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识别
- 通用名称
- Ligandrol
- DrugBank加入数量
- DB13934
- 背景
-
Ligandrol是一种选择性雄激素受体调节剂，用于治疗肌肉萎缩和骨质疏松等疾病。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:338.253
单一同位素的:338.085381992 - 化学公式
- C14H12F6N2O
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- 乐金显示器- 4033
- vk - 5211
- VK5211
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U雄性激素受体 拮抗剂受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 1 ejt54415a
- 化学文摘号
- 1165910-22-4
- InChI关键
- OPSIVAKKLQRWKC-VXGBXAGGSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H12F6N2O c15-13(16、17)10-6-9(4-3-8(10)7-21)10-6-9(22)12(23)14(18、19)20 / h3-4, 6, 11 - 12、23 h, 1 - 2, 5 h2 / t11 - 12 - m1 / s1
- 国际命名
-
4 - [(2 r) 2 - [(1 r) 2, 2, 2-trifluoro-1-hydroxyethyl] pyrrolidin-1-yl] 2 -苄腈(trifluoromethyl)
- 微笑
-
O [C@H] ([C@H] 1 cccn1c1 = CC = C (c# N) C (= C1) C (F) (F) F) C F (F) (F)
参考文献
- 一般引用
-
- Basaria S, Collins L, Dillon EL, Orwoll K, stororer TW, Miciek R, Ulloor J, Zhang A, Eder R, Zientek H, Gordon G, Kazmi S, sheffard - moore M, Bhasin S:一种新型非甾体口服选择性雄激素受体调节剂ldd -4033在健康年轻男性中的安全性、药代动力学和效果。中华老年医学杂志2013年1月;68(1):87-95。doi: 10.1093 /赫罗那/ gls078。Epub 2012年3月28日［文章］
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 29364487
- 锌
- ZINC000095830588
- 维基百科
- 乐金显示器- 4033
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 髋部骨折 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.053毫克/毫升 ALOGPS logP 3.59 ALOGPS logP 3.61 ChemAxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.91 ChemAxon pKa最强(基本) －2 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 3. ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 47.262 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 70.81米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 26.583. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂受体激动剂
- 策展人评论
- 选择性雄激素受体调节剂(SARM)
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……
- 基因名字
- 基于“增大化现实”技术
- Uniprot ID
- P10275
- Uniprot名字
- 雄性激素受体
- 分子量
- 98987.9哒
参考文献
- Basaria S, Collins L, Dillon EL, Orwoll K, stororer TW, Miciek R, Ulloor J, Zhang A, Eder R, Zientek H, Gordon G, Kazmi S, sheffard - moore M, Bhasin S:一种新型非甾体口服选择性雄激素受体调节剂ldd -4033在健康年轻男性中的安全性、药代动力学和效果。中华老年医学杂志2013年1月;68(1):87-95。doi: 10.1093 /赫罗那/ gls078。Epub 2012年3月28日［文章］
2017年12月22日16:55 /更新于2020年6月12日16:53