) (N ([H]) C C = O) ([H]) (N ([H]) C C = O) ([H]) (N ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) OC (= O) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C1 ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) C (= O) N ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) (C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) O [H]) C ([H]) (O [H]) C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) (C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) (C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) N ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) (C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) O [H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C (= O) N ([H]) [H]) C (= O) N ([H]) C ([H]) (C (= O) N ([H]) C ([H]) (C (= O) N ([H]) C ([H]) (C (= O) N ([H]) C ([H]) (C (= O) N ([H]) C ([H]) (C (= O) N ([H]) C ([H]) (C (= O) N ([H]) C ([H]) (C (= O) N1C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C1 ([H]) C (= O) N ([H]) C ([H]) (C (= O) N ([H]) C ([H]) (C (= O) N ([H]) C ([H]) (C (= O) N ([H]) C ([H]) (C (= O) N ([H]) C ([H]) ([H]) C (= O) N ([H]) C ([H]) (C = O) N ([H]) C ([H]) ([H]) C (= O) N ([H]) C ([H]) (C (= O) N1C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C1 ([H]) C (= O) N ([H]) [H]) C ([H]) (O [H]) C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) (C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) C = O O [H]) C ([H]) (O [H]) C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) N ([H]) C (= N [H]) N ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) C1 = C ([H]) C ([H]) = C (O [H]) C ([H]) = C1 [H]) C ([H]) (O [H]) C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C (= O) N ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) (C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) ([H]) N ([H]) [H]) C([H]) ([H]) C1 = C ([H]) N = C ([H]) N1 [H]) C ([H]) ([H]) C ([H]) (C ([H]) ([H]) [H]) C ([H]) ([H]) [H]

参考文献

一般引用
不可用
维基百科
Elcatonin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
logP -25年 Chemaxon
pKa(最强酸性) 3.33 Chemaxon
pKa(最强基础) 11.87 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数量 53 Chemaxon
氢供体数 48 Chemaxon
极表面积 1438.932 Chemaxon
可旋转键数 96 Chemaxon
折射性 841.2米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 343.173. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五人法则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物创建于2017年6月23日20:47 /更新于2022年6月28日23:03