识别
- 通用名称
- 镁orotate
- 药物库登录号
- DB13786
- 背景
-
欧酸镁是一种含乳清酸的镁盐,不易溶于水。它是镁的来源,被用作矿物质补充剂,以治疗镁缺乏。乳清酸作为一种转运剂,将镁运送到细胞内。它还表现出抗氧化性能,因为它是嘧啶生物合成途径的关键中间体,促进酶的合成,作为自由基清除剂。研究乳清酸在病理性心脏病中的潜在心脏保护作用的实验仍在进行中。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
- 重量
-
平均:334.483
单一同位素的:334.00360487 - 化学公式
- C10H6内侧膝状核4O8
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Alendronic酸 奥酸镁可导致阿仑膦酸吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 Alfacalcidol 奥酸镁与阿法骨化醇合用可提高血药浓度。 胺碘酮 奥酸镁联合胺碘酮可增加低血压的风险或严重程度。 氨氯地平 奥酸镁联合氨氯地平可增加低血压的风险或严重程度。 阿曲库 阿曲库铵与奥酸镁联合使用可提高疗效。 阿曲库besylate 苯磺酸阿曲库铵联合奥酸镁可提高疗效。 Bepridil 奥酸镁联合贝地地尔可增加低血压的风险或严重程度。 A型肉毒毒素 A型肉毒毒素与奥酸镁联合使用可提高治疗效果。 B型肉毒毒素 当奥酸镁与B型肉毒毒素联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 骨化二醇 奥酸镁与钙化二醇合用可提高血药浓度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- A12CC09 -奥酸镁
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为嘧啶羧酸的一类有机化合物。它们的结构是一个羧基连在嘧啶环上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 二嗪
- 子课
- 嘧啶及其衍生物
- 直接父
- Pyrimidinecarboxylic酸
- 选择父母
- 氢嘧啶羧酸及其衍生物/Pyrimidones/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/羧酸盐/羧酸/Azacyclic化合物/Organooxygen化合物 再展示5个
- 基
- 芳香族杂单环化合物/Azacycle/羧酸/羧酸的衍生物/羧酸盐/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/氢嘧啶羧酸衍生物/内酰胺 再展示11个
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- GI96W46M5A
- 化学文摘号
- 34717-03-8
- InChI关键
- QWLHYYKDLOVBNV-UHFFFAOYSA-L
- InChI
-
InChI = 1 s / 2 c5h4n2o4.mg / c2 * 8-3-1-2 (4 (9) 10) 6 (11) 7; / h2 * 1 H, (H, 9、10)(h2, 6、7、8、11);/ q;; + 2 / p 2
- 国际命名
-
镁离子双(2,6-二氧基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酸盐)
- 微笑
-
[Mg + +]。[O -] C (= O) C1 = CC (= O)数控(= O) N1。[O -] C (= O) C1 = CC (= O)数控(= O) N1
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 3036905
- PubChem物质
- 347829317
- ChemSpider
- 2300801
- 139233
- ChEMBL
- CHEMBL3707282
- 维基百科
- Magnesium_orotate
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0526毫克/毫升 ALOGPS logP 0.17 ALOGPS logP -1.2 Chemaxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 2.83 Chemaxon pKa(最强基础) 6 Chemaxon 生理上的电荷 -1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 98.332 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 44.11米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 12.013. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物创建于2017年6月23日20:48 /更新于2020年6月12日16:53