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医疗大麻

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通用名称
医疗大麻
DrugBank加入数量
DB14009
背景

植物物种的利用大麻而且印度大麻近年来，随着北美的大麻合法化浪潮改变了公众和医学界对大麻使用的看法，大麻因用于治疗各种疾病而越来越受欢迎。因此，越来越多的证据开始出现，证明了它在治疗慢性疼痛、痉挛、炎症、癫痫、化疗引起的恶心和呕吐等疾病方面的潜在用途2．然而，由于担心成瘾风险、长期健必威国际app康影响以及大麻与精神分裂症的关联，这一研究领域是有争议的，一直备受争议。

从药理学的角度来看，大麻的不同受体解释了它在如此广泛的各种医疗条件下的潜在应用。大麻含有400多种不同的化合物，其中61种被认为是大麻素，这是一类作用于人体大麻素受体的化合物1．四氢大麻酚(THC)和大麻二酚大麻二酚(CBD)是天然存在于大麻植物树脂中的两种大麻素，它们都与遍布全身的大麻素受体相互作用。虽然THC和CBD是研究最多的大麻素，但到目前为止还发现了许多其他的大麻素，包括大麻酚(CBN)、大麻酚(CBG)、Cannabidivarin(CBDV),Tetrahydrocannabivarin(THCV)已被证明可以改变大麻的生理效应10．

虽然CBD和THC都是药用的，但它们具有不同的受体活性、功能和生理作用。当未受精的雌性大麻花通过加热、吸烟、蒸发或烘烤被激活时，四氢大麻酚酸- a (THCA-A)和大麻二酚酸(CBDA)通过脱羧转化为四氢大麻酚c和CBD。虽然天然植物形式的大麻目前被"超说明书"用于治疗许多疾病，但四氢大麻酚目前以下列合成形式在商业上有售Nabilone的同分异构体Dronabinol，或与纯化植物提取物CBD 1:1配方Nabiximols．

大麻素受体通过内源性大麻素系统被人体利用，内源性大麻素系统包括一组脂质蛋白、酶和受体，参与许多生理过程。内源性大麻素系统通过调节神经递质释放，调节认知、痛觉、食欲、记忆、睡眠、免疫功能和情绪等。这些影响主要是通过g蛋白偶联受体家族的两个成员，大麻素受体1和2 (CB1和CB2)介导的。2．CB1受体在中枢和外周神经系统中都有发现，大部分受体位于大脑的海马体和杏仁核。使用大麻的生理效应在其受体活动的背景下是有意义的，因为海马体和杏仁核主要涉及记忆、恐惧和情绪的调节。相反，CB2受体主要存在于外周免疫细胞、淋巴组织和周围神经末梢4．

大麻的主要精神活性成分delta 9-四氢大麻酚(Δ9-THC)通过对大麻素1 (Cannabinoid-1, CB1R)和大麻素2 (Cannabinoid-2, CB2R)受体的微弱部分激动剂活性发挥作用。这种活动产生了众所周知的吸食大麻的效果，如增加食欲，减轻疼痛，以及改变情绪和认知过程。与THC的弱激动剂活性相反，CBD已被证明作为大麻素CB1受体的负变构调节剂，这是体内最丰富的g蛋白偶联受体(GPCR)5．变构调节是通过调节受体在功能上不同于激动剂或拮抗剂结合位点的活性来实现的，这在治疗上是重要的，因为直接激动剂受其拟心理作用的限制，而直接拮抗剂受其抑制剂作用的限制5．

有进一步的证据表明CBD还激活5-HT1A血清素能和TRPV1-2香草受体，拮抗α -1肾上腺素能和µ-阿片受体，抑制突触体摄取去甲肾上腺素，多巴胺，血清素和甘氨丁酸和细胞摄取anandamide，作用于线粒体Ca2存储，阻断低电压激活(t型)Ca2通道，刺激抑制性甘氨酸受体的活性，并抑制脂肪酰胺水解酶(FAAH)的活性。6，7．

由于大麻二酚和四氢大麻酚受体的不同，可以理解这些大麻素被用于治疗不同的情况。此外，当与四氢大麻酚(THC)结合时，CBD已被证明可以调节四氢大麻酚的活性，导致大麻植物的“菌株”或化学制剂之间的药理效应差异，这些“菌株”被培育成含有不同浓度的CBD和四氢大麻酚。例如，含有高比例CBD的菌株已被证明可以减少THC引起的精神病和焦虑13．可靠地研究大麻的影响是复杂的，因为大麻的菌株种类繁多，而且大麻含有大量其他化合物，如萜烯、类黄酮、酚、氨基酸和脂肪酸等，这些化合物显示出调节植物药理作用的潜力11，12．

类型
生物技术
组
实验,试验
同义词
  • 大麻
  • 印度大麻
  • 印度大麻最高
  • 大麻无性系种群。籼稻最高
  • 大麻无性系种群。籼稻最高提取
  • 大麻最高
  • 大麻
  • 大麻
  • 大麻最高

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的药物不良事件
通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。
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药效学

大麻的主要精神活性成分delta 9-四氢大麻酚(Δ9-THC)通过对大麻素1 (Cannabinoid-1, CB1R)和大麻素2 (Cannabinoid-2, CB2R)受体的微弱部分激动剂活性发挥作用。这种活动产生了众所周知的吸食大麻的效果，如增加食欲，减轻疼痛，以及改变情绪和认知过程。

与THC的弱激动剂活性相反，CBD已被证明作为大麻素CB1受体的负变构调节剂，这是体内最丰富的g蛋白偶联受体(GPCR)5．有进一步的证据表明CBD还激活5-HT1A血清素能和TRPV1-2香草受体，拮抗α -1肾上腺素能和µ-阿片受体，抑制突触体摄取去甲肾上腺素，多巴胺，血清素和甘氨丁酸和细胞摄取anandamide，作用于线粒体Ca2存储，阻断低电压激活(t型)Ca2通道，刺激抑制性甘氨酸受体的活性，并抑制脂肪酰胺水解酶(FAAH)的活性。6，7．

的作用机制
目标 行动 生物
一个大麻素受体1
消极的调制器
 人类
U大麻素受体2 不可用 人类
Ug蛋白偶联受体12
反向激动剂
 人类
U甘氨酸受体亚基α -1 不可用 人类
U甘氨酸受体(alpha - /β) 不可用 人类
U甘氨酸受体亚基α -3 不可用 人类
UN-arachidonyl甘氨酸受体 不可用 人类
Ug蛋白偶联受体55 不可用 人类
U5 -羟色胺受体1 不可用 人类
U5 -羟色胺受体2 不可用 人类
U神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 不可用 人类
U三角洲类型阿片受体 不可用 人类
UMu-type阿片受体 不可用 人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1 不可用 人类
U依赖电压的t型钙通道亚基alpha-1G 不可用 人类
U电压依赖的t型钙通道亚基alpha-1H 不可用 人类
U依赖电压的t型钙通道亚基α - 1i 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚家族成员1 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员8 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员2 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员3 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员4 不可用 人类
U电压依赖性阴离子选择通道蛋白1 不可用 人类
UN-acyl-phosphatidylethanolamine-hydrolyzing磷脂酶D
抑制剂
 人类
UN-acylethanolamine-hydrolyzing酸酰胺酶
抑制剂
 人类
UArylalkylamine N-acetyltransferase
抑制剂
 人类
U磷脂酶A2
抑制剂
诱导物
 人类
U超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
抑制剂
 人类
U脂肪酸酰胺水解酶1
抑制剂
 人类
U过氧化氢酶
抑制剂
 人类
U醌氧化还原酶
抑制剂
 人类
U鞘磷脂磷酸二酯酶
诱导物
 人类
U谷胱甘肽过氧化物酶1
诱导物
 人类
U谷胱甘肽还原酶、线粒体
诱导物
 人类
U3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶
诱导物
 人类
U吲哚胺2,3-dioxygenase 1
抑制剂
 人类
U前列腺素G/H合成酶1
抑制剂
 人类
U前列腺素G/H合成酶2
抑制剂
 人类
U类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶
抑制剂
 人类
U乙酰辅酶a乙酰转移酶的线粒体,
抑制剂
 人类
吸收

给药途径和剂型决定药物的吸收速度。吸食大麻提供了从肺到大脑的最快速的吸收途径(THC水平在3-10分钟内达到峰值)，而口服(“可食用”)是最慢的(THC水平在1-2小时内达到峰值)8．在一项研究中，口服20mg THC后的最大血浆浓度为4.4-11 ng/mL, 15mg THC为2.7-6.3 ng/mL1．

的体积分布

作为一种非常亲脂的分子，THC迅速分布到高度灌注的组织，如肺、心脏、大脑和肝脏，导致血浆浓度迅速下降。这种快速的分布之后，也会从脂肪组织中缓慢地重新释放到血液中，延长四氢大麻酚的半衰期8，1．

蛋白结合

不可用

新陈代谢

THC主要通过细胞色素P450酶催化的微粒体羟基化和氧化反应在肝脏中代谢。11-羟基-▵9-四氢大麻酚(11-OH-THC)是主要的活性代谢物，能够产生心理和行为影响，然后代谢成11- nor9 -9-羧基-▵9-四氢大麻酚(THC- cooh)， THC的主要非活性代谢物1．

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路线的消除

大麻主要通过粪便排出，清除研究显示>占65%，而20%通过尿液排出1．

半衰期

THC在体内的半衰期取决于使用频率:一次性使用，THC可在血液中检测到1.3天，而频繁使用的THC可在血液中存在5-13天8，1

间隙

一项研究报告称，女性的平均血浆清除率为11.8±3升/小时，男性为14.9±3.7升/小时9．其他人则确定naïve大麻使用者约36升/小时，普通大麻使用者约60升/小时1．

的不利影响
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 医用大麻与阿巴米塔匹联用可提高其血清浓度。
Abatacept 与阿巴替普合用可提高医用大麻的代谢。
Abemaciclib 与医用大麻合用可降低其代谢。
Abrocitinib 与医用大麻合用可降低Abrocitinib的代谢。
Acalabrutinib 与医用大麻合用可降低Acalabrutinib的代谢。
醋丁洛尔 与医用大麻合用可降低乙酰丁醇的代谢。
苊香豆醇 与医用大麻合用可降低乙酰香豆素的代谢。
对乙酰氨基酚 当与对乙酰氨基酚结合时，医用大麻的代谢可以增加。
乙酰唑胺 与乙酰唑胺合用可降低医用大麻的代谢。
Acetohexamide 与医用大麻合用可降低乙酰己甲胺的代谢。
识别潜在的药物风险
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
FTS5RM302N
化学文摘号
不可用

参考文献

一般引用
  1. Sharma P, Murthy P, Bharath MM:大麻的化学，代谢和毒理学:临床意义。伊朗精神病学杂志。2012秋季;7(4):149-56。［文章］
  2. 邹s, Kumar U:大麻素受体与内源性大麻素系统:中枢神经系统的信号和功能。化学学报，2018年3月13日;19(3)。pii: ijms19030833。doi: 10.3390 / ijms19030833。［文章］
  3. Pertwee RG:三种植物大麻素:delta9-四氢大麻酚、大麻二酚和delta9-四氢大麻素CB1和CB2受体的不同药理学。中华药理学杂志2008年1月26日。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707442。Epub 2007年9月10日。［文章］
  4. Kaur R, Ambwani SR, Singh S: Endocannabinoid系统:一个多面治疗靶点。中国药理杂志，2016;11(2):110-7。［文章］
  5. Laprairie RB, Bagher AM, Kelly ME, Denovan-Wright EM:大麻二酚是大麻素CB1受体的负变构调节剂。中华药理学杂志。2015年10月;172(20):4790-805。doi: 10.1111 / bph.13250。2015年10月13日［文章］
  6. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  7. Zhornitsky S, Potvin S:人类中的大麻二酚——对治疗靶点的追求。制药(巴塞尔)。2012年5月21日,5(5):529 - 52。doi: 10.3390 / ph5050529。［文章］
  8. Huestis MA:植物大麻素，delta9-四氢大麻酚，大麻二酚和大麻酚的药代动力学和代谢。中国医药科学。2005;(168):657-90。［文章］
  9. Karschner EL, Schwilke EW, Lowe RH, Darwin WD, Herning RI, Cadet JL, Huestis MA:血浆中delta9 -四氢大麻酚，11-羟基thc和11- or-9-羧基thc浓度对慢性大麻吸烟者的影响。《肛门毒物学》，2009年10月;33(8):469-77。［文章］
  10. 大麻的化学成分:天然大麻素的复杂混合物。生命科学。2005年12月22日;78(5):539-48。doi: 10.1016 / j.lfs.2005.09.011。Epub 2005年9月30日。［文章］
  11. 李志刚，李志刚:大麻酚类物质及其生物活性研究。中国生物医学工程学报。2018;25(10):1160-1185。doi: 10.2174 / 0929867324666170810164636。［文章］
  12. 男爵EP:药用大麻，大麻素，以及药物和头痛的治疗意义的全面回顾:这是一个多么长的奇怪的旅行....头痛。2015年6月,55岁(6):885 - 916。doi: 10.1111 / head.12570。Epub 2015年5月25日。［文章］
  13. Niesink RJ, van Laar MW:大麻二酚能防止THC的不良心理影响吗?《前沿精神病学》，2013年10月16日;4:130。doi: 10.3389 / fpsyt.2013.00130。［文章］
RxNav
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维基百科
Medical_cannabis

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 招聘 其他 吸食大麻/阿片类药物使用/呼吸抑郁 1
4 撤销 基础科学 交通事故,/大麻/饮酒,酒精 1
3. 积极不招聘 治疗 孤独症谱系条件/障碍 1
3. 完成 其他 大麻依赖 1
3. 招收的邀请 治疗 疼痛,慢性 1
3. 招聘 治疗 急性神经根性背痛/大麻 1
3. 招聘 治疗 背部疼痛/颈部疼痛 1
3. 终止 治疗 癌症/恶性肿瘤引致的慢性疼痛(发现) 1
3. 终止 治疗 抗癫痫药物 1
3. 终止 治疗 痉挛状态,肌肉 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际app
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细节 1.大麻素受体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
消极的调制器
通用函数
药物绑定
特定的功能
参与大麻素诱导的中枢神经系统效应。通过抑制腺苷酸环化酶起作用。可能是anandamide的受体。抑制l型Ca(2+)通道电流。亚型2和亚型3改变了…
基因名字
CNR1
Uniprot ID
P21554
Uniprot名字
大麻素受体1
分子量
52857.365哒
参考文献
  1. Pertwee RG:三种植物大麻素:delta9-四氢大麻酚、大麻二酚和delta9-四氢大麻素CB1和CB2受体的不同药理学。中华药理学杂志2008年1月26日。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707442。Epub 2007年9月10日。［文章］
  2. Laprairie RB, Bagher AM, Kelly ME, Denovan-Wright EM:大麻二酚是大麻素CB1受体的负变构调节剂。中华药理学杂志。2015年10月;172(20):4790-805。doi: 10.1111 / bph.13250。2015年10月13日［文章］
  3. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 2.大麻素受体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
大麻素受体的活动
特定的功能
内源性大麻素2-花生四烯酰甘油异源三聚体G蛋白偶联受体介导腺苷酸环化酶抑制。可能在炎症反应、痛觉传递和b。
基因名字
CNR2
Uniprot ID
P34972
Uniprot名字
大麻素受体2
分子量
39680.275哒
参考文献
  1. Pertwee RG:三种植物大麻素:delta9-四氢大麻酚、大麻二酚和delta9-四氢大麻素CB1和CB2受体的不同药理学。中华药理学杂志2008年1月26日。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707442。Epub 2007年9月10日。［文章］
细节 3.g蛋白偶联受体12
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
反向激动剂
通用函数
促进神经元的神经突生长和阻断髓磷脂抑制(通过相似性)。具有构成G(s)信号活动刺激循环AMP产生的受体。
特定的功能
g蛋白偶联受体活性
基因名字
GPR12
Uniprot ID
P47775
Uniprot名字
g蛋白偶联受体12
分子量
36729.785哒
参考文献
  1. 潘文杰，刘文华，宋振华:大麻二酚，一种新型的GPR12反向激动剂。生物物理学报。2017年11月4日;493(1):451-454。doi: 10.1016 / j.bbrc.2017.09.001。Epub 2017 9月6日［文章］
细节 4.甘氨酸受体亚基α -1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
发射门控离子通道活性
特定的功能
甘氨酸受体是一种神经递质门控离子通道。甘氨酸与其受体结合增加氯离子电导，从而产生超极化(抑制神经元放电)。
基因名字
GLRA1
Uniprot ID
P23415
Uniprot名字
甘氨酸受体亚基α -1
分子量
52623.35哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 5.甘氨酸受体(α -1/ β)(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
发射门控离子通道活性
特定的功能
甘氨酸受体是一种神经递质门控离子通道。甘氨酸与其受体结合增加氯离子电导，从而产生超极化(抑制神经元放电)。
组件:
的名字 UniProt ID
甘氨酸受体亚基α -1 P23415
甘氨酸受体亚基 P48167
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 6.甘氨酸受体亚基α -3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
发射门控离子通道活性
特定的功能
甘氨酸受体是一种神经递质门控离子通道。甘氨酸与其受体结合增加氯离子电导，从而产生超极化(抑制神经元放电)。
基因名字
GLRA3
Uniprot ID
O75311
Uniprot名字
甘氨酸受体亚基α -3
分子量
53799.775哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 7.N-arachidonyl甘氨酸受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
g蛋白偶联受体活性
特定的功能
n -花生四烯基甘氨酸受体。这种受体的活性是由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导的。可能有助于调节免疫系统。
基因名字
GPR18
Uniprot ID
Q14330
Uniprot名字
N-arachidonyl甘氨酸受体
分子量
38133.27哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 8.g蛋白偶联受体55
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
g蛋白偶联受体活性
特定的功能
可能与炎症性和神经性疼痛相关的痛觉过敏有关(通过相似性)。l - α溶血磷脂酰肌醇受体(LPI)。LPI诱导细胞内Ca(2+)释放…
基因名字
GPR55
Uniprot ID
Q9Y2T6
Uniprot名字
g蛋白偶联受体55
分子量
36637.12哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 9.5 -羟色胺受体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
5-羟色胺(5-羟色胺)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，从而触发…
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5 -羟色胺受体1
分子量
46106.335哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 10.5 -羟色胺受体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
5-羟色胺(5-羟色胺)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘……
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 11.神经元乙酰胆碱受体亚基α -7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
在与乙酰胆碱结合后，AChR的构象发生广泛的变化，影响所有亚基，并导致跨质膜离子导电通道的打开。查……
基因名字
CHRNA7
Uniprot ID
P36544
Uniprot名字
神经元乙酰胆碱受体亚基α -7
分子量
56448.925哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 12.三角洲类型阿片受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
阿片受体的活动
特定的功能
g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合导致构象改变，通过鸟嘌呤n…
基因名字
OPRD1
Uniprot ID
P41143
Uniprot名字
三角洲类型阿片受体
分子量
40368.235哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 13.Mu-type阿片受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控钙通道活性
特定的功能
内源性阿片类物质如内啡肽和内啡肽的受体。受体天然和合成阿片类药物包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…
基因名字
OPRM1
Uniprot ID
P35372
Uniprot名字
Mu-type阿片受体
分子量
44778.855哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 14.过氧化物酶体增殖物激活受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
结合过氧化物酶体增殖物，如降血脂药物和脂肪酸的核受体。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…
基因名字
PPARG
Uniprot ID
P37231
Uniprot名字
过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量
57619.58哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 15.瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜信号受体活性
特定的功能
配体激活的非选择性钙渗透阳离子通道参与有毒化学和热刺激的探测。似乎介导质子流入，并可能参与细胞内酸中毒。
基因名字
TRPV1
Uniprot ID
Q8NER1
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1
分子量
94955.33哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Bisogno T, Hanus L, De Petrocellis L, Tchilibon S, Ponde De, Brandi I, Moriello AS, Davis JB, Mechoulam R, Di Marzo V:大麻二酚及其合成类似物的分子靶点:对香草VR1受体的影响，以及对anandamide的细胞摄取和酶解的影响。中华药理学杂志。2001年10月;134(4):845-52。doi: 10.1038 / sj.bjp.0704327。［文章］
  3. Iannotti FA, Hill CL, Leo A, Alhusaini A, Soubrane C, Mazzarella E, Russo E, Whalley BJ, Di Marzo V, Stephens GJ:非精神类植物大麻素，大麻素(CBDV)和大麻二酚(CBD)，体外激活和脱敏瞬时受体电位香草酸1 (TRPV1)通道:治疗神经元超兴奋性的潜在可能性。美国化学与神经科学。2014年11月19日;5(11):1131-41。doi: 10.1021 / cn5000524。2014年7月29日。［文章］
细节 16.依赖电压的t型钙通道亚基alpha-1G
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
脚手架蛋白结合
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与多种钙依赖的过程，包括肌肉收缩、荧光素和荧光素。
基因名字
CACNA1G
Uniprot ID
O43497
Uniprot名字
依赖电压的t型钙通道亚基alpha-1G
分子量
262468.62哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 17.电压依赖的t型钙通道亚基alpha-1H
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
脚手架蛋白结合
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与多种钙依赖的过程，包括肌肉收缩、荧光素和荧光素。
基因名字
CACNA1H
Uniprot ID
O95180
Uniprot名字
电压依赖的t型钙通道亚基alpha-1H
分子量
259160.2哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 18.依赖电压的t型钙通道亚基α - 1i
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控钙通道活性
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与多种钙依赖的过程，包括肌肉收缩、荧光素和荧光素。
基因名字
CACNA1I
Uniprot ID
Q9P0X4
Uniprot名字
依赖电压的t型钙通道亚基α - 1i
分子量
245100.8哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 19.瞬时受体电位阳离子通道亚家族成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
温度门控阳离子通道活性
特定的功能
受体激活的非选择性阳离子通道参与疼痛的检测，也可能参与冷的感知和内耳功能(PubMed:25389312, PubMed:25855297)。在……中起核心作用。
基因名字
TRPA1
Uniprot ID
O75762
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚家族成员1
分子量
127499.88哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 20.瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
钙通道活动
特定的功能
感受器激活的非选择性阳离子通道，涉及冷等感觉的检测，通过被激活的寒冷温度低于25摄氏度。活性icilin，桉树…
基因名字
TRPM8
Uniprot ID
Q7Z2W7
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员8
分子量
127684.035哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 21.瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
带向外整流的钙透性，非选择性阳离子通道。似乎至少部分受到IGF-I, PDGF和神经肽头部激活剂的调控。可在肥大细胞中转导物理刺激。被高于52摄氏度的温度激活;不被香兰素和酸性pH激活。
特定的功能
钙通道活动
基因名字
TRPV2
Uniprot ID
Q9Y5S1
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员2
分子量
85980.335哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 22.瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
钙通道活动
特定的功能
假定受体激活的非选择性钙渗透阳离子通道。它在无害(温暖)温度下被激活，并在有害温度大于39 d时表现出增加的反应。
基因名字
TRPV3
Uniprot ID
Q8NET8
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员3
分子量
90635.115哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 23.瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
非选择性钙渗透阳离子通道参与渗透敏感性和机械敏感性。生理范围内暴露于低张力的激活显示出向外矫正(PubMed:18826956, PubMed:18695040)。也被热激活，低pH值，柠檬酸酯和弗波酯(PubMed:18826956, PubMed:18695040)。细胞内Ca(2+)的增加使电流增强。通道活动似乎是由钙调素依赖的负反馈机制调节的(PubMed:12724311, PubMed:18826956)。促进皮肤角质细胞细胞连接的形成，并在形成和/或维持功能性细胞间屏障中发挥重要作用(通过相似性)。作为滑膜细胞内钙(2+)的调节因子(PubMed:19759329)。在滑膜细胞中4-alpha-phorbol 12,13-didecanoate和低渗刺激诱导的非选择性阳离子通道激活中起着重要的分子成分作用，并调节IL-8的产生(PubMed:19759329)。与PKD2一起在纤毛中形成机械和热敏通道(PubMed:18695040)。负向调节脂肪细胞中PPARGC1A、UCP1、氧化代谢和呼吸的表达(通过相似性)。 Regulates expression of chemokines and cytokines related to proinflammatory pathway in adipocytes (By similarity). Together with AQP5, controls regulatory volume decrease in salivary epithelial cells (By similarity). Required for normal development and maintenance of bone and cartilage (PubMed:26249260).
特定的功能
肌动蛋白结合
基因名字
TRPV4
Uniprot ID
Q9HBA0
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员4
分子量
98280.2哒
细节 24.电压依赖性阴离子选择通道蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控阴离子通道活性
特定的功能
通过线粒体外膜和质膜形成通道。线粒体外膜的通道允许小的亲水分子扩散;在等离子体……
基因名字
VDAC1
Uniprot ID
P21796
Uniprot名字
电压依赖性阴离子选择通道蛋白1
分子量
30772.39哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 25.N-acyl-phosphatidylethanolamine-hydrolyzing磷脂酶D
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
水解n -酰基磷脂酰乙醇胺(NAPEs)生产n -酰基乙醇胺(NAEs)和磷脂酸。负责产生anandamide (n - arachidonyl乙醇胺)，大麻素和香草受体的配体(通过相似性)。
特定的功能
相同的蛋白结合
基因名字
NAPEPLD
Uniprot ID
Q6IQ20
Uniprot名字
N-acyl-phosphatidylethanolamine-hydrolyzing磷脂酶D
分子量
45595.15哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 26.N-acylethanolamine-hydrolyzing酸酰胺酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
将生物活性脂肪酸酰胺降解为相应的酸，优先级如下:n -棕榈酰乙醇胺> n -肉豆蔻酰乙醇胺> n -月桂酰乙醇胺= n -硬脂酰乙醇胺> n -花生四烯酰乙醇胺> n -油酰乙醇胺。对n -月桂酰鞘氨醇和n -棕榈酰鞘氨醇也表现出较弱的水解活性。
特定的功能
水解酶活性，作用于碳氮(而不是肽)键
基因名字
NAAA
Uniprot ID
Q02083
Uniprot名字
N-acylethanolamine-hydrolyzing酸酰胺酶
分子量
40065.65哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 27.Arylalkylamine N-acetyltransferase
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
N-acetyltransferase活动
基因名字
AANAT
Uniprot ID
F1T0I5
Uniprot名字
Arylalkylamine N-acetyltransferase
分子量
23343.8哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 28.磷脂酶A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
受体结合
特定的功能
PA2催化钙依赖性水解3-sn-磷酸甘油酸中的2-酰基，这释放甘油磷脂和花生四烯酸，作为信号分子的前体。
基因名字
PLA2G1B
Uniprot ID
P04054
Uniprot名字
磷脂酶A2
分子量
16359.535哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 29.超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
破坏通常在细胞内产生的对生物系统有毒的自由基。
基因名字
SOD1
Uniprot ID
P00441
Uniprot名字
超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
分子量
15935.685哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 30.脂肪酸酰胺水解酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
脂肪酸酰胺水解酶活性
特定的功能
将生物活性脂肪酸酰胺如油酰胺、内源性大麻素、大麻酰胺和肉豆蔻酰胺降解为相应的酸，从而终止t…
基因名字
FAAH
Uniprot ID
O00519
Uniprot名字
脂肪酸酰胺水解酶1
分子量
63065.28哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 31.过氧化氢酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
受体结合
特定的功能
存在于几乎所有需要有氧呼吸的生物体中，保护细胞免受过氧化氢的毒性作用。促进细胞生长，包括t细胞，b细胞，髓性白血病c…
基因名字
猫
Uniprot ID
P04040
Uniprot名字
过氧化氢酶
分子量
59755.82哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 32.醌氧化还原酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
不具有乙醇脱氢酶活性。结合NADP并通过一个电子转移过程起作用。邻醌类化合物如1,2-萘醌或9,10-菲醌是最佳的亚基化合物。
基因名字
CRYZ
Uniprot ID
Q08257
Uniprot名字
醌氧化还原酶
分子量
35206.36哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 33.鞘磷脂磷酸二酯酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
鞘磷脂磷酸二酯酶活性
特定的功能
将鞘磷脂转化为神经酰胺。还对1,2-二酰基甘油磷脂胆碱和1,2-二酰基甘油磷脂甘油具有磷脂酶C活性。亚型2和亚型3失去了催化活性…
基因名字
SMPD1
Uniprot ID
P17405
Uniprot名字
鞘磷脂磷酸二酯酶
分子量
69751.3哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 34.谷胱甘肽过氧化物酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
Sh3域绑定
特定的功能
保护红细胞中的血红蛋白免受氧化破坏。
基因名字
GPX1
Uniprot ID
P07203
Uniprot名字
谷胱甘肽过氧化物酶1
分子量
22087.94哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 35.谷胱甘肽还原酶、线粒体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
辅酶ii绑定
特定的功能
在细胞质中保持高水平的还原性谷胱甘肽。
基因名字
GSR
Uniprot ID
P00390
Uniprot名字
谷胱甘肽还原酶、线粒体
分子量
56256.565哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 36.3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
Nadph绑定
特定的功能
跨膜糖蛋白是胆固醇生物合成和非固醇类异戊二烯生物合成中的限速酶，对正常细胞功能至关重要，包括…
基因名字
HMGCR
Uniprot ID
P04035
Uniprot名字
3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶
分子量
97475.155哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 37.吲哚胺2,3-dioxygenase 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
色氨酸2,3-dioxygenase活动
特定的功能
沿着kynurenine途径催化必需氨基酸色氨酸分解的第一步和限速步骤(PubMed:17671174)。参与外周免疫耐受。
基因名字
IDO1
Uniprot ID
P14902
Uniprot名字
吲哚胺2,3-dioxygenase 1
分子量
45325.89哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 38.前列腺素G/H合成酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
转换花生四烯酸为前列腺素H2 (PGH2)，在前列腺素合成的一个承诺步骤。参与前列腺素的合成，特别是在胃和血小板中。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶1
分子量
68685.82哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 39.前列腺素G/H合成酶2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
转换花生四烯酸为前列腺素H2 (PGH2)，在前列腺素合成的一个承诺步骤。生理条件下在内皮、肾、肾等组织中呈结构性表达。
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶2
分子量
68995.625哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 40.类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇17-alpha-monooxygenase活动
特定的功能
孕烯醇酮和孕酮转化为17-羟基产物，随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-羟基化…
基因名字
CYP17A1
Uniprot ID
P05093
Uniprot名字
类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶
分子量
57369.995哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 41.乙酰辅酶a乙酰转移酶的线粒体,
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
在酮体代谢中起重要作用。
基因名字
ACAT1
Uniprot ID
P24752
Uniprot名字
乙酰辅酶a乙酰转移酶的线粒体,
分子量
45199.2哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. 纳斯林S，沃森CJW, peres - paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂，与大麻-药物相互作用的意义。Drug Metab Dispos. 2021 Dec;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。9月7日。［文章］
  3. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  4. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  5. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。Med Cannabis Cannabinoids. 2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  6. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 2.细胞色素P450 2 c19
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多治疗药物的代谢，如抗惊厥药物-甲苯妥英，奥美拉唑，普罗胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im…
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. 纳斯林S，沃森CJW, peres - paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂，与大麻-药物相互作用的意义。Drug Metab Dispos. 2021 Dec;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。9月7日。［文章］
  3. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  4. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  5. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。Med Cannabis Cannabinoids. 2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  6. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 3.细胞色素P450 1 a1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
维生素d 24-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a1
分子量
58164.815哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  3. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  4. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 4.细胞色素P450 1 a2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
氧化还原酶的活性，作用于成对的供体，与分子氧结合或还原，还原性黄素或黄素蛋白作为一个供体，并与一个氧原子结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. 纳斯林S，沃森CJW, peres - paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂，与大麻-药物相互作用的意义。Drug Metab Dispos. 2021 Dec;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。9月7日。［文章］
  3. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  4. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  5. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。Med Cannabis Cannabinoids. 2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  6. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 5.细胞色素P450 1 b1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1 b1
分子量
60845.33哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  3. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  4. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 6.细胞色素P450 2 b6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
参考文献
  1. 纳斯林S，沃森CJW, peres - paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂，与大麻-药物相互作用的意义。Drug Metab Dispos. 2021 Dec;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。9月7日。［文章］
  2. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  3. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  4. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。Med Cannabis Cannabinoids. 2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  5. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 7.细胞色素P450 2 c8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。Med Cannabis Cannabinoids. 2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
细节 8.细胞色素P450 2 e1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
将几种致癌物、药物和溶剂代谢为反应性代谢物。灭活许多药物和外源生物，也生物激活许多外源基质，使其具有肝毒性…
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2 e1
分子量
56848.42哒
参考文献
  1. 纳斯林S，沃森CJW, peres - paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂，与大麻-药物相互作用的意义。Drug Metab Dispos. 2021 Dec;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。9月7日。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
细节 9.细胞色素P450 2 c9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. 人类CYP酶信息总结:人类P450代谢数据。Drug Metab Rev. 2002年2 - 5月;34(1-2):83-448。［文章］
  3. 纳斯林S，沃森CJW, peres - paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂，与大麻-药物相互作用的意义。Drug Metab Dispos. 2021 Dec;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。9月7日。［文章］
  4. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  5. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  6. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。Med Cannabis Cannabinoids. 2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  7. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
  8. FDA纳布隆标签[文件］
细节 10.细胞色素P450 2 d6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责新陈代谢的许多药物和环境化学物质，它氧化。它参与抗心律失常药物、肾上腺素受体拮抗剂、三环等药物的代谢。
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. 纳斯林S，沃森CJW, peres - paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂，与大麻-药物相互作用的意义。Drug Metab Dispos. 2021 Dec;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。9月7日。［文章］
  3. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  4. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  5. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 11.细胞色素P450 3 a5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  3. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 12.UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。它对3,4-邻苯二酚雌激素和雌三醇素具有独特的特异性。
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  3. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。Med Cannabis Cannabinoids. 2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  4. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 13.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。这种异构体对苯酚具有特异性。Isoform 2缺少trans…
基因名字
UGT1A9
Uniprot ID
O60656
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量
59940.495哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  3. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。Med Cannabis Cannabinoids. 2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  4. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 14.肝脏羧酸酯酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
参与外源生物的解毒和酯和酰胺前药的激活。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺或脂肪族没有催化活性。
基因名字
CES1
Uniprot ID
P23141
Uniprot名字
肝脏羧酸酯酶1
分子量
62520.62哒
参考文献
  1. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 15.细胞色素P450 3 a7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  3. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 16.花生四烯酸5-lipoxygenase
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
铁离子结合
特定的功能
催化白三烯生物合成的第一步，因此在炎症过程中起作用。
基因名字
ALOX5
Uniprot ID
P09917
Uniprot名字
花生四烯酸5-lipoxygenase
分子量
77982.595哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 17.花生四烯酸15-lipoxygenase
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Phosphatidylinositol-4 5-bisphosphate绑定
特定的功能
非血红素含铁双加氧酶，催化游离和酯化多不饱和脂肪酸的立体特异性过氧化，产生一系列生物活性脂质介质。转换……
基因名字
ALOX15
Uniprot ID
P16050
Uniprot名字
花生四烯酸15-lipoxygenase
分子量
74803.795哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 18.细胞色素P450 2 j2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
这种酶主要通过nadph依赖的烯烃环氧化代谢花生四烯酸，生成所有四种区域异构的顺式环氧二十碳三烯酸。一种主要的酶负责…
基因名字
CYP2J2
Uniprot ID
P51589
Uniprot名字
细胞色素P450 2 j2
分子量
57610.165哒
参考文献
  1. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。Med Cannabis Cannabinoids. 2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  2. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 19.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。亚型2缺乏转移酶活性，但作为阴性反应。
基因名字
UGT1A7
Uniprot ID
Q9HAW7
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
分子量
59818.315哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
细节 20.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白激酶c结合
特定的功能
UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。亚型2缺乏转移酶活性，但作为阴性反应。
基因名字
UGT1A10
Uniprot ID
Q9HAW8
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
分子量
59809.075哒
参考文献
  1. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
细节 21.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。亚型2缺乏转移酶活性，但作为阴性反应。
基因名字
UGT1A8
Uniprot ID
Q9HAW9
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
分子量
59741.035哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
细节 22.超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
破坏通常在细胞内产生的对生物系统有毒的自由基。
基因名字
SOD1
Uniprot ID
P00441
Uniprot名字
超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
分子量
15935.685哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 23.细胞色素P450 2 a6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
具有较高的香豆素7-羟化酶活性。可作用于抗癌药物环磷酰胺和磷酰胺的羟基化。能胜任代谢激活的黄曲霉毒素B1。Const……
基因名字
体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID
P11509
Uniprot名字
细胞色素P450 2 a6
分子量
56501.005哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  3. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 24.UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。该同工酶的主要底物为丁香酚> 4-甲基umbe…
基因名字
UGT2B17基因
Uniprot ID
O75795
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
分子量
61094.915哒
参考文献
  1. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］

转运蛋白

细节 1.多药耐药相关蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
介导从细胞质中输出有机阴离子和药物。介导atp依赖的转运谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -o-葡糖苷，methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  3. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 2.atp结合盒亚家族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐输出器在肾脏和肾外尿酸盐排泄功能。在卟啉的内稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的出口，以促进…
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  3. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 3.平衡核苷转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
核苷跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导核苷跨膜的内流和外排(平衡转运体)。它对低浓度的抑制剂硝基巯基嘌呤核苷(NBMPR…
基因名字
SLC29A1
Uniprot ID
Q99808
Uniprot名字
平衡核苷转运体
分子量
50218.805哒
参考文献
  1. 陈晓明，陈晓明，陈晓明，张志刚:大麻二酚在神经系统疾病中的作用机制。神经病治疗。2015年10月,12(4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. 载体EJ, Auchampach JA, Hillard CJ:大麻二酚抑制平衡核苷转运体:大麻素免疫抑制的机制。中国科学院学报2006年5月16日;doi: 10.1073 / pnas.0511232103。Epub 2006年5月3日。［文章］
细节 4.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为人体药物代谢酶的底物，抑制剂和诱导剂:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日［文章］
  2. Qian Y, Gurley BJ, Markowitz JS:大麻制品和常规药物之间的潜在药代动力学相互作用。中华精神药理杂志。2019年9 / 10月;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］

药物创建于2018年4月13日18:28 /更新于2022年3月01日17:37