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识别
- 通用名称
- sr - 9009
- DrugBank加入数量
- DB14013
- 背景
-
sr - 9009是一个REV-ERB受体激动剂。sr - 9011已经证明了它是致命的癌症细胞和oncogene-induced衰老细胞,包括melanocytic痣,并没有影响正常的细胞或组织的可行性1。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:437.94
单一同位素的:437.1176051 - 化学公式
- C20.H24ClN3O4年代
- 同义词
-
- 1-Pyrrolidinecarboxylic酸、3 - ((((4-chlorophenyl)甲基)((5-nitro-2-thienyl)甲基)氨基)甲基)-乙酯
- 外部id
-
- SR 9009
- sr - 9009
- SR9009
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U核受体亚科1 D组的成员 受体激动剂人类 U核受体亚科1 2 D组的成员 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为2-nitrothiophenes。这些是包含硝基芳香杂环化合物在噻吩环的第二”的位置。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 噻吩
- 子课
- 硝基噻吩
- 直接父
- 2-nitrothiophenes
- 选择父母
- 吡咯烷羧酸/Phenylmethylamines/苄胺/硝基芳香化合物的化合物/2,5-disubstituted噻吩/Aralkylamines/氯苯/芳基氯化物/氨基甲酸酯/Heteroaromatic化合物 显示10
- 基
- 2,5-disubstituted噻吩/2-nitrothiophene/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/胺/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的 显示29日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- X5DCA09N30
- 化学文摘号
- 1379686-30-2
- InChI关键
- MMJJNHOIVCGAAP-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H24ClN3O4S c1-2-28-20(25) 23-10-9-16(13-23) 12-22(11-15-3-5-17(21) 6-4-15) 11-15-3-5-17(幸好)24 (26)27 / h3-8 16 h, 2, 9-14H2 1 h3
- 国际命名
-
3 -乙酯({[(4-chlorophenyl)甲基][(5-nitrothiophen-2-yl)甲基]氨基}甲基)pyrrolidine-1-carboxylate
- 微笑
-
CCOC (= O) N1CCC (CN (CC2 = CC = C (S2) [N +] ([O -]) = O) CC2 = CC = C (Cl) C = C2) C1
引用
- 一般引用
-
- Kolar Sulli G,隆美尔,王X:乔丹,普佳F, Saghatelian, Plikus MV,胆量IM,熊猫年代:药理激活REV-ERBs在癌症和衰老oncogene-induced是致命的。自然。2018年1月18日,553 (7688):351 - 355。doi: 10.1038 / nature25170。Epub 2018 1月10。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 28487410
- BindingDB
- 50366238
- ChEMBL
- CHEMBL1961796
- 维基百科
- SR9009
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00162毫克/毫升 ALOGPS logP 4.45 ALOGPS logP 4.55 Chemaxon 日志 -5.4 ALOGPS pKa最强(基本) 7.13 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 75.922 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 112.6米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 45.33 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 转录阻遏heme-dependent坐标昼夜节律和代谢途径的方式。复杂的积分组件转录机械管理昼夜节律性和形式的一个重要消极的肢体生物钟通过直接抑制的表达核心时钟组件ARTNL / BMAL1,时钟和CRY1。还调节基因参与的代谢功能,包括脂质和胆汁酸代谢,脂肪生成、糖质新生和巨噬细胞炎症反应。充当一个血红素受体刺激其交互NCOR1 / HDAC3辅阻遏物复杂,增强转录镇压。承认两类DNA反应元素在其目标基因的启动子,可以绑定到DNA单体或为,根据反应的本质元素。结合作为反应单体元素组成的共识half-site主题5 ' - (a / G) GGTCA-3之前a / T-rich 5 '序列(RevRE),或作为直接为核心主题的重复间隔由两个核苷酸(RevDR-2)。作为ROR的有力竞争抑制因子α(RORA基因)功能和调节其配体的水平血红素通过抑制PPARGC1A的表达,一个强有力的血红素合成的诱导物。调节脂质代谢抑制APOC3的表达和影响甾醇的活动反应元件结合蛋白(如);压制INSIG2仅蛋白水解活性的干扰,如反过来支配的节奏表达酶甾醇和脂肪酸合成的关键功能。调节糖质新生通过镇压G6PC通过镇压PPARG PEPCK和脂肪细胞的分化。 Regulates glucagon release in pancreatic alpha-cells via the AMPK-NAMPT-SIRT1 pathway and the proliferation, glucose-induced insulin secretion and expression of key lipogenic genes in pancreatic-beta cells. Positively regulates bile acid synthesis by increasing hepatic expression of CYP7A1 via repression of NR0B2 and NFIL3 which are negative regulators of CYP7A1. Modulates skeletal muscle oxidative capacity by regulating mitochondrial biogenesis and autophagy; controls mitochondrial biogenesis and respiration by interfering with the STK11-PRKAA1/2-SIRT1-PPARGC1A signaling pathway. Represses the expression of SERPINE1/PAI1, an important modulator of cardiovascular disease and the expression of inflammatory cytokines and chemokines in macrophages. Represses gene expression at a distance in macrophages by inhibiting the transcription of enhancer-derived RNAs (eRNAs). Plays a role in the circadian regulation of body temperature and negatively regulates thermogenic transcriptional programs in brown adipose tissue (BAT); imposes a circadian oscillation in BAT activity, increasing body temperature when awake and depressing thermogenesis during sleep. In concert with NR2E3, regulates transcriptional networks critical for photoreceptor development and function. In addition to its activity as a repressor, can also act as a transcriptional activator. In the ovarian granulosa cells acts as a transcriptional activator of STAR which plays a role in steroid biosynthesis. In collaboration with SP1, activates GJA1 transcription in a heme-independent manner.
- 特定的功能
- 核心启动子dna sequence-specific绑定
- 基因名字
- NR1D1
- Uniprot ID
- P20393
- Uniprot名字
- 核受体亚科1 D组的成员
- 分子量
- 66804.595哒
引用
- 你拉,王Y, Banerjee年代,休斯T, Kojetin DJ, Lundasen T,胫骨Y,刘J,卡梅伦MD,诺尔R, Yoo SH,高桥JS,巴特勒AA, Kamenecka TM,伯TP:生理行为的监管和代谢合成REV-ERB受体激动剂。大自然。2012年3月29日,485 (7396):62 - 8。doi: 10.1038 / nature11030。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 转录阻遏heme-dependent坐标昼夜节律和代谢途径的方式。复杂的积分组件转录机械管理昼夜节律性和形式的一个重要消极的肢体生物钟通过直接抑制的表达核心时钟组件ARNTL / BMAL1和时钟。还调节基因参与的代谢功能,包括脂质代谢和炎症反应。充当一个血红素受体刺激其交互NCOR1 / HDAC3辅阻遏物复杂,增强转录镇压。承认两类DNA反应元素在其目标基因的启动子,可以绑定到DNA单体或为,根据反应的本质元素。结合作为反应单体元素组成的共识half-site主题5 ' - (a / G) GGTCA-3之前a / T-rich 5 '序列(RevRE),或作为直接为核心主题的重复间隔由两个nuclegotides (RevDR-2)。充当ROR的有力竞争抑制因子α(RORA基因)函数和负调节NR1D1的表达。调节脂质和能量通过镇压在骨骼肌内稳态的基因参与脂类代谢与肌细胞生成,包括:CD36, FABP3, FABP4, UCP3, SCD1 MSTN。通过镇压APOC3调节肝脏脂质代谢。压制基因表达在远处的巨噬细胞抑制enhancer-derived rna的转录(厄纳)。 In addition to its activity as a repressor, can also act as a transcriptional activator. Acts as a transcriptional activator of the sterol regulatory element-binding protein 1 (SREBF1) and the inflammatory mediator interleukin-6 (IL6) in the skeletal muscle.
- 特定的功能
- 核心启动子dna sequence-specific绑定
- 基因名字
- NR1D2
- Uniprot ID
- Q14995
- Uniprot名字
- 核受体亚科1 2 D组的成员
- 分子量
- 64624.66哒
引用
- 你拉,王Y, Banerjee年代,休斯T, Kojetin DJ, Lundasen T,胫骨Y,刘J,卡梅伦MD,诺尔R, Yoo SH,高桥JS,巴特勒AA, Kamenecka TM,伯TP:生理行为的监管和代谢合成REV-ERB受体激动剂。大自然。2012年3月29日,485 (7396):62 - 8。doi: 10.1038 / nature11030。(文章]
药物在2018年4月19日19:26 /更新6月12日16:53 2020