铁阳离子

识别

总结

铁阳离子是一种铁补充剂，用于治疗缺铁性贫血。

通用名称

铁阳离子

药物库登录号

DB13949

背景

铁是一种过渡金属，符号为Fe，原子序数为26。按质量计算，它是地球上最常见的元素。铁是参与各种代谢过程的基本元素，包括氧气运输、脱氧核糖核酸(DNA)合成和电子运输中的能量生产¹．由于储备不足导致细胞铁供应不足，铁缺乏症是世界上最常见的营养缺乏症，尤其影响儿童、育龄妇女和孕妇⁸．缺铁的特点可能是不发展为贫血，并可能导致影响认知发展和免疫机制的功能障碍，如果发生在怀孕期间，还可能导致婴儿或孕产妇死亡¹．铁的主要治疗制剂是硫酸亚铁铁蔗糖也可以静脉注射⁷．

铁以两种氧化态存在:亚铁离子(Fe2+)和铁离子(Fe3+)。食物中的非血红素铁主要处于铁态，是铁的不溶形式，必须还原为亚铁阳离子才能吸收⁷．柠檬酸铁(四铁三酸十水)是一种磷酸盐粘合剂，用于控制透析慢性肾病患者的血清磷水平。

类型

小分子

组

批准

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

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铁离子结构(DB13949)

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重量

平均:55.845
单一同位素的:55.934942133

化学公式

菲

同义词

• Fe (iii)离子
• 铁(III)
• 铁离子
• 铁(3 +)

药理学

指示

用于慢性肾病透析患者血清磷水平的控制，如柠檬酸铁。

降低药物开发失败率

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相关条件

• Hyperphosphataemia
• 缺铁性贫血

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

当Fe3+转化为可溶性Fe2+时，它主要以血红素化合物(血红蛋白或肌红蛋白)、血红素酶或非血红素化合物(黄素铁酶、转移酶和铁蛋白)的复杂形式存在于循环中。¹．一旦转化，Fe2+可以支持各种生物功能。铁促进氧运输蛋白的合成，如肌红蛋白和血红蛋白，血红素酶和其他含铁酶的形成，参与电子转移和氧化还原反应¹．它也作为许多非血红素酶的辅助因子，包括羟化酶和核糖核苷酸还原酶⁸．含铁蛋白负责调节抗氧化作用、能量代谢、氧感应作用以及DNA复制和修复⁸．高浓度不稳定铁制剂中转铁蛋白的饱和可能会提高弱转铁蛋白结合Fe3+的水平，这可能通过催化脂质过氧化和活性氧的形成来诱导氧化应激⁵．

作用机制

铁被加入到各种蛋白质中，作为结构成分或辅助因子发挥生物学功能。一旦来自肠上皮细胞或网状内皮巨噬细胞的铁或亚铁阳离子与循环的转铁蛋白结合，铁-转铁蛋白复合物与细胞表面转铁蛋白受体(TfR) 1结合，导致内吞和摄取金属货物。内化的铁被运送到线粒体合成血红素或铁-硫簇，这是几个金属蛋白的组成部分¹．多余的铁在胞质铁蛋白中储存和解毒¹．内化的Fe2+通过铁转运体铁转运蛋白通过基底外侧膜输出到血液，通过膜结合的铁氧化酶hephaestin或铜蓝蛋白活性再氧化为Fe3+¹．铁+3再次被转铁蛋白清除，使铁保持在氧化还原惰性状态，并将其输送到组织中¹．

Fe3+参与自氧化反应，可以被DNA螯合。它主要与主磷酸基结合，而在金属离子含量较高时，阳离子同时与鸟嘌呤N-7原子和主磷酸基结合²．

目标	行动	生物
一个转铁蛋白受体蛋白1	受体激动剂	人类
U铁(3+)-羟肟酸结合蛋白FhuD	粘结剂	大肠杆菌(菌株K12)

吸收

铁吸收和全身铁稳态由hepcidin调节，hepcidin是一种肽激素，也调节铁外排蛋白，铁转运蛋白-1的活性¹．铁主要在十二指肠和上空肠吸收⁹．Fe3+在肠道中性pH下溶解度较低，主要通过铁还原酶转化为亚铁(Fe2+)⁷，因为铁盐的吸收能力只有亚铁盐的一半⁹．一旦在肠腔内转化，铁+2就会通过肠细胞的顶端膜运输¹．非血红素铁吸收率为2-20%¹．储存的铁可能通过铁转运蛋白介导的外排释放，这与血清中的铜蓝蛋白或肠细胞膜上的hephestin将Fe2+再氧化为Fe3+偶联⁵．随后，Fe3+与转铁蛋白结合，使铁离子处于氧化还原惰性状态，并将其输送到组织中¹．

有人提出，亚铁和铁铁可能有不同的细胞摄取途径。虽然亚铁主要由二价金属转运蛋白-1 (DMAT-1)携带，但细胞对亚铁的摄取主要由β -3整合素和移动铁蛋白介导，移动铁蛋白在一些来源中作为同源物也被称为钙网蛋白⁴．然而，人类最主要的途径尚不清楚⁴．

配送量

不到65%的铁储存在肝脏、脾脏和骨髓中，主要以铁蛋白和血红素的形式存在⁷．含铁化合物的药代动力学性质各不相同。

蛋白结合

Fe3+转化为Fe2+，通过循环转铁蛋白结合并在体内运输。在致病奈瑟氏菌属，铁铁结合蛋白是铁铁的主要质外蛋白，与人转铁蛋白具有等效性^3.．一旦进入细胞质，铁离子被储存在铁蛋白中，它与氢氧根和磷酸盐阴离子有关⁶．

新陈代谢

铁离子经十二指肠细胞色素B还原酶转化为亚铁。铁蛋白也可将铁转化为亚铁⁶．

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• 铁阳离子
  • 亚铁阳离子(Fe2+)

淘汰路线

铁主要保存在体内，除了失血外，没有多余的铁从体内排出的生理机制¹．含铁化合物的药代动力学性质各不相同。

半衰期

含铁化合物的药代动力学性质各不相同。

间隙

铁的损失率约为1毫克/天¹．含铁化合物的药代动力学性质各不相同。

的不利影响

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毒性

含铁化合物的LD50不同。铁蛋白不稳定和过饱和引起的高浓度铁可能导致不良事件，如低血压、恶心、呕吐、腹部和腰痛、外周水肿和金属味⁵．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Alendronic酸	铁离子可导致阿仑膦酸的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
Almasilate	Almasilate可导致铁离子吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
磷酸铝	磷酸铝可导致铁离子吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
氢氧化铝	氢氧化铝可导致铁离子吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
Asenapine	阿塞那平可导致铁离子吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
Cabotegravir	Cabotegravir与铁离子联用可降低血清浓度。
碳酸钙	碳酸钙可导致铁离子吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
磷酸氢钙	铁离子可导致磷酸钙吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
二水合磷酸钙	铁离子可导致磷酸二氢钙吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
卡比多巴	铁离子可导致卡比多帕吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

• 避免牛奶和乳制品。
• 随食物服用。饭后或饭后服用铁离子。

产品

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混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ferimax堡ÇİĞneme tabletİ， 30 adet	铁阳离子(100毫克)+Icosapent(0.35毫克)	平板电脑,咀嚼片	口服	Bİlİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
麦冬福100 mg /0.35 mg片剂，30 adet	铁阳离子(100毫克)+叶酸(0.35毫克)	平板电脑	口服	Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用

类别

药物类别

• 铁化合物
• 肠外补铁
• 磷酸盐粘结剂
• 磷酸盐螯合活性
• 含有泻药，抗酸剂，口服补充剂的多价阳离子

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

91年o4lml611

化学文摘号

20074-52-6

InChI关键

VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s /铁/ q + 3

国际命名

铁(3 +)离子

微笑

(铁+ 3)

参考文献

一般引用

1. Abbaspour N, Hurrell R, Kelishadi R:综述铁及其对人体健康的重要性。中华医学杂志2014 Feb;19(2):164-74。［文章］
2. Ouameur AA, Arakawa H, Ahmad R, Naoui M, Tajmir-Riahi HA: Fe(II)和Fe(III)相互作用与DNA双工:主要和次要凹槽绑定的比较研究。DNA细胞生物学。2005 6;24(6):394-401。doi: 10.1089 / dna.2005.24.394。［文章］
3. 陈晨，Berish SA, Morse SA, Mietzner TA:致病奈瑟菌铁结合蛋白在人转铁蛋白获取铁过程中作为质周转运蛋白。Mol Microbiol, 1993 10月;10(2):311-8。doi: 10.1111 / j.1365-2958.1993.tb01957.x。［文章］
4. Conrad ME, Umbreit JN, Moore EG, Hainsworth LN, Porubcin M, Simovich MJ, Nakada MT, Dolan K, Garrick MD:细胞摄取铁和亚铁的独立途径。中华医学杂志，2000年10月;279(4):G767-74。doi: 10.1152 / ajpgi.2000.279.4.G767。［文章］
5. 王志强，王志强，王志强。铁制剂的药代动力学和药效学研究。医药科学。2011年1月4日;3(1):12-33。doi: 10.3390 / pharmaceutics3010012。［文章］
6. Waldvogel-Abramowski S, Waeber G, Gassner C, Buser A, Frey BM, Favrat B, Tissot JD:铁代谢生理学。《输血医学》杂志2014 Jun;41(3):213-21。doi: 10.1159 / 000362888。Epub 2014 5月12日。［文章］
7. 25.(2012)。在朗和戴尔的药理学(第7版，第310-312页)。爱丁堡:Elsevier/Churchill Livingstone。［ISBN: 978-0-7020-3471-8］
8. 铁(链接］
9. InChem:铁[链接］
10. Ferimax(铁离子)口服滴剂[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0012943

KEGG化合物

C14819

ChemSpider

27815

RxNav

1546357

ChEBI

29034

PDBe配体

菲

PDB项

1 a8e/1 a8f/1 ahj/1优势/1 ar5/1 aui/1动静脉/1 b06/1 b0l/1十三区最.．.

更多展示2022

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	完成	不可用	缺铁(ID)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	口服
溶液/滴	口服
平板电脑,咀嚼片	口服
解决方案	口服
平板电脑	口服

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US8846976	没有	2014-09-30	2024-02-18
US8093423	没有	2012-01-10	2026-04-21
US5753706	没有	1998-05-19	2017-02-03
US8338642	没有	2012-12-25	2024-02-18
US9050316	没有	2015-06-09	2024-02-18
US8901349	没有	2014-12-02	2024-02-18
US8754258	没有	2014-06-17	2024-02-18
US7767851	没有	2010-08-03	2024-02-18
US8754257	没有	2014-06-17	2024-02-18
US8609896	没有	2013-12-17	2024-02-18
US8299298	没有	2012-10-30	2024-02-18
US9387191	没有	2016-07-12	2030-07-21
US9328133	没有	2016-05-03	2024-02-18
US9757416	没有	2017-09-12	2024-02-18

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	3000	化学物质
沸点(℃)	1535	化学物质
水溶度	不溶性	化学物质

预测性能

财产	价值	源
logP	-0.77	ChemAxon
pKa(最强酸性)	4.58	ChemAxon
生理上的电荷	3.	ChemAxon
氢受体计数	0	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	0一个2	ChemAxon
可旋转键数	0	ChemAxon
折射性	0米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	1.783.	ChemAxon
环数	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	splash10 - 0 a4i af3e7aec4f5bd9668683——9000000000
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	splash10 - 0 a4i af3e7aec4f5bd9668683——9000000000
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	splash10 - 0 a4i af3e7aec4f5bd9668683——9000000000
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	splash10 - 0 - udi - 9000000000 - 3335 fec4c3184739b75e
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	splash10 - 0 - udi - 9000000000 - 3335 fec4c3184739b75e
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	splash10 - 0 - udi - 9000000000 - 3335 fec4c3184739b75e

药物创建于2018年1月12日17:15 /更新于2022年2月03日06:26