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识别
- 通用名称
- 2, 5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine
- 药物库登录号
- DB13940
- 背景
-
2,5-二甲氧基-4-乙基硫安非他明(ALEPH-2)是一种苯基异丙胺衍生物，据称具有抗焦虑和致幻特性。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:255.38
单一同位素的:255.129300094 - 化学公式
- C13H21没有2年代
- 同义词
-
- 2, 5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine
- (4) - Ethylthio 5-dimethoxy-alpha-methylbenzeneethanamine
- ALEPH-2
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U5-羟色胺受体2A 受体激动剂人类 U5-羟色胺受体2C 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当1,2-苯二氮卓与2,5-二甲氧基-4-乙基硫安非他明联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Abaloparatide 当2,5-二甲氧基-4-乙基硫安非他明与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 乙酰丁胺醇与2,5-二甲氧基-4-乙基硫安非他明合用可降低疗效。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与2,5-二甲氧基-4-乙基硫安非他明合用时，高血压的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 当阿西美辛与2,5-二甲氧基-4-乙基硫安非他明合用时，高血压的风险或严重程度可增加。 苊香豆醇 当2,5-二甲氧基-4-乙基硫安非他明与Acenocoumarol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可降低2,5-二甲氧基-4-乙基硫安非他明的排泄率，从而导致血清水平升高。 Acetophenazine 乙苯那嗪可降低2,5-二甲氧基-4-乙基硫安非他明的刺激活性。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与2,5-二甲氧基-4-乙基硫安非他明联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。 Aclidinium 2,5-二甲氧基-4-乙基硫安非他明可能增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为安非他明及其衍生物的有机化合物类。它们是含1-苯丙烷-2-胺或由1-苯丙烷-2-胺衍生的有机化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 苯乙胺
- 直接父
- 安非他明及其衍生物
- 选择父母
- Dimethoxybenzenes/丙苯/苯硫酚醚/含苯氧基的化合物/苯甲醚/Aralkylamines/Alkylarylthioethers/烷基芳醚/硫酰化合物/Monoalkylamines 展示更多
- 基
- 烷基芳基醚/Alkylarylthioether/胺/安非他明或衍生物/苯甲醚/Aralkylamine/芳香族同单环化合物/芳基硫醚/Dimethoxybenzene/醚 显示16个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- Z1I419DRZZ
- 化学文摘号
- 185562-00-9
- InChI关键
- MCYCODJKXUJSAT-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H21NO2S c1-5-17-13-8-11 (3) 10 (6 - 9 (2) 14) 7 - 12 (13) 16 4 / h7-9H, 5 - 6, 14 h2, 1-4H3
- 国际命名
-
1 - (4 - (ethylsulfanyl) 2, 5-dimethoxyphenyl) propan-2-amine
- 微笑
-
CCSC1 = CC (OC) = C (CC (C) N) C = C1OC
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 8439835
- BindingDB
- 50164337
- ChEMBL
- CHEMBL339611
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.267毫克/毫升 ALOGPS logP 2.9 ALOGPS logP 2.37 Chemaxon 日志 3 ALOGPS pKa(最强基础) 9.91 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 44.482 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 74.19米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 29.153. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 病毒受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
- 基因名字
- HTR2A
- Uniprot ID
- P28223
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体2A
- 分子量
- 52602.58哒
参考文献
- Acuna-Castillo C, Scorza C, Reyes-Parada M, Cassels BK, Huidobro-Toro JP: ALEPH-2，一种疑似抗焦虑和推定致幻的苯异丙胺衍生物，是5-HT2a和5-HT2c受体激动剂。生命科学，2000年11月17日;26(2):341 -7。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 血清素受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…
- 基因名字
- HTR2C
- Uniprot ID
- P28335
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体2C
- 分子量
- 51820.705哒
参考文献
- Acuna-Castillo C, Scorza C, Reyes-Parada M, Cassels BK, Huidobro-Toro JP: ALEPH-2，一种疑似抗焦虑和推定致幻的苯异丙胺衍生物，是5-HT2a和5-HT2c受体激动剂。生命科学，2000年11月17日;26(2):341 -7。［文章］
药物创建于2018年1月1日03:29 /更新于2020年6月12日16:53