目标	行动	生物
U雄性激素受体	不可用	人类
U雌二醇17-beta-dehydrogenase 1	不可用	人类
U雌激素受体α	不可用	人类
U盐皮质激素受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	醋酸斯坦诺酮可提高阿昔单抗的抗凝血活性。
苊香豆醇	醋酸斯坦诺酮可提高棘香豆醇的抗凝血活性。
溶栓	醋酸斯坦诺酮可提高阿替普酶的抗凝血活性。
安克洛酶	醋酸斯坦诺酮可提高安克洛的抗凝血活性。
Anistreplase	醋酸斯坦诺酮可提高Anistreplase的抗凝血活性。
抗凝血酶阿尔法	醋酸斯坦诺酮可提高抗凝血酶α的抗凝血活性。
抗凝血酶III人类	醋酸斯坦诺酮可提高抗凝血酶III人的抗凝血活性。
Apixaban	醋酸斯坦诺酮可提高阿哌沙班的抗凝血活性。
Ardeparin	醋酸斯坦诺酮可提高阿尔德辛的抗凝血活性。
Argatroban	醋酸斯坦诺酮可提高阿加曲班的抗凝血活性。

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食物相互作用

不可用

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活跃的半个

的名字	种类	UNII	中科院	InChI关键
Stanolone	前体药物	08年j2k08a3y	521-18-6	NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于类固醇酯类有机化合物。这些化合物含有含有羧酸酯基的甾体部分。
王国: 有机化合物
超类: 脂类和类脂分子
类: 类固醇及类固醇衍生物
子课: 类固醇酯
直接父: 类固醇酯
选择父母: 雄激素和衍生品/3-oxo-5-alpha-steroids/环酮/羧酸酯类/单羧酸及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 3-oxo-5-alpha-steroid/3-oxosteroid/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/Androstane-skeleton/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 63年z2y83w8n
化学文摘号: 1164-91-6
InChI关键: ILCTUFVQFCIIDS-NGFSFWIMSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H32O3 c1-13(22) 24-19-7-6-17-16-5-4-14-12-15(23) 8-10-20(14日2)18(16)9-11-21(17日19)3 / h14 16-19H, 4-12H2, 1-3H3 / t14 -, 16 - 17、18、19、20、21 - / mo / s1
国际命名: (1, 3, 3 br, 5、9,9 b,在11日)9、11 a-dimethyl-7-oxo-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl乙酸酯
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@H) (OC (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) CC (= O) CC C@ 12 C

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 9984405
ChEMBL: CHEMBL3275971
锌: ZINC000002557145
维基百科: Dihydrotestosterone_acetate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00115毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.86	ALOGPS
logP	3.85	ChemAxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa最强(基本)	-6.8	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	43.37²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	92.75米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	39.03^3.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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细节 1.雄性激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……
基因名字: 基于“增大化现实”技术
Uniprot ID: P10275
Uniprot名字: 雄性激素受体
分子量: 98987.9哒

参考文献

Askew EB, Gampe RT Jr, Stanley TB, Faggart JL, Wilson EM:睾酮和双氢睾酮对雄激素受体激活功能的调节。生物化学杂志2007 Aug 31;282(35):25801-16。Epub 2007年6月25日。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 2.雌二醇17-beta-dehydrogenase 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 睾酮脱氢酶(nad+)活性
特定的功能: 有利于减少雌激素和雄激素。也有20- α - hsd活性。使用优先NADH。
基因名字: HSD17B1
Uniprot ID: P14061
Uniprot名字: 雌二醇17-beta-dehydrogenase 1
分子量: 34949.715哒

细节 3.雌激素受体α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

参考文献

Kojima H, Iida M, Katsura E, Kanetoshi A, Hori Y, Kobayashi K:二苯醚类除草剂氯硝基及其氨基衍生物对雄激素和雌激素受体活性的影响。《环境健康展望》，2003年4月111(4):497-502。［文章］

细节 4.盐皮质激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 矿物皮质激素(MC)如醛固酮和糖皮质激素(GC)如皮质酮或皮质醇的受体。与矿物皮质激素反应元件(MRE)结合并激活靶细胞。
基因名字: NR3C2
Uniprot ID: P08235
Uniprot名字: 盐皮质激素受体
分子量: 107066.575哒

参考文献

Takeda AN, Pinon GM, Bens M, Fagart J, Rafestin-Oblin ME, Vandewalle A:合成的雄激素甲基三烯醇酮(r1881)是一种有效的矿物皮质激素受体拮抗剂。Mol Pharmacol. 2007 Feb;71(2):473-82。Epub 2006年11月14日。［文章］

航空公司

细节 1.性hormone-binding球蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 雄激素绑定
特定的功能: 作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…
基因名字: SHBG
Uniprot ID: P04278
Uniprot名字: 性hormone-binding球蛋白
分子量: 43778.755哒

参考文献

Metzger J, Schnitzbauer A, Meyer M, Soder M, Cuilleron CY, Hauptmann H, Huber E, Luppa PB: 1 α -和17 α -双氢睾酮衍生物与同型二聚性激素结合球蛋白的结合分析。生物化学。2003 11月25日;42(46):13735-45。［文章］
Hauptmann H, Metzger J, Schnitzbauer A, Cuilleron CY, Mappus E, Luppa PB: 1 -和17 - α -氨基烷基双氢睾酮衍生物与人类性激素结合球蛋白的合成和配体结合研究。类固醇。2003年9月,68(7 - 8):629 - 39。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白1
分子量: 141477.255哒

参考文献

Fedoruk MN, Gimenez-Bonafe P, Guns ES, Mayer LD, Nelson CC: P糖蛋白增加前列腺肿瘤细胞中雄激素双氢睾酮的外排，降低雄激素应答基因活性。前列腺杂志。2004年4月1日;59(1):77-90。［文章］

药物创建于2018年1月12日19:55 /更新于2020年6月12日16:53

Stanolone醋酸

识别

醋酸斯坦诺酮(DB13951)结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

航空公司

参考文献

转运蛋白

参考文献