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乐金显示器- 3303

这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。

识别

通用名称
乐金显示器- 3303
药物库登录号
DB13937
背景

雄激素受体调节剂。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:342.75
单一同位素的:342.0746753
化学公式
C16H14ClF3.N2O
同义词
  • 9-Chloro-2-ethyl-1-methyl-3 - (2, 2, 2-trifluoroethyl) 3 h-pyrrolo (3 2 - f) quinolin-7——(6小时)
外部id
  • 乐金显示器3303
  • 乐金显示器- 3303

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
7 n4e1x2rjm
化学文摘号
917891-35-1
InChI关键
OMXGOGXEWUCLFI-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H14ClF3N2O c1-3-11-8(2) 14-12(22(11) 7 - 16(18、19)20)5-4-10-15 (14)9 (17)6-13 / h4-6H的战绩(23)21胜10负,3、7 h2, 1-2H3, (H, 21岁,23)
国际命名
9-chloro-2-ethyl-1-methyl-3 - (2, 2, 2-trifluoroethyl) 3 h, 6 h, 7 h-pyrrolo quinolin-7-one (3 2 - f)
微笑
CCC1 C = C (C) C2 = (C = CC3 = C2C (Cl) = CC (= O) N3) N1CC F (F) (F)

参考文献

一般引用
  1. Vajda EG, Lopez FJ, Rix P, Hill R, Chen Y, Lee KJ, O'Brien Z, Chang WY, Meglasson MD, Lee YH:一种口服非甾体选择性雄激素受体调节剂LGD-3303[9-氯-2-乙基-1-甲基-3-(2,2,2-三氟乙基)- 3h -吡咯-[3,2-f]喹啉-7(6H)- 1]的药代动力学和药效学。中国药物学杂志2009年2月;328(2):663-70。doi: 10.1124 / jpet.108.146811。Epub 2008 11月18日。［文章］
  2. Vajda EG, Hogue A, Griffiths KN, Chang WY, Burnett K, Chen Y, Marschke K, Mais DE, Pedram B, Shen Y, van Oeveren A, Zhi L, Lopez FJ, Meglasson MD:选择性雄激素受体调节剂q(SARM)和双膦酸盐联合治疗对骨质减少的雌性大鼠有加性作用。骨矿学报，2009年2月;24(2):231-40。doi: 10.1359 / jbmr.081007。［文章］
ChemSpider
35143239
维基百科
乐金显示器- 3303

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0068毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.15 ALOGPS
logP 4.26 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 13.19 Chemaxon
pKa(最强基础) -2.5 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 1 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 34.032 Chemaxon
可旋转键数 3. Chemaxon
折射性 86.14米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 31.663. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

创建时间2017年12月22日19:15 /更新时间2020年6月12日16:53