北美珊瑚蛇抗蛇毒血清(马)是标准化的效力在老鼠的LD50中和能力每毫升作为分级的由静脉注射一系列混合物的北美珊瑚蛇抗蛇毒血清(马)和m . f . fulvius毒液^标签,3。在此基础上分析系统,每个瓶(10毫升)的重组内容将中和约250鼠标LD50或大约2毫克的m . f . fulvius毒液^标签,3。

的作用机制

北美珊瑚蛇抗蛇毒血清(马)是一种制备血清球蛋白分馏得到的血液从健康的马,与东部免疫珊瑚蛇(Micrurus fulvius fulvius)毒液^标签,3。

当静脉注射抗蛇毒血清是适当的管理,它基本上功能像注射抗体直接绑定到和中和珊瑚蛇的毒液进入血液中由于任何一种珊瑚蛇咬^标签,3。

吸收

随着抗蛇毒血清是紧急抗蛇毒素药物静脉注射给药,希望尽可能立即引起一个珊瑚蛇毒液中和在患者的血液中,一般假定紧急注入完全被吸收。

的体积分布

抗蛇毒血清的正式处方信息自称是一个包含血清golbulins准备^标签,3从分离血液的健康马免疫获得必要的毒液。如果“血清球蛋白”这个词意味着这个抗蛇毒血清由整体免疫球蛋白免疫球蛋白分子,然后各种抗体制剂的评论表明,这种马抗蛇毒血清免疫球蛋白一般展示较低的体积分布相比,抗蛇毒血清组成的工厂或F (ab) 2碎片和已经知道的范围内可能存在162 + / - 1.9毫升/公斤兔模型¹。

蛋白结合

信息关于这个抗蛇毒血清的蛋白结合剂不是现成的,尽管它的主要作用机制专门围绕绑定Micrurus fulvius fulvius和Micrurus fulvius,珊瑚蛇的毒液。

新陈代谢

抗蛇毒血清的正式处方信息自称是一个包含血清golbulins准备^标签,3从分离血液的健康马免疫获得必要的毒液。如果“血清球蛋白”这个词意味着这个抗蛇毒血清由整体免疫球蛋白免疫球蛋白分子,然后各种抗体制剂的评论表明,这种免疫球蛋白组件进行分解代谢在肠道和肝脏在老鼠模型中¹。任何这样的免疫球蛋白分子包含Fc部分完整的碳水化合物也可能经历carbohydrate-specific吸收机制与单核吞噬细胞活动在肝脏和其他器官¹。此外,尽管它已经观察到肝脏和脾脏展示最高的免疫球蛋白分解代谢活动在老鼠模型中权重的基础上,分解代谢总量而言,外围组织,皮肤和肌肉发挥主导作用,表明抗体的分解代谢可能发生在整个身体系统¹。

路线的消除

抗蛇毒血清的正式处方信息自称是一个包含血清golbulins准备^标签,3从分离血液的健康马免疫获得必要的毒液。如果“血清球蛋白”这个词意味着这个抗蛇毒血清由整体免疫球蛋白免疫球蛋白分子,然后各种评论表明,这种免疫球蛋白抗体准备包含配方可能多数的免疫球蛋白g分量消除主要通过extrarenal机制¹。

半衰期

抗蛇毒血清的正式处方信息自称是一个包含血清golbulins准备^标签,3从分离血液的健康马免疫获得必要的毒液。如果“血清球蛋白”这个词意味着这个抗蛇毒血清由整体免疫球蛋白免疫球蛋白分子,然后各种抗体制剂的评论表明,这种马免疫球蛋白制剂演示一个中间分布半衰期从5.22 + / - 0.98小时到5.98 + / - 0.67小时和一个消除半衰期从42.66 + / - 2.04小时到46.4 + / - 4.8小时在兔模型¹。

间隙

抗蛇毒血清的正式处方信息自称是一个包含血清golbulins准备^标签,3从分离血液的健康马免疫获得必要的毒液。如果“血清球蛋白”这个词意味着这个抗蛇毒血清由整体免疫球蛋白免疫球蛋白分子,然后各种抗体制剂的评论表明,这种马免疫球蛋白制剂证明清关的速度从0.36 + / - 0.06毫升/小时/公斤5.46 + / - 0.6毫升/小时/公斤¹。

的不利影响

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毒性

患者敏感的抗蛇毒血清或马血清可能出现过敏反应^标签。因此,至关重要的是,之前任何抗蛇毒血清政府适当的皮肤测试被执行,解释,和治疗修改如果表示^标签。速发型过敏反应与抗蛇毒血清的马起源可能导致立即反应(冲击)通常发生在30分钟^标签。症状和体征可能产生针之前,政府甚至退出了耐心,包括理解、冲洗、瘙痒、荨麻疹;浮肿的脸,舌头和喉咙;咳嗽、呼吸困难、发绀、呕吐、崩溃,甚至心脏骤停或死亡^标签。

常数出席并观察倔强的反应是强制性每当马血清进行静脉注射,这样发生,注入可能停止,立即制定适当的治疗^标签。

即使是适合病人注射抗蛇毒血清,最常见的不良反应观察治疗后代理一直过敏反应和血清病,呕吐和腹痛^标签。

LD50值可用于大鼠等动物模型,在口服LD50记录是317毫克/公斤,真皮LD50为525毫克/公斤^化学物质。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
抗蛇毒血清(micrurus Fulvius)	注射,粉的解决方案	1克/ 10毫升	静脉注射	惠氏制药公司	1967-06-01	2001-08-31
北美珊瑚蛇抗蛇毒血清(马)	注射,粉的解决方案	250 (arb 'U) / 10毫升	静脉注射	惠氏制药公司辉瑞公司的子公司	2016-10-12	不适用

类别

药物类别

抗蛇毒血清

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: Y605XBM2GL
化学文摘号: 不可用

引用

一般引用

古铁雷斯JM,莱昂G, Lomonte B: Pharmacokinetic-pharmacodynamic免疫球蛋白治疗表面变质的关系。Pharmacokinet。2003; 42 (8): 721 - 41。doi: 10.2165 / 00003088-200342080-00002。(文章]
莱昂G,斯泰尔斯B,而后,罗哈斯G,古铁雷斯JM:比较研究能力的免疫球蛋白G和F (ab) 2抗蛇毒血清中和致命和myotoxic效应引起Micrurus nigrocinctus珊瑚蛇的毒液。地中海J太Hyg。1999年8月,61 (2):266 - 71。(文章]
Dailymed:北美珊瑚蛇抗蛇毒血清(马)——珊瑚蛇(微型客车黄褐色的)免疫球蛋白抗蛇毒血清(马)注射,粉,解决标签(链接]

外部链接

PubChem物质: 347911452
RxNav: 979384年

FDA的标签

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化学物质

下载 (42.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案	静脉注射	1克/ 10毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射	250 (arb 'U) / 10毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态: 固体
实验属性: 不可用

药物在07年9月,2017年6月19日19:03 /更新,2021年00:27