识别
- 总结
-
葡萄糖酸镁是一种用于治疗或预防低镁血症的矿物质补充剂。
- 通用名称
- 葡萄糖酸镁
- DrugBank加入数量
- DB13749
- 背景
-
葡萄糖酸镁是葡萄糖酸钠的镁盐。它证明了镁盐的最高口服生物利用度14被用作矿物质补充剂。镁在人体中无处不在,天然存在于许多食物中,添加到其他食品中,可作为膳食补充剂,并用作某些药物的成分(如抗酸剂和泻药)。9.
虽然镁可以以硫酸盐、乳酸、氢氧根、氧化物和氯化物的形式提供,但建议只补充葡萄糖酸镁,因为它似乎更容易被吸收,引起的腹泻更少6.
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
- 重量
-
平均:450.629
单一同位素的:450.10712646 - 化学公式
- C12H26分别以16
- 同义词
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- 葡萄糖酸镁()
- d -葡萄糖酸镁(1:2)二水
- d -葡萄糖酸镁(1:2)水合物
- 葡萄糖酸镁
- 葡萄糖酸镁、二水合物
- 镁锑钠
药理学
- 指示
-
葡萄糖酸镁是一种矿物质补充剂,用于预防和治疗镁水平低。镁对细胞、神经、肌肉、骨骼和心脏的正常生理功能非常重要。一般来说,均衡的饮食可以提供体内平衡所需的镁元素。然而,某些导致慢性镁缺乏的情况可能会降低镁的水平。这些情况包括利尿剂治疗、不良饮食、酗酒或其他医疗状况(如严重腹泻/呕吐、胃/肠道吸收问题、控制不良的糖尿病)。8.
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
镁是300多个酶系统的辅助因子,这些酶系统调节着体内的各种生化反应,包括蛋白质合成、肌肉和神经功能、血糖控制和血压调节。镁是产生能量、氧化磷酸化和糖酵解所必需的9.
- 的作用机制
-
补充循环中缺乏的镁10.
通过与钙竞争细胞膜结合位点和通过肌浆网刺激钙的隔离,镁有助于维持细胞内游离钙离子的低静息浓度,这是各种细胞功能所必需的。镁对膜的电性能和通透性也有影响6.
镁是体内许多酶促反应所必需的,是蛋白质合成和碳水化合物代谢的辅助因子12.
镁有助于骨骼结构的发育,也是合成DNA、RNA和抗氧化剂谷胱甘肽所必需的。镁在钙和钾离子穿过细胞膜的主动运输中也起着重要作用,这一过程对神经冲动传导、肌肉收缩和正常心律都很重要9.
除此之外,镁也是调节体温、合成核酸和蛋白质、保存神经和肌肉细胞电势所必需的矿物质。怀孕期间补充镁可能有助于减少胎儿生长限制和先兆子痫,以及增加出生体重4.
- 吸收
-
高脂肪饮食可能会减少饮食中镁的吸收量。过度烹饪的食物也会减少从饮食中吸收的镁的量10.
大约1/3的镁是从小肠吸收的。吸收的镁的比例与摄入的量成反比12.
口服吸收估计为15%至30%11.
- 的体积分布
-
大约60%的镁存在于骨骼中,其中30%是可交换的,作为稳定血清浓度的蓄水池。大约20%在骨骼肌中,19%在其他软组织中,不到1%在细胞外液中。骨骼肌和肝脏含有7 - 9mmol /Kg的湿组织;其中20-30%是可以随时交换的。健康成人血清总镁在0.70 ~ 1.10 mmol/L之间。其中大约20%是蛋白质结合,65%是电离的,剩下的与各种阴离子结合,如磷酸盐和柠檬酸盐6.
- 蛋白结合
-
大约25 - 30%12.
蛋白质结合部分中,60-70%与白蛋白结合,其余与其他球蛋白结合6.
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
口服:经尿(吸收部分);粪便(未被吸收的分数)12.
磷酸盐消耗与尿镁排泄显著增加有关,并可能导致低镁血症。高钙血症与尿镁排泄增加有关。高钙血症时镁排泄的增加大于钙排泄的增加,这是由于Henle循环的重吸收减少所致。高钙血症导致近端肾小管等渗重吸收减少,导致更多的钠、水、钙和镁输送到Henle袢。由于向henle上升环路的流量增加,钙和镁的运输可能受到抑制。此外,高浓度的管周钙直接抑制了这段离子的运输6.
渗透性利尿剂如甘露醇和葡萄糖引起镁排泄明显增加。环利尿剂可引起高镁尿,且镁排泄的增加大于钠或钙,提示环利尿剂可能直接抑制镁的运输6.
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
肾脏在镁稳态和维持血浆镁浓度方面起着重要作用。在正常情况下,当80%的血浆镁是可超滤的,每天过滤84 mmol的镁,其中95%的镁被重新吸收,剩下约3-5 mmol通过尿液排出体外6.
- 的不利影响
-
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- 毒性
-
大鼠口服LD50为9100 mg/kg15.
膳食来源中过量的镁不会对健康个体构成健康风险,因为肾脏会清除尿液中过量的镁。另一方面,膳食补充剂或药物中摄入的高剂量镁通常会导致腹泻,并伴有恶心和腹部痉挛。据报道,最常引起腹泻的镁包括碳酸镁、氯化镁、葡萄糖酸钠和氧化物。镁盐的腹泻和通便作用是由于未吸收的盐在肠和结肠的渗透活性和刺激胃动力12.
除肾损害患者外,口服摄入后的高镁血症并不常见。高镁血症的体征和症状可能包括呼吸抑制、由于神经肌肉阻滞引起的深层肌腱反射丧失、恶心、呕吐、潮红、低血压、嗜睡、心动过缓和肌肉无力。
非常高剂量的含镁泻药和抗酸剂(通常每天提供超过5000毫克镁)与镁中毒的发生有关,包括一名28个月大的男孩和一名老年男子的致命高镁血症。镁中毒的症状通常表现为浓度为1.74-2.61 mmol/L,可能包括低血压、恶心、呕吐、面部潮红、尿潴留、肠梗阻、抑郁和嗜睡,然后发展为肌肉无力、呼吸困难、严重低血压、心跳不规则和心脏骤停。镁毒性的风险随着肾功能损害或肾衰竭而增加,因为清除多余镁的能力降低或丧失9.
治疗方法:对于肾功能正常的患者,可给予静脉输液或速尿以促进镁的排出。对于有症状性高镁血症的患者,缓慢静脉注射葡萄糖酸钙可以拮抗镁对心脏和神经肌肉的影响12.
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Alendronic酸 葡萄糖酸镁可导致阿仑膦酸的吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 Alfacalcidol 葡萄糖酸镁与阿法骨化醇合用可提高血清浓度。 胺碘酮 当葡萄糖酸镁与胺碘酮合用时,会增加低血压的风险或严重程度。 氨氯地平 当葡萄糖酸镁与氨氯地平合用时,会增加低血压的风险或严重程度。 阿曲库 阿曲库铵与葡萄糖酸镁合用可提高疗效。 阿曲库besylate 苯磺酸阿曲库铵与葡萄糖酸镁合用可提高疗效。 Bepridil 当葡萄糖酸镁与贝地地尔合用时,低血压的风险或严重程度会增加。 A型肉毒毒素 A型肉毒毒素与葡萄糖酸镁合用可提高疗效。 B型肉毒毒素 当葡萄糖酸镁与B型肉毒毒素联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 骨化二醇 葡萄糖酸镁与钙化二醇合用可提高血清浓度。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 非柜位产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 镁液体114毫克/ 15毫升 液体 114毫克/ 15毫升 口服 为人轻快地合并 1989-12-31 2007-07-31 加拿大 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 公式9选项卡 葡萄糖酸镁(50毫克/片)+葡萄糖酸钙(100毫克/片)+肌醇(100毫克/片)+烟酰胺(35毫克/片)+泛酸(70毫克/片) 平板电脑 口服 纯生命国际用品有限公司。 1992-12-31 2001-08-07 加拿大 K-med 葡萄糖酸镁(341毫克)+氯化钾(600毫克) 平板电脑 口服 Laboratoire里瓦公司 1988-12-31 2008-07-30 加拿大 多维他命矿物质配方 葡萄糖酸镁(12.5毫克)+抗坏血酸(50毫克/片)+葡萄糖酸钙(35毫克/片)+胆碱酒石酸氢盐(125毫克)+葡萄糖酸铜(1毫克)+维生素b12(5 MCG / tab)+葡萄糖酸亚铁(7.5毫克)+叶酸(0.025 mg /片)+肌醇(62.5毫克)+葡萄糖酸锰(2.5毫克)+烟酸(17.5毫克/片)+泛酸钙(50毫克/片)+碘化钾(0.075毫克)+核黄素(0.6 mg /片)+盐酸硫胺素(0.5毫克/片)+维他命A(2500单位/页)+维生素D(100单位/页)+葡萄糖酸锌(12.5毫克) 平板电脑 口服 维他健康产品公司 1997-04-03 1998-01-16 加拿大 锐步 葡萄糖酸镁(50mg / 710 mL)+抗坏血酸(20mg / 710 mL)+葡萄糖酸钙(125毫克/ 710毫升)+维生素b12(2微克/ 710毫升)+叶酸(0.05 mg / 710 mL)+盐酸吡哆醇(1mg / 710 mL) 液体 口服 显然是加拿大饮料公司 2003-05-15 2009-08-06 加拿大 瑞士一个定时释放标签 葡萄糖酸镁(100毫克)+抗坏血酸(250毫克)+碳酸钙(150毫克)+胆碱酒石酸氢盐(50毫克)+葡萄糖酸铜(2毫克)+维生素b12(200微克)+富马酸亚铁(18毫克)+叶酸(400微克)+肌醇(10毫克)+碘(225微克)+葡萄糖酸锰(5毫克)+烟酸(50毫克)+泛酸钙(50毫克)+葡萄糖酸钾(10毫克)+盐酸吡哆醇(50毫克)+核黄素(50毫克)+盐酸硫胺素(50毫克)+维他命A(10000单位)+维生素D(400单位)+维生素E(100单位)+葡萄糖酸锌(10毫克) 平板电脑,延长释放 口服 瑞士草药有限公司 1980-12-31 1997-11-07 加拿大
类别
- ATC代码
- A12CC03 -葡萄糖酸镁
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物类,称为糖酸及其衍生物。这些化合物含有一个含羧酸基团的糖类单位。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 碳水化合物和碳水化合物共轭物
- 直接父
- 糖酸及其衍生物
- 选择父母
- 中链羟基酸及其衍生物/碳链脂肪酸/β羟基酸及其衍生物/羟基脂肪酸/单糖/二级醇/羧酸盐/多元醇/羧酸/单羧酸及其衍生物 显示6更
- 基
- 酒精/脂肪族无环化合物/Beta-hydroxy酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/羧酸盐/脂肪酸/脂酰/Gluconic_acid 显示13
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- T42NAD2KHC
- 化学文摘号
- 59625-89-7
- InChI关键
- HJWFTNWQKDPLAS-SYAJEJNSSA-L
- InChI
-
InChI = 1 s / 2 c6h12o7.mg.2h2o / c2 * 7-1-2 (8) 3 (9) 4 (10) 5 (11) 6 (12) 13;;; / h2 * 2 - 5, 7-11H, 1 h2 (H、12、13);;2 * 1 h2 / q;; + 2;; / p 2 / t2 * 2 -, 3 -, 4 + 5 -;;; / m11公路…/ s1
- 国际命名
-
二(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羟基己酸镁离子二水合物
- 微笑
-
O (Mg + +) .OC [C@@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (O) C ([O -]) = O.OC [C@@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (O) C = O ([O -])
参考文献
- 一般引用
-
- 李松,田红:[口服低剂量葡萄糖酸镁预防妊娠性高血压]。中华附医科杂志。1997 10月32(10):613-5。[文章]
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- 王晓燕,王晓燕,王晓燕。镁在预防和治疗中的作用。2015年9月23日;7(9):8199-226。doi: 10.3390 / nu7095388。[文章]
- Makrides M, Crosby DD, Bain E, Crowther CA:孕期补充镁。Cochrane数据库系统修订版2014年4月3日;(4):CD000937。cd000937.pub2 doi: 10.1002/14651858.。[文章]
- Coudray C, Rambeau M, Feillet-Coudray C, Gueux E, Tressol JC, Mazur A, Rayssiguier Y:用稳定同位素方法研究十种有机和无机盐在缺镁大鼠体内的镁生物利用度。Magnes Res. 2005 12月18(4):215-23。[文章]
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- MIMS:葡萄糖酸镁[链接]
- 葡萄糖酸镁(链接]
- 用稳定同位素方法研究十种有机和无机盐在镁耗竭大鼠体内的镁生物利用度[链接]
- 安全数据(文件]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 71587201
- PubChem物质
- 347829314
- ChemSpider
- 28295928
- 52358
- ChEMBL
- CHEMBL3989640
- 维基百科
- Magnesium_gluconate
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 不可用 完成 治疗 Alagille综合症/胆道闭锁/胆汁淤积 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 解决方案 静脉注射 1000毫克/ 10毫升 液体 口服 114毫克/ 15毫升 胶囊 口服 液体 口服 平板电脑,延长释放 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 沸点(°C) 673 http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1362501.html 水溶度 可溶于冷水 化学物质 logP -3.175 http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1362501.html - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 43.2毫克/毫升 ALOGPS logP -2 ALOGPS logP -3.4 ChemAxon 日志 -0.98 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.39 ChemAxon pKa最强(基本) 3 ChemAxon 生理上的电荷 -1 ChemAxon 氢受体数 7 ChemAxon 氢供体数 5 ChemAxon 极地表面面积 141.282 ChemAxon 可旋转键数 10 ChemAxon 折射性 49.11米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 16.623. ChemAxon 数量的戒指 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
酶
药物创建于2017年6月23日20:47 /更新于2021年10月09日02:49