Valopicitabine

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通用名称

Valopicitabine

药物库登录号

DB13920

背景

具有抗丙型肝炎病毒(HCV)活性的核苷类似物2′-C-甲基胞苷的3- o -缬氨酸酯前药给药后，valopicitabine转化为2'- c -甲基胞苷;在磷酸化成其5-三磷酸形式时，这种代谢物抑制病毒RNA链伸长和病毒RNA依赖的RNA聚合酶活性。这阻断了HCV RNA的病毒生产，从而阻止了病毒复制。(从NCI)

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:356.379
单一同位素的:356.169584509
化学公式: C₁₅H₂₄N₄O₆

同义词

2'- c -甲基胞苷3'- o - l -缬氨酸酯
Valopicitabina
Valopicitabine

外部id

nm - 283
NM283

药理学

指示: 不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
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禁忌症和黑盒子警告: 避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
作用机制: 不可用
吸收: 不可用
配送量: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
淘汰路线: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改进决策支持和研究结果必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Valopicitabine盐酸盐	7 knu786it4	640725-71-9	XENHXZMAOSTXGD-DSMKLBDQSA-N

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: I2T0B5G94M
化学文摘号: 640281-90-9
InChI关键: TVRCRTJYMVTEFS-ICGCPXGVSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H24N4O6 c1-7(2) 10(17) 12(21) 25-11-8(6 20) 24-13(15(11日3)23)19-5-4-9 (16)18-14 (19)22 / h4-5, 7 - 8,年级,13日20日23 h, 6日17 H2, 1-3H3, (H2、16、18、22)/ t8 - 10 +、11、13、15 / m1 / s1
国际命名: 4 (2 r, 3 r, r, r) 5 5 - (4-amino-2-oxo-1, 2-dihydropyrimidin-1-yl) 4-hydroxy-2 -(羟甲基)4-methyloxolan-3-yl 2-amino-3-methylbutanoate (2 s)
微笑: CC (C) [C@H] (N) C (= O) O [C@@H] 1 [C@@H] (CO) O (C@@H) (N2C = CC (N) = NC2 = O) [C@] 1 (C) O

参考文献

一般引用

核苷类和核苷酸抗病毒药物的氨基酸酯前药。中国生物医学工程学报，2017;17(10):818-833。doi: 10.2174 / 1389557517666170216151601。［文章］
Toniutto P, Fabris C, Bitetto D, Fornasiere E, Rapetti R, Pirisi M:盐酸Valopicitabine:丙型肝炎病毒特异性聚合酶抑制剂。《药物研究》2007年2月;8(2):150-8。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 6918726
PubChem物质: 347829335
ChemSpider: 5293918
ChEMBL: CHEMBL393820
锌: ZINC000053188593

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	慢性丙型肝炎病毒感染	3.
1、2	完成	治疗	慢性丙型肝炎病毒感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	7.77毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.8	ALOGPS
logP	-1.5	Chemaxon
日志	-1.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.59	Chemaxon
pKa(最强基础)	7.48	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	8	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	160.7²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	85.18米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	35.02^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

创建于2017年10月23日13:43 /更新于2021年2月21日18:54

Valopicitabine

识别

Valopicitabine的结构(DB13920)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱