Relcovaptan

识别

通用名称

Relcovaptan

DrugBank加入数量

DB13929

背景

不可用

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Relcovaptan (DB13929)

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重量

平均:620.5
单一同位素的:619.0946768

化学公式

C₂₈H₂₇Cl₂N₃O₇年代

同义词

• Relcovaptan

外部id

• SR 49059
• sr - 49059
• SR49059
• tdi - 0134

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U催产素受体	拮抗剂	人类
U后叶加压素V1a受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abciximab	出血的风险或严重性Relcovaptan结合Abciximab时可以增加。
Abrocitinib	出血和血小板减少的风险或严重性Relcovaptan结合Abrocitinib时可以增加。
Aceclofenac	出血的风险或严重性Aceclofenac结合Relcovaptan时可以增加。
Acemetacin	出血的风险或严重性Acemetacin结合Relcovaptan时可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Relcovaptan结合苊香豆醇。
乙酰水杨酸	阿司匹林的抗血小板的活动可能会增加Relcovaptan。
Alclofenac	出血的风险或严重性Alclofenac结合Relcovaptan时可以增加。
Aldesleukin	出血的风险或严重性Relcovaptan结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗	时可以增加出血的风险或严重性Relcovaptan结合阿仑单抗。
溶栓	时可以增加出血的风险或严重性Relcovaptan结合溶栓。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 抗血小板药物
• 血液制剂
• 稠环杂环化合物,
• 激素拮抗剂
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

C1GL8G6G0O

化学文摘号

150375-75-0

InChI关键

CEBYCSRFKCEUSW-NAYZPBBASA-N

InChI

InChI = 1 s / C28H27Cl2N3O7S / c1-39-23-12-10-17(15 - 24(23) 40-2) 41 14 - 19(37、38) 33-21-11-9-16(29)(21) 28(36岁,18-6-3-4-7-20 (18)30)25 (33)27 (35)32-13-5-8-22 (32)26 (31)34 / h3-4, 6 - 7, 9 - 12、14日至15日,22日,25日,36小时,5、8、13个H2, 1-2H3, (H2, 31岁,34)/ t22, 25 - 28 + / mo / s1

国际命名

(2)1 - [(2 r, 3 s) 5-chloro-3 - (2-chlorophenyl) 1 - 3, 4-dimethoxybenzenesulfonyl 3-hydroxy-2, 3-dihydro-1H-indole-2-carbonyl] pyrrolidine-2-carboxamide

微笑

COC1 = CC = C (C = C1OC) S (= O) (= O) N1 [C@@H] (C (= O) N2CCC [C@H] 2 C (N) = O) [C@] (O) (C2 = CC (Cl) = CC = C12) C1 = CC = CC = C1Cl

引用

一般引用

1. Ponzoni L,总监D, Bondiolotti G,萨拉M: Non-Peptide的精氨酸抗利尿激素v1a选择性受体拮抗剂,SR49059,块奖励,亲社会,和抗焦虑的影响3、4-Methylenedioxymethamphetamine及其衍生物在斑马鱼。精神病学。2017年8月14日,8:146。doi: 10.3389 / fpsyt.2017.00146。eCollection 2017。(文章]

外部链接

ChemSpider

54910年

BindingDB

50114031

ChEBI

93701年

ChEMBL

CHEMBL419667

锌

ZINC000003931527

维基百科

Relcovaptan

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00767毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.74	ALOGPS
logP	2.83	Chemaxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	7.72	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	139.472	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	152.18米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	59.593	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。催产素受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

拮抗剂

通用函数

后叶加压素受体的活动

特定的功能

催产素受体。这种受体的活动是由G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。

基因名字

OXTR

Uniprot ID

P30559

Uniprot名字

催产素受体

分子量

42770.99哒

引用

1. Akerlund M, Bossmar T, Brouard R, Kostrzewska, Laudanski T, Lemancewicz, Serradeil-Le加C, Steinwall M:催产素和加压素拮抗剂受体结合,抑制对孤立的子宫肌层的影响孕妇早产和术语。Br。Gynaecol。1999年10月,106(10):1047 - 53年。(文章]
2. Pierzynski P:催产素和加压素V (1 a)受体辅助生殖的新治疗靶点。天线转换开关在线生物医学。2011年1月,22(1):9到16。doi: 10.1016 / j.rbmo.2010.09.015。Epub 2010年10月14日。(文章]

细节 2。后叶加压素V1a受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

拮抗剂

通用函数

后叶加压素受体的活动

特定的功能

精氨酸加压素受体。这种受体的活动是由G蛋白激活phosphatidyl-inositol-calcium第二信使系统。参与社会性能变化……

基因名字

AVPR1A基因

Uniprot ID

P37288

Uniprot名字

后叶加压素V1a受体

分子量

46799.105哒

引用

1. Akerlund M, Bossmar T, Brouard R, Kostrzewska, Laudanski T, Lemancewicz, Serradeil-Le加C, Steinwall M:催产素和加压素拮抗剂受体结合,抑制对孤立的子宫肌层的影响孕妇早产和术语。Br。Gynaecol。1999年10月,106(10):1047 - 53年。(文章]
2. Pierzynski P:催产素和加压素V (1 a)受体辅助生殖的新治疗靶点。天线转换开关在线生物医学。2011年1月,22(1):9到16。doi: 10.1016 / j.rbmo.2010.09.015。Epub 2010年10月14日。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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药物在07年12月,2017年2月21日01:19 /更新2021 18:54