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蝎子(centruroides)免疫Fab2抗蛇毒血清(马)

识别

总结

蝎子(centruroides)免疫Fab2抗蛇毒血清(马)是免疫球蛋白的纯化制备γ抗体用于治疗蝎子刺。

品牌名称
Anascorp
通用名称
蝎子(centruroides)免疫Fab2抗蛇毒血清(马)
DrugBank加入数量
DB13905
背景

Centruroides(蝎子)免疫F (ab) 2(马)是一个提纯制备免疫球蛋白F (ab) 2片段来自等离子的马用毒液免疫c . noxius,c . l . limpidus,c . l . tecomanus,c . s . suffusus。是静脉注射的患者临床症状的蝎子表面变质,Fab片段结合毒素和限制系统性毒性。在2011年,FDA批准销售Anascorp名义4。

Anascorp从马产生免疫球蛋白抗体。因为最初的开发和使用本产品在墨西哥,墨西哥毒液从几个Centruroides特有物种是汇集和稀释14。

这种药物是一种多价抗蛇毒血清对蝎子刺被证明是有用的。它是第一个专门治疗从Centruroides蝎子刺中和毒素,尤其是那些的Centruroides sculpturatus在美国13。

表面变质的蝎子刺可以导致严重的心血管效应2。严重的蝎子刺可能导致肌肉不受控制和呼吸衰竭、承担沉重的镇静和住院重症监护室。最常见的是,孩子们经历严重的反应,然而,成年人也可以受到影响3,4,6。

类型
生物技术
组
批准
生物分类
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • 抗蛇毒血清,蝎子
  • 抗蛇毒血清,免疫Fab2 centruroides
  • Centruroides(蝎子)免疫F (ab) 2(马)
  • Centruroides(蝎子)免疫F (ab) 2(马)注入
  • Centruroides(蝎子)免疫F (ab) 2静脉(马)
  • Centruroides(蝎子)免疫Fab2(马)
  • Centruroides抗蛇毒血清
  • Centruroides抗蛇毒血清(马)
  • Centruroides Fab2抗蛇毒血清(马)
  • Centruroides suffusus suffusus)(马)
  • 墨西哥蝎子(centruroides) Fab2抗蛇毒血清(马)
  • 墨西哥多价抗蝎毒血清(马)
  • 蝎子(centruroides) Fab2免疫球蛋白(马)

药理学

指示

表明治疗临床蝎子表面变质的迹象3,4。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

据报道522年2008年,15日蝎子毒液螫入全国毒药数据系统在美国,有一个死亡ocurring蹒跚学步。在美国,Centruroidessculpturatus亚利桑那州,俗称树皮蝎子,是唯一的蝎子毒液的物种对人类是有害的。尽管大多数Centruroides蝎子刺与最小影响成年人耐受良好,儿科患者很容易受到胃镜毒液的发病率14。

药代动力学研究的1534名患者,95 - 100%的研究小组松了一口气的系统性与蝎子表面变质迹象后不到四个小时启动Anascorp治疗。在历史控制数据库中,只有3.1%的患者缓解症状住院后4小时内标签。临床表现的蝎子刺和表面变质包括出汗,唾液分泌,凉爽的四肢,阴茎持续勃起症,高血压或低血压和心动过速9。

在1396/1534的病人,Anascorp的平均时间从一开始就注入表面变质的临床症状和体征的分辨率为1.42小时(0.2 - 20.5小时)。儿科患者被发现经验稍快的时间分辨率(1.28±0.8小时)相比,成人患者(1.91±1.4小时)。症状的时间分辨率是不影响使用的镇静剂(474名患者接受镇静剂解决922年1.49±1.1小时,患者没有接受镇静剂解决1.38±0.9小时)标签。

的作用机制

Anascorp,这种药物的商品名,是由venom-specific F (ab) 2免疫球蛋白G(免疫球蛋白)绑定到的碎片和中和毒素,促进再分配远离目标从身体组织和随后的消除标签。

吸收

不可用

的体积分布

稳定状态:13.6±5.4 L标签。

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

159±57小时标签。

间隙

83.5±38.4毫升/小时标签

的不利影响
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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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毒性

最常见的不良反应观察≥2%的患者在临床研究Anascorp:呕吐,发热,皮疹,恶心、瘙痒标签。

严重的过敏反应,包括过敏反应、与Anascorp可能发生10,标签。勤奋病人监测过敏反应和准备使用肾上腺素静脉注射治疗,糖皮质激素,在注入盐酸苯海拉明推荐。如果发生过敏反应Anascorp注入期间,政府立即,管理必要的紧急医疗护理标签。

现有的过敏患者马蛋白开发过敏反应的风险更高。病人以前治疗Anascorp或另一个马抗蛇毒素抗毒素可能会马蛋白质过敏,严重的过敏反应的风险升高标签。

微量的甲酚Anascorp中包含制造过程。局部反应和广义肌痛已经观察到使用甲酚作为可注射的赋形剂标签。

监控后续访问(s)患者症状和体征的延迟过敏反应或血清病(症状包括皮疹、发热、肌痛、关节痛),必要时适当和治疗。8 1534名(0.5%)患者的血清病的临床试验表现出症状暗示标签。

Anascorp创建从马(马)等离子体,它可能携带传播传染性病原体的风险,例如,病毒标签。

以下不良反应已确定在post-approval使用Anascorp:胸闷,心悸,皮疹,瘙痒。因为这些反应报告自愿从人口的不确定的大小,并不总是能够可靠地估计他们的频率或建立一个因果关系暴露于药物标签。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
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品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Anascorp 注入,粉、冻干、解决方案 7.0毫克/ 1毫升 静脉注射 罕见的疾病治疗,公司 2011-08-03 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ACSERA 5毫升ENJEKSIYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICEREN FLAKON 蝎子(centruroides)免疫Fab2抗蛇毒血清(马)(100 IU / 5毫升) 注射 肌内;静脉注射;皮下 VETAL血清VE BİYOLOJİK URUNLER URETİMİ圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
DDA050FCEA
化学文摘号
不可用

引用

一般引用
  1. Sanaei-Zadeh H:蝎子抗蛇毒素过敏反应。印度在线j . 2014; 11月5 (1):S51-2。doi: 10.4103 / 2229 - 5178.144536。(文章]
  2. Bawaskar HS Bawaskar PH值:蝎子抗蛇毒素+哌唑嗪的临床疗效和安全性而有毒的蝎子独自哌唑嗪(Mesobuthus tamulus)刺痛:随机临床试验开放标签。BMJ。2011年1月5;342:c7136。(文章]
  3. 解药缓解蝎子刺(链接]
  4. Anascorp [链接]
  5. 抗蝎毒血清批准(链接]
  6. FDA批准首个抗蛇毒素对蝎子刺(链接]
  7. 蝎子抗蛇毒素+哌唑嗪的临床疗效和安全性而有毒的蝎子独自哌唑嗪(Mesobuthus tamulus)刺痛:临床试验(随机开放标签链接]
  8. 蝎子下毒的管理:系统回顾和荟萃分析的控制临床试验(链接]
  9. 新兴的管理选项蝎子刺(链接]
  10. 蝎子抗蛇毒素过敏反应(链接]
  11. 不良反应蛇抗蛇毒素,预防和治疗(链接]
  12. Centruroides(蝎子)免疫F (ab′) 2(马)链接]
  13. PDR药物文献[链接]
  14. 犹他州中毒控制(链接]
PubChem物质
347911474
RxNav
1119986
FDA的标签
下载 (142 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 被蝎子螫伤的伤口表面变质 1
3 完成 治疗 蝎子刺 1
2、3 完成 治疗 被蝎子螫伤的伤口表面变质 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射 肌内;静脉注射;皮下 100 IU / 5毫升
注入,解决方案 静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 7.0毫克/ 1毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

药物在08年9月创建,2017 20:22 /更新于2021年6月19日00:27