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识别
- 通用名称
- 5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine
- 药物库登录号
- DB14010
- 背景
-
5-甲氧基- n, n -二甲基色胺(5-MeO-DMT)是一种具有致幻性的色胺。它存在于各种各样的植物物种中，还有一种具有精神活性的蟾蜍物种，科罗拉多河蟾蜍。这种药，还有dimethyltryptamine而且bufotenin在南美洲，已被注册用于宗教和精神仪式。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验、非法
- 结构
-
- 重量
-
平均:218.2948
单一同位素的:218.141913208 - 化学公式
- C13H18N2O
- 同义词
-
- (3) - 2-dimethylaminoethyl 5-methoxyindole
- 3 - (2 - (N, N-Dimethylamino)乙基]5-methoxy-indole
- 5-MeO-DMT
- 5-methoxy-N, N-dimethyl-1H-indole-3-ethanamine
- MeODMT
- Methoxybufotenin
- N, N-dimethyl-5-methoxytryptamine
- O-methylbufotenine
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
目标 行动 生物 U5-羟色胺受体1A 受体激动剂人类 U5-羟色胺受体2A 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当1,2-苯二氮卓与5-甲氧基- n, n -二甲基色胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Abatacept 阿巴他普与5-甲氧基- n, n -二甲基色胺联用可促进其代谢。 Abiraterone 阿比特龙联用可降低5-甲氧基- n, n -二甲基色胺的代谢。 醋丁洛尔 乙酰丁醇与5-甲氧基- n, n -二甲基色胺联用可降低其代谢。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与5-甲氧基- n, n -二甲基色胺联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当阿西美辛与5-甲氧基- n, n -二甲基色胺合用时，高血压的风险或严重程度可增加。 苊香豆醇 当5-甲氧基- n, n -二甲基色胺与针叶酚联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与5-甲氧基- n, n -二甲基色胺联用可降低其代谢。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与5-甲氧基- n, n -二甲基色胺合用可增加不良反应的风险或严重程度。 Acetophenazine 当苯乙嗪与5-甲氧基- n, n -二甲基色胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- X0MKX3GWU9
- 化学文摘号
- 1019-45-0
- InChI关键
- ZSTKHSQDNIGFLM-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H18N2O c1-15 (2) 7-6-10-9-14-13-5-4-11 (16-3) 8 - 12 (10) 13 / h4-5, 8 - 9、14 h, 6-7H2 1-3H3
- 国际命名
-
[2 - (5-methoxy-1H-indol-3-yl)乙基]二甲胺
- 微笑
-
COC1 = CC = C2NC = C (CCN (C) C) C2 = C1
参考文献
- 一般引用
-
- 沈洪伟，蒋晓玲，冬锦江，于安明:致幻5-甲氧基- n, n -二甲基色胺:代谢、药代动力学、药物相互作用及药理作用。Curr Drug Metab. 2010 10月11(8):659-66。［文章］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0002004
- KEGG化合物
- C08309
- ChemSpider
- 1766
- BindingDB
- 30707
- ChEBI
- 2086
- ChEMBL
- CHEMBL7257
- 锌
- ZINC000000057152
- 维基百科
- 5-MeO-DMT
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 健康受试者(HS) 2 1 完成 治疗 健康成人的药代动力学 1 1、2 完成 治疗 抑郁症/重度抑郁症(MDD)/重度抑郁症，反复发作 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.723毫克/毫升 ALOGPS logP 2.38 ALOGPS logP 2.14 ChemAxon 日志 -2.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 17.44 ChemAxon pKa(最强基础) 9.58 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数量 2 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极表面积 28.262 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 66.91米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 25.473. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 血清素受体活性
- 特定的功能
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，触发…
- 基因名字
- HTR1A
- Uniprot ID
- P08908
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体1A
- 分子量
- 46106.335哒
参考文献
- Riga MS, Bortolozzi A, Campa L, Artigas F, Celada P: 5-羟色胺能致幻剂5-甲氧基- n, n -二甲基色胺通过5-HT(1A)和5-HT(2A)受体以区域选择性的方式干扰皮质活动。神经药理学，2016 Feb;101:370-8。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2015.10.016。Epub 2015年10月23日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 病毒受体活性
- 特定的功能
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
- 基因名字
- HTR2A
- Uniprot ID
- P28223
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体2A
- 分子量
- 52602.58哒
参考文献
- Riga MS, Bortolozzi A, Campa L, Artigas F, Celada P: 5-羟色胺能致幻剂5-甲氧基- n, n -二甲基色胺通过5-HT(1A)和5-HT(2A)受体以区域选择性的方式干扰皮质活动。神经药理学，2016 Feb;101:370-8。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2015.10.016。Epub 2015年10月23日［文章］
酶
药物创建于2018年4月16日18:10 /更新于2020年6月12日16:53