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Bromotheophylline

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品牌名称
Pamprin适用于多种症状,Premsyn pm
通用名称
Bromotheophylline
DrugBank加入数量
DB14018
背景

Bromotheophylline是柏马溴的活跃的一部分,2-amino-2-methyl-propanol和Bromotheophylline的混合物。从这个混合物,bromotheophylline充当一个弱使用利尿剂以及一些止痛药来缓解经前综合症的症状。1Bromotheophylline分类在FDA作为药物物质与非活动状态自3月以来,1980年。3它也是加拿大卫生部批准单独或结合使用对乙酰氨基酚在场外交易产品。4

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:259.063
单一同位素的:257.975238
化学公式
C7H7BrN4O2
同义词
  • 8-Bromotheophylline

药理学

指示

Bromotheophylline也用作利尿剂和,结合对乙酰氨基酚水,它是用于缓解暂时的体重增加,腹胀,肿胀和完整的感觉与经前和月经有关。5

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Bromotheophylline利尿剂行动将会产生立即排尿频率增加。这种影响有助于缓解腹胀和月经疼痛。1这利尿功能是由增加肾小球滤过和肾小管重吸收的潜在影响是建立这些代理管理产生尿钠浓度的增加氯,因此,他们的排泄率的增加。2

的作用机制

Bromotheophylline是黄嘌呤的团体的一部分。作为这个群体的一部分,人们认为bromotheophylline增加肾小管的渗透率,增加肾小球滤过率和抑制近端小管的重吸收钠。2据说但不确认柏马溴混合物似乎有一个额外的作用机制的存在2-amino-2-methyl-1-propanol产生抑制抗利尿激素的后脑垂体。8

吸收

当管理一个口服剂量后,bromotheophylline迅速吸收和它达到最大血浆浓度为2.5 mg / L在0.78小时。注册的平均停留时间是12小时的AUC前8小时27 mg.h / L。7

的体积分布

这药代动力学性质尚未确定。

蛋白结合

这药代动力学性质尚未确定。

新陈代谢

这药代动力学性质尚未确定。

路线的消除

这药代动力学性质尚未确定。

半衰期

明显的消除半衰期注册是21.35小时。8

间隙

这药代动力学性质尚未确定。

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

在过量,bromotheophylline不会产生肝毒性。8

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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1,2-Benzodiazepine 的治疗效果时可以减少2-Benzodiazepine Bromotheophylline结合使用。
Abacavir Bromotheophylline可能增加Abacavir的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Abametapir 的血清浓度Bromotheophylline时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Bromotheophylline结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone 的血清浓度Bromotheophylline阿比特龙结合时可以增加。
醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性醋丁洛尔结合Bromotheophylline时可以增加。
Aceclofenac Bromotheophylline可能增加Aceclofenac的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Acemetacin Bromotheophylline的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
苊香豆醇 的新陈代谢时可以减少Bromotheophylline结合苊香豆醇。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Bromotheophylline的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 喝大量的液体。避免脱水,每天喝6 - 8杯水。
  • 带着一个盛满水的杯子。

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
柏马溴 UA8U0KJM72 606-04-2 ATOTUUBRFJHZQG-UHFFFAOYSA-N
在柜台的产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
地草净 胶囊、液体填充 50毫克/ 1 口服 Alva-Amco调药的公司,公司。 2000-04-10 2022-01-31 美国国旗
地草净 胶囊 50毫克/ 1 口服 Alva-Amco调药的公司,公司。 2005-04-01 不适用 美国国旗
地草净马克斯 平板电脑,涂膜 50毫克/ 1 口服 Alva-Amco调药的公司,公司。 2001-03-05 不适用 美国国旗
地草净马克斯 平板电脑,涂膜 50毫克/ 1 口服 Alva-Amco调药的公司,公司。 1995-12-20 不适用 美国国旗
地草净水囊片 平板电脑 50毫克 口服 阿尔瓦兑换调药的公司,公司。 2001-03-12 不适用 加拿大的国旗
地草净水胶囊 胶囊 50毫克 口服 阿尔瓦兑换调药的公司,公司。 不适用 不适用 加拿大的国旗
Midol膨胀救援 平板电脑 50毫克 口服 拜耳 不适用 不适用 加拿大的国旗
柏马溴 胶囊、液体填充 50毫克/ 1 口服 沃尔格林有限公司 2020-11-24 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ActiMol月经平板电脑 柏马溴(25毫克)+对乙酰氨基酚(500毫克) 平板电脑 口服 PHARMANIAGA制造有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚国旗
BackAid马克斯 柏马溴(25毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(500毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 Alva-Amco调药的公司,公司。 1992-02-01 不适用 美国国旗
抽筋的标签 柏马溴(25毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1) 平板电脑 口服 Redicare有限责任公司 2017-02-01 不适用 美国国旗
抽筋的标签 柏马溴(1/1)25日+对乙酰氨基酚1/1 (325) 平板电脑 口服 先进的急救,Inc。 2015-08-10 不适用 美国国旗
起重机安全抽筋 柏马溴(25毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 起重机安全有限公司 2020-01-17 不适用 美国国旗
适用于多种症状的缓解Pms额外的力量 柏马溴(25毫克)+对乙酰氨基酚(500毫克)+Mepyramine顺丁烯二酸盐(15毫克) 平板电脑 口服 维塔保健品公司 1999-06-22 不适用 加拿大的国旗
泰诺月经囊片额外的力量 柏马溴(25毫克)+对乙酰氨基酚(500毫克)+Mepyramine顺丁烯二酸盐(15毫克) 平板电脑 口服 强生公司的麦克尼尔消费者保健部门 1999-01-27 2016-01-22 加拿大的国旗
有限元法救济 柏马溴(25毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1) 平板电脑 口服 霍尼韦尔安全产品的美国公司 2012-02-15 2017-01-01 美国国旗
有限元法救济 柏马溴(25毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1) 平板电脑 口服 霍尼韦尔安全产品的美国公司 2017-01-01 不适用 美国国旗
Femadrine 柏马溴(1/1)25日+对乙酰氨基酚1/1 (325) 平板电脑 口服 Afassco Inc .) 2016-10-25 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
地草净 柏马溴(50毫克/ 1) 胶囊、液体填充 口服 Alva-Amco调药的公司,公司。 2000-04-10 2022-01-31 美国国旗
地草净马克斯 柏马溴(50毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 Alva-Amco调药的公司,公司。 1995-12-20 不适用 美国国旗
柏马溴 柏马溴(50毫克/ 1) 胶囊、液体填充 口服 沃尔格林有限公司 2020-11-24 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
R03DA20——黄嘌呤的组合
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
FZG87K1MQ6
化学文摘号
10381-75-6
InChI关键
SKTFQHRVFFOHTQ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C7H7BrN4O2 / c1-11-4-3(因4(8)打败)5 (13)12 (2)7 (11)14 / h1-2H3 (H, 9、10)
国际命名
7-tetrahydro-1H-purine-2 8-bromo-1,3 -二甲基- 2,3,6日,6-dione
微笑
数控(Br) = CN1C2 = C (N2) C (= O) N (C) C1 = O

引用

一般引用
  1. 沙U, Kavad M,艾M:开发和验证Stability-indicating rp方法估计柏马溴的平板电脑。76年5月,印度制药科学。2014 (3):198 - 202。(文章]
  2. 玛吉GH,维纳IM: mercurial和黄嘌呤利尿剂的作用机制。安N Y科学。1958年2月3;71 (4):344 - 54。(文章]
  3. FDA提交(链接]
  4. 加拿大卫生部(链接]
  5. FDA历史链接]
  6. Dailymed [链接]
  7. CNKI [链接]
  8. Annexpublishers [链接]
ChemSpider
11315年
BindingDB
50045345
RxNav
1546386
ChEMBL
CHEMBL316160
锌
ZINC000100005670
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 50毫克/ 1
胶囊、液体填充 口服 50毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 50毫克/ 1
平板电脑 口服 50毫克
胶囊 口服 50毫克
胶囊 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂膜 口服 25毫克
平板电脑 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 295 - 316ºC “化学物质”
沸点(°C) 分解在300ºC “化学物质”
水溶度 可溶性 沙U。Kavad m和艾m .印度J制药科学。(2014)
pKa 5.45 Brittain h的药物物质,赋形剂和相关方法。(2007)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 3.92毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.23 ALOGPS
logP 0.29 Chemaxon
日志 -1.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 5.58 Chemaxon
pKa最强(基本) 3 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 69.32 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 52.56米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 20.673 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
策展人评论
这个清单是基于酶methylxanthines作为药物药代动力学数据类。Methylxanthines由CYP1A2代谢。这种药物是一种methylxanthine因此认为被这种酶代谢。
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 刺CF, Aklillu E, McDonagh EM,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:咖啡因通路。Pharmacogenet基因组学。2012年5月,22 (5):389 - 95。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283505d5e。(文章]
  2. Buters JT,唐BK, Pineau T, Gelboin高压,木村,冈萨雷斯FJ CYP1A2咖啡因药物动力学和代谢的作用:使用老鼠缺乏CYP1A2的研究。药物基因学。1996年8月,6 (4):291 - 6。(文章]
  3. Hakooz NM:咖啡因代谢率CYP1A2的体内评价,体内CYP2A6基因表现N-acetyltransferase 2、黄嘌呤氧化酶和酶的活动。咕咕叫药物金属底座。2009年5月,10 (4):329 - 38。(文章]
  4. 拉斯穆森BB, Brosen K:尿代谢物的测定咖啡因的评估细胞色素P4501A2,黄嘌呤氧化酶,N-acetyltransferase人类活动。药物Monit。1996年6月,18 (3):254 - 62。(文章]
  5. 茶碱代谢途径(链接]
  6. CYP1A2活性、性别和吸烟,作为变量影响咖啡因的毒性(文件]

药物在2018年4月27日01:52 /更新在1月21日,2023 17