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Moroctocog阿尔法

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总结

Moroctocog阿尔法是一种重组因子VIII，用于治疗血友病a，以控制出血。

品牌名称
Refacto房颤,Xyntha
通用名称
Moroctocog阿尔法
DrugBank加入数量
DB13999
背景

Moroctocog alfa，也被称为BDDrFVIII (B域缺失重组因子VIII)，是一种基于dna的重组药物，其功能特性可与内源性凝血因子VIII相比较，内源性凝血因子VIII是血友病a中受损的必不可少的人类凝血蛋白，Moroctocog alfa与内源性产生的凝血因子VIII在顺序上相同，但不包含B域，B域没有已知的生物学功能。Moroctocog alfa是通过重组DNA技术和纯化生产的，得到1438个氨基酸，170 kDa的蛋白质标签．临床评价表明，BDDrFVIII与全长重组FVIII在药代动力学上是等效的5，标签．

内源性因子VIII也被称为抗血友病因子(AHF)，由于它参与凝血级联，负责作为因子IX的辅助因子，因此在体内的凝血过程中是必不可少的。因子IX的激活导致一系列信号的串联，从而导致因子X的激活，然后导致凝血酶原转化为凝血酶，结果，导致纤维蛋白原转化为纤维蛋白，纤维蛋白创造了凝血块的支架。对于A型血友病的治疗来说，更换VIII因子是必不可少的。A型血友病是由VIII因子基因突变引起的，导致功能缺陷或完全失去蛋白质。先天性的VIII因子缺失或缺乏会导致凝血凝血级联的生理性损伤，从而导致容易出现瘀伤和出血。出血的严重程度从轻微的出血(如流鼻血)到更严重的出血(如关节、脑部或消化道出血)不等4．

外源性替代因子VIII目前是血友病治疗的基础，用于预防和控制出血发作。自20世纪60年代以来，治疗方法有了很大的改善。当时，VIII因子蛋白主要是从人类血浆中提纯，而不是通过重组DNA技术生产。不幸的是，从人血浆中纯化蛋白质会增加传播血液传播疾病的风险，如艾滋病毒和肝炎，这在一定程度上导致了1980年代的污染血液丑闻3.，2，6．使用重组dna衍生的凝血因子治疗，如Moroctocog alfa，降低了这种风险。

与moroccog alfa结构和功能相似的其他药品包括Antihemophilic因素人类它是从人类汇集的血液中纯化的因子VIII，包含A-和b -亚基，和Efmoroctocog阿尔法这是一种完全重组的因子VIII-Fc融合蛋白，由于结合了人免疫球蛋白G1(一种长寿血浆蛋白)的二聚体Fc结构域，其半衰期比传统的因子VIII延长3.．

Moroctocog alfa经加拿大卫生部和欧洲药品管理局批准用于血友病A(先天性VIII因子缺乏症或典型血友病)患者出血发作的控制和预防以及常规和外科预防。由于它不含血管性血友病因子，因此在血管性血友病中不可见标签．

类型
生物技术
组
批准
生物分类
基于蛋白质疗法
血液因素
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
173000.0 Da(糖化)
序列
不可用
同义词
  • 抗血友病因子(重组，b结构域删除)，无血浆/白蛋白
  • 无抗血友病因子重组血浆/白蛋白
  • 抗血友病因子，重组人b域删除
  • b域缺失重组因子VIII
  • BDDrFVIII
  • 人因子VIII，重组b域被删除
  • Moroctocog阿尔法

药理学

指示

Moroctocog alfa适用于成人和儿童血友病A(先天性VIII因子缺乏)按需治疗和出血发作的控制，围手术期管理和常规预防，以减少出血发作的频率。7，8，9

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

抗血友病因子结合因子IXa与钙和磷脂，将因子X转化为因子Xa，促进凝血级联。

的作用机制

抗血友病因子(AHF)是在正常血浆中发现的一种蛋白质，是血栓形成所必需的。给药AHF可使血浆AHF水平升高，可暂时纠正血友病A(经典血友病)患者的凝血缺陷。由于凝血因子VIII是血友病A患者缺乏的特异性凝血因子，用Moroctocog alfa替代凝血因子，又称BDDrFVIII (B域缺失重组因子VIII)，是预防和治疗血友病A出血的基石。

目标 行动 生物
一个凝血因子X
激活剂
 人类
一个凝血因子IX
代数余子式
 人类
一个血管性血友病因子
粘结剂
 人类
UPhytanoyl-CoA加双氧酶,过氧化物酶病
拮抗剂
 人类
UAsialoglycoprotein受体2
粘结剂
 人类
U78 kDa葡萄糖调节蛋白
伴护
 人类
UCalreticulin
伴护
 人类
UCalnexin
伴护
 人类
U蛋白质ERGIC-53
伴护
 人类
U低密度脂蛋白受体相关蛋白1
调制器
 人类
U多种凝血因子缺乏蛋白2
调制器
 人类
吸收

Cmax = 1.08±0.22 IU⋅hr/mL5Cmax = 1.12(±0.19)IU/mL标签

的体积分布

平均稳态分布体积= 65.1(±35.1)mL/kg标签

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

平均终端消除半衰期= 11.8(±5.1)小时标签半衰期= 11.2±5.0小时5

间隙

平均间隙= 4.21(±2.08)mL/h•kg标签间隙= 4.51±2.23 mL/h•kg5

的不利影响
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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abciximab moroccog alfa与Abciximab合用可降低疗效。
苊香豆醇 morococcog alfa与棘香豆醇合用可降低疗效。
Alpha-1-proteinase抑制剂 α -1蛋白酶抑制剂可增加Moroctocog alfa的血栓形成活性。
溶栓 morococcog alfa与阿替普酶合用可降低疗效。
氨基己酸 当氨基乙酸与moroccog alfa合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
安克洛酶 Moroctocog alfa与Ancrod合用可降低疗效。
Anistreplase Moroctocog alfa与Anistreplase合用可降低疗效。
抗凝血酶阿尔法 moroccog alfa与抗凝血酶alfa合用可降低疗效。
抗凝血酶III人类 moroccog alfa与抗凝血酶III型人药联合使用可降低疗效。
Apixaban moroccog alfa与阿哌沙班合用可降低疗效。
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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Refacto 粉,为解决方案 1000单位/瓶 静脉注射 惠氏制药有限公司 2003-02-11 2009-01-23 加拿大的国旗
Refacto房颤 注射剂，粉末，用于溶液 500国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射剂，粉末，用于溶液 1000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射剂，粉末，用于溶液 2000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射剂，粉末，用于溶液 250国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射剂，粉末，用于溶液 250国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射剂，粉末，用于溶液 500国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射剂，粉末，用于溶液 1000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射剂，粉末，用于溶液 2000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射剂，粉末，用于溶液 3000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Xyntha Moroctocog阿尔法(1000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 冻干针剂、粉剂、溶液用;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2011-08-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(2000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 冻干针剂、粉剂、溶液用;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2008-08-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(250 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 冻干针剂、粉剂、溶液用;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2008-08-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(500 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 冻干针剂、粉剂、溶液用;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2011-12-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(1000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 冻干针剂、粉剂、溶液用;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2008-08-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(3000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 冻干针剂、粉剂、溶液用;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2010-08-13 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(250 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 冻干针剂、粉剂、溶液用;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2011-12-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(500 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 冻干针剂、粉剂、溶液用;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2008-08-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(2000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 冻干针剂、粉剂、溶液用;工具包 静脉注射;局部 惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门 2011-08-01 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸，多肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
113年e3z3cjj
化学文摘号
284036-24-4

参考文献

一般引用
  1. Titheradge MA, Coore HG:通过“抑制-停止”技术确定线粒体中丙酮酸转运的初始速率。生物化学学报，1975年9月;150(3):553-6。［文章］
  2. Santagostino E:一个新的重组因子VIII:从遗传学到临床应用。Drug Des Devel Ther. 2014 12月12日;8:2507-15。doi: 10.2147 / DDDT.S73241。eCollection 2014。［文章］
  3. Frampton JE: Efmoroctocog Alfa:血友病A. Drugs综述。2016年9月76(13):1281-1291。doi: 10.1007 / s40265 - 016 - 0622 - z。［文章］
  4. PM:血友病A在第三个千年。Blood Rev. 2013 july;27(4):179-84。doi: 10.1016 / j.blre.2013.06.002。Epub 2013年6月28日。［文章］
  5. Recht M, Nemes L, Matysiak M, Manco-Johnson M, Lusher J, Smith M, Mannucci P, Hay C, Abshire T, O' bryan A, Hayward B, Udata C, Roth DA, Arkin S: moroctocog alfa (AF-CC)，新一代B域缺失重组因子VIII (BDDrFVIII)治疗血友病A的临床评价:安全性、有效性的证明，以及与全长重组因子VIII的药代动力学等效性。血友病。2009年7月,15(4):869 - 80。doi: 10.1111 / j.1365-2516.2009.02027.x。Epub 2009年4月9日。［文章］
  6. 难道我们忘记了血毒丑闻的教训吗?-《环球邮报》[链接］
  7. 标签:静脉注射用XYNTHA SOLOFUSE(重组抗血友病因子)[链接］
  8. 产品特性概述:ReFacto AF (moroccog alfa)静脉注射液[链接］
  9. 加拿大卫生部产品专论:静脉注射用抗血友病因子(重组)链接］
KEGG药物
D08232
ChEMBL
CHEMBL2109137
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Moroctocog_alfa
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 血友病是 3.
4 终止 治疗 血友病是 2
3. 完成 治疗 血友病是 5
3. 终止 治疗 血友病是 1
1 完成 不可用 血友病是 1
1 完成 基础科学 血友病是 1
1 招聘 预防 血友病是 1
1 未知的状态 治疗 血友病是 1
不可用 完成 不可用 血友病是 3.
不可用 撤销 不可用 血友病是 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
粉,为解决方案 静脉注射 1000单位/瓶
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 3000国际单位
注入,解决方案 静脉注射
冻干针剂、粉剂、溶液用;工具包 静脉注射;局部
设备;粉,为解决方案 静脉注射 1000单位/瓶
设备;粉,为解决方案 静脉注射 2000单位/瓶
设备;粉,为解决方案 静脉注射 250单位/瓶
设备;粉,为解决方案 静脉注射 500单位/瓶
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 1000国际单位
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 500国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 1000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 2000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 250国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射 500国际单位
粉,为解决方案 静脉注射 1000单位/加仑
粉,为解决方案 静脉注射 2000单位/年
粉,为解决方案 静脉注射 250单位/加仑
粉,为解决方案 静脉注射 3000单位/加仑
粉,为解决方案 静脉注射 500单位/加仑
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 2000国际单位
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 250国际单位
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
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细节 1.凝血因子X
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
激活剂
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
Xa因子是一种依赖于维生素k的糖蛋白，在凝血过程中在Va因子、钙和磷脂的存在下将凝血酶原转化为凝血酶。
基因名字
F10
Uniprot ID
P00742
Uniprot名字
凝血因子X
分子量
54731.255哒
参考文献
  1. BLATRIX C, SOULIER JP:[制备富含凝血酶原、proconvertin、Stuart因子和抗血友病因子B (P.P.B.组分)的组分]。中华医学杂志(巴黎)。1959年12月,7:2477 - 86。［文章］
  2. 活化抗血友病因子(活化因子8)对斯图亚特因子(因子X)的活化。生物化学。1965年1月4:113-20。［文章］
  3. Radnoff OD, Saito H:水合苯乙二醛(38500)对哈格曼因子、血浆凝血酶原、凝血酶和其他凝血因子的抑制作用。中华医学杂志1975年1月148(1):177-82。［文章］
  4. Orthner CL: AHF浓缩液中蛋白酶的表征:通过高压凝胶渗透色谱法评估对因子VIII:von Willebrand蛋白的影响。中华检验临床杂志1984年11月104(5):816-28。［文章］
  5. Freedman J, Mody M, Lazarus AH, Dewar L, Song S, Blanchette VS, Garvey MB, Ofosu FA:猪因子VIII治疗后血小板活化和高凝(HYATE:C)。Am J Hematol。2002年3月;69(3):192-9。［文章］
细节 2.凝血因子IX
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
代数余子式
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
因子IX是一种依赖维生素k的血浆蛋白，通过将因子X在Ca(2+)离子、磷…
基因名字
F9
Uniprot ID
P00740
Uniprot名字
凝血因子IX
分子量
51778.11哒
参考文献
  1. Hule V:[女性IX因子抑制剂(抗血友病因子B, PTC)]。Vnitr Lek. 1975年3月21日(3):274-7。［文章］
  2. Yoshitake S, Schach BG, Foster DC, Davie EW, Kurachi K:人因子IX(抗血友病因子B)基因的核苷酸序列。生物化学，1985年7月2日;24(14):3736-50。［文章］
  3. 大卫·吴:活化圣诞因子(活化因子9)对抗血友病因子(因子8)的活化。生物化学。1964年11月3日1720-5。［文章］
  4. 霍夫纳格尔，格瑞蒂，蒂尔，巴克:商用血浆制品中乙肝表面抗原的流行率。中华检验临床杂志1976年7月;88(1):102-13。［文章］
  5. Prince AM, Horowitz B, Brotman B, Huima T, Richardson L, van den Ende MC:暴露于吐温80和乙醚对乙型肝炎和哈钦森株非a、非B型肝炎病毒的灭活作用Vox唱歌。1984;46(1):第36 -。［文章］
细节 3.血管性血友病因子
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
蛋白n端绑定
特定的功能
它在血管内皮下胶原基质和血小板冲浪之间形成分子桥梁，促进血小板粘附到血管损伤部位，对维持止血很重要。
基因名字
VWF
Uniprot ID
P04275
Uniprot名字
血管性血友病因子
分子量
309261.83哒
参考文献
  1. Shord SS, Lindley CM:凝血产品及其用途。Am J Health Syst Pharm. 2000 8月1日;57(15):1403-17;测试1418 - 20。［文章］
  2. Lillicrap D, Poon MC, Walker I, Xie F, Schwartz BA:在血管性血友病患者中使用ⅷ因子/血管性血友病因子浓缩液，haemate-P/humate-P: ristocetin辅助因子单位剂量的疗效和安全性。血栓血肿杂志。2002年2月;87(2):224-30。［文章］
  3. Gill JC, Ewenstein BM, Thompson AR, Mueller-Velten G, Schwartz BA:使用因子VIII/VWF浓缩物(Humate-P)成功治疗血管性血友病的紧急出血:使用ristotin辅助因子测定法(VWF:RCo)来测定药效并指导治疗。血友病。2003年11月,9(6):688 - 95。［文章］
  4. Smith KJ, Lusher JM, Cohen AR, Salzman P:一种新的巴氏消毒单克隆抗体纯化因子VIIIC的初步临床经验。Semin Hematol. 1990年4月27日(2增刊2):25-9。［文章］
  5. Altieri DC, Capitanio AM, Mannucci PM: von Willebrand因子污染猪因子VIII浓缩液(Hyate:C)导致血小板聚集。中华血液学杂志。1986 8月;63(4):703-11。［文章］
细节 4.Phytanoyl-CoA加双氧酶,过氧化物酶病
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
Phytanoyl-coa加双氧酶活动
特定的功能
将植酰辅酶a转化为2-羟基植酰辅酶a。
基因名字
PHYH
Uniprot ID
O14832
Uniprot名字
Phytanoyl-CoA加双氧酶,过氧化物酶病
分子量
38538.065哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. 陈超，王强，方旭，徐强，迟春，顾娟:植酰辅酶a α -羟化酶在介导人凝血因子VIII表达中的作用。生物化学杂志，2001 12月7日;276(49):46340-6。［文章］
细节 5.Asialoglycoprotein受体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
碳水化合物结合
特定的功能
介导血浆糖蛋白的内吞作用，其复杂碳水化合物上的末端唾液酸残基已被清除。受体识别末端半乳糖和N-…
基因名字
ASGR2
Uniprot ID
P07307
Uniprot名字
Asialoglycoprotein受体2
分子量
35092.04哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Bovenschen N, Rijken DC, Havekes LM, van Vlijmen BJ, Mertens K:凝血因子VIII的B结构域与唾液糖蛋白受体相互作用。中华血液学杂志2005年6月;3(6):1257-65。［文章］
细节 6.78 kDa葡萄糖调节蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
伴护
通用函数
的蛋白结合
特定的功能
可能在促进内质网内多聚蛋白复合物的组装中起作用。参与蛋白质的正确折叠和错误折叠蛋白质的降解…
基因名字
HSPA5
Uniprot ID
P11021
Uniprot名字
78 kDa葡萄糖调节蛋白
分子量
72332.425哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Kaufman RJ, Pipe SW, Tagliavacca L, Swaroop M, Moussalli M:凝血因子VIII的生物合成、组装和分泌。血凝纤维蛋白溶解。1997年12月8日增刊2:S3-14。［文章］
细节 7.Calreticulin
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
伴护
通用函数
锌离子结合
特定的功能
钙结合伴侣，通过钙网蛋白/钙联蛋白循环促进内质网(ER)的折叠、低聚物组装和质量控制。这种凝集素与…
基因名字
CALR
Uniprot ID
P27797
Uniprot名字
Calreticulin
分子量
48141.2哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Pipe SW, Morris JA, Shah J, Kaufman RJ:凝血因子VIII和因子V与蛋白伴侣钙钙蛋白和钙网蛋白的差异相互作用。生物化学杂志1998年4月3日;273(14):8537-44。［文章］
  4. Srour MA, Grupp J, Aburubaiha Z, Albert T, Brondke H, Oldenburg J, Schwaab R:在蛋白N端添加糖基化位点对凝血因子VIII表达的影响。Ann Hematol. 2008 Feb;87(2):107-12。Epub 2007 9月26日。［文章］
  5. Kaufman RJ, Pipe SW, Tagliavacca L, Swaroop M, Moussalli M:凝血因子VIII的生物合成、组装和分泌。血凝纤维蛋白溶解。1997年12月8日增刊2:S3-14。［文章］
细节 8.Calnexin
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
伴护
通用函数
保利(a) rna绑定
特定的功能
与内质网中新合成的糖蛋白相互作用的钙结合蛋白。它可能有助于蛋白质的组装和/或在ER中保留未组装的蛋白质。
基因名字
CANX
Uniprot ID
P27824
Uniprot名字
Calnexin
分子量
67567.695哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Pipe SW, Morris JA, Shah J, Kaufman RJ:凝血因子VIII和因子V与蛋白伴侣钙钙蛋白和钙网蛋白的差异相互作用。生物化学杂志1998年4月3日;273(14):8537-44。［文章］
  4. Becker S, Simpson JC, Pepperkok R, Heinz S, Herder C, Grez M, Seifried E, Tonn T:共聚焦显微镜分析哺乳动物细胞中固有的、全长的和b域缺失的凝血因子VIII运输。血栓血肿杂志2004 7月;92(1):23-35。［文章］
  5. Srour MA, Grupp J, Aburubaiha Z, Albert T, Brondke H, Oldenburg J, Schwaab R:在蛋白N端添加糖基化位点对凝血因子VIII表达的影响。Ann Hematol. 2008 Feb;87(2):107-12。Epub 2007 9月26日。［文章］
  6. Kaufman RJ, Pipe SW, Tagliavacca L, Swaroop M, Moussalli M:凝血因子VIII的生物合成、组装和分泌。血凝纤维蛋白溶解。1997年12月8日增刊2:S3-14。［文章］
细节 9.蛋白质ERGIC-53
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
伴护
通用函数
的蛋白结合
特定的功能
Mannose-specific凝集素。可能识别糖蛋白、糖脂或糖基磷脂肌醇锚的糖残，并可能参与蛋白质、脂或…
基因名字
LMAN1
Uniprot ID
P49257
Uniprot名字
蛋白质ERGIC-53
分子量
57548.665哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Cunningham MA, Pipe SW, Zhang B, Hauri HP, Ginsburg D, Kaufman RJ: LMAN1是分泌凝血因子VIII的分子伴侣。中华血液病杂志2003 11月1(11):2360-7。［文章］
  4. 苗洪钟，Sirachainan N, Palmer L, Kucab P, Cunningham MA, Kaufman RJ, Pipe SW:促进凝血因子VIII分泌的生物工程研究。血液。2004年5月1日;103(9):3412-9。Epub 2004年1月15日［文章］
细节 10.低密度脂蛋白受体相关蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
调制器
通用函数
受体的活动
特定的功能
内吞受体参与凋亡细胞的内吞和吞噬作用。胚胎早期发育所需。参与细胞脂质稳态。参与血浆清除…
基因名字
LRP1恰巧
Uniprot ID
Q07954
Uniprot名字
低密度脂蛋白受体相关蛋白1
分子量
504601.695哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Franchini M, Montagnana M:低密度脂蛋白受体相关蛋白1:旧分子的新功能临床化学检验医学。2011年6月;49(6):967-70。doi: 10.1515 / CCLM.2011.154。Epub 2011年3月11日。［文章］
细节 11.多种凝血因子缺乏蛋白2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
调制器
通用函数
钙离子结合
特定的功能
MCFD2-LMAN1复合物形成了一个特定的货物受体，用于所选蛋白质的er -到高尔基体的运输。有分泌凝血因子的作用。
基因名字
MCFD2
Uniprot ID
Q8NI22
Uniprot名字
多种凝血因子缺乏蛋白2
分子量
16390.175哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Zhang B, Kaufman RJ, Ginsburg D: LMAN1和MCFD2在早期分泌通路中形成货物受体复合物，并与凝血因子VIII相互作用。生物化学杂志2005 7月8日;280(27):25881-6。Epub 2005年5月10日。［文章］

酶

细节 1.凝血酶原
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
血小板反应蛋白受体的活动
特定的功能
凝血酶，在精氨酸和赖氨酸后裂解键，将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，激活因子V, VII, VIII, XIII，并与血栓调节蛋白结合，蛋白c。
基因名字
F2
Uniprot ID
P00734
Uniprot名字
凝血酶原
分子量
70036.295哒
参考文献
  1. Alberio L, Safa O, Clemetson KJ, Esmon CT, Dale GL: α颗粒因子V在人血小板中的表面表达和功能表征:电离层A23187、凝血酶、胶原蛋白和惊血素的影响。血。2000年3月1日;95(5):1694-702。［文章］
  2. 《血液杂志》1975年8月;46(2):161-73。［文章］
  3. Anderson DM, Shelley S, Crick N, Buraglio M:新型抗糖尿病药物那格列奈对华法林在健康志愿者体内的药代动力学和抗凝血性能无影响。临床药学杂志。2002 12月;42(12):1358-65。［文章］
  4. Piet MP, Chin S, Prince AM, Brotman B, Cundell AM, Horowitz B:使用三(正丁基)磷酸洗涤混合物灭活血浆中的肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒以及血浆的后续分离。输血。1990年9月,30(7):591 - 8。［文章］
  5. 王晓燕，王晓燕，王晓燕。人抗体灭活因子VIII的机制研究。抗体结合阻止凝血酶对VIII因子蛋白的水解。安临床实验室科学1986 11 - 12月;16(6):497-501。［文章］
细节 2.依赖维生素k的蛋白质C
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
灭活剂
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
蛋白C是一种依赖维生素k的丝氨酸蛋白酶，在钙离子和磷脂存在的情况下，通过失活因子Va和viia来调节凝血(PubMed:25618265)。发挥……
基因名字
PROC
Uniprot ID
P04070
Uniprot名字
依赖维生素k的蛋白质C
分子量
52070.82哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Bereczky Z, Kovacs KB, Muszbek L:蛋白质C和蛋白质S的不足:两个兄弟玩同一游戏的异同。临床化学实验室医学。2010年12月48日增刊1:S53-66。doi: 10.1515 / CCLM.2010.369。Epub 2010年11月5日。［文章］

药物创建于2018年3月20日17:53 /更新于2022年10月11日17:44