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Malacidin B

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通用名称
Malacidin B
DrugBank加入数量
DB14052
背景

Malacidin B,以及Malacidin一,属于一个类的化学物质由土壤中发现可以杀死细菌的革兰氏阳性细菌1。Malacidins是10 macrocycle lipopeptides发现通过基因测序和生物信息学分析。在结构上类似于其他macrocycle药物Daptomycin和Friulimicin BMalacidin B似乎通过其独特的机制。

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:1263.411
单一同位素的:1262.639433346
化学公式
C57H90年N12O20.
同义词
不可用

药理学

指示

Malacidin B正在调查其抗生素行动和有潜力作为抗菌剂1。

减少药物开发失败率
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以证据为基础的和结构化的数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Malacidin B破坏细菌细胞壁合成可能导致革兰氏阳性细菌的细胞死亡1。这种杀菌效果降低了住在感染细菌的数量。Malacidin B表现出广谱活性对革兰氏阳性细菌包括几耐多药病原体。

的作用机制

Malacidin B似乎结合脂质二世通过钙依赖机制尽管缺乏典型Asp-X-Asp-Gly主题与钙结合。Malacidin B的结构包括一个3-hydroxy-aspartate残留在“X”变量间隔残渣缺席。这是未知的这些独特的结构特征如何影响药物的作用机理。Malacidin B的绑定的合并脂质第二防止子单元进入细胞壁,破坏细菌细胞的合成,可能导致死亡。Malacidin B没有出现形成毛孔也不似乎融入细胞壁。虽然这种机制是类似的万古霉素Malacidin B保留其活动万古霉素防病原体。与其他抗生素制剂,Malacidin B也保留了其活动肺表面活性剂的存在。

目标 行动 生物
一个南/唠叨肽肽聚糖的子单元
配位体
 革兰氏阳性细菌
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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毒性

Malacidin B对哺乳动物细胞没有观察到毒性和溶血的影响在100 - 250的浓度μg /毫升,超过100次的麦克风影响病原体1。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
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苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Malacidin B是结合苊香豆醇。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Malacidin B结合Articaine。
卡介苗 卡介苗的治疗效果可以减少使用时结合Malacidin B。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Malacidin B结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Malacidin B结合苯甲醇。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Malacidin B结合Bupivacaine。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Malacidin B结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Malacidin B结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Malacidin B结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Malacidin B结合Chloroprocaine。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
SMTCDPMWINUUKC-AVBBYWJWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C57H90N12O20 c1-11-28(6) 18-14-12-13-15-20-36(70) 63 - 41(30(8) 55(84) 85) 51(80) 67-43-32(10) 60-48(77) 35-22-29(7) 25 - 69(35) 54(83) 40(27(4) 5) 66 - 50(79) 42(31(9) 56(86) 87) 64 - 37(71) 24-59-46(75) 34(政府)(72)73 62 - 53 (82)44 (45 (74)57 (88)89)68 - 47 (76)33 (19-16-17-21-58)61 - 49 (78)39 (26 (2)3)65 - 52 (43)81 / h12-13 15日20日,26 - 35周不等,39-45,74 H, 11日,14日,16 - 19、21 - 25日,58 h2, 1-10H3, (H, 59, 75) (H, 60岁,77)(H、61、78) (H、62、82) (H、63、70) (H、64、71) (H、65、81) (H、66、79) (H、67、80) (H、68、76) (H、72、73) (H、84、85) (H、86、87) (H、88、89) / b13-12, 20-15 + / t28 ?, 29 - 30 ? 31吗? 32 ?,33 + 34 + 35 + 39 - 40 +,41 +,42 - 43 + 44 + 45 ? / m1 / s1
国际命名
(3 s) 3 - {((4 s 7 r 10年代,13个年代,16 s, r, 22日25 s, r, 29日,30日)-10 - (4-aminobutyl) -13 -(羧基(羟基)甲基]-22 - (1-carboxyethyl) -16 -(羧甲基)3,29-dimethyl-1, 5、8、11、14、17日20日23日26-nonaoxo-7, 25-bis (propan-2-yl) -triacontahydropyrrolo (2, 1 - c) 1、4、7、10、13、16、19、22日25-nonaazacyclooctacosan-4-yl][氨基甲酰}2-methyl-3 - [(2 e, 4 z) 8-methyldeca-2 4-dienamido]丙酸
微笑
CCC (C) CC \ C = C / C = C / C (= O) N [C@@H] (C (C) C (O) = O) C (= O) N [C@H] 1 C (C)数控(= O) [C@@H] 2 C (C@@H) (C) CN2C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (NC (= O)数控(= O) [C@H] (CC (O) = O)数控(= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CCCCN)数控(= O) [C@H] (NC1 = O) C (C) C) C (O) C (O) = O) C (C) C (O) = O) C (C) C

引用

合成参考

悬停BM,金正日SH, Katz M, et al . malacidins文化无关的发现与活动calcium-dependent抗生素对耐多药的革兰氏阳性病原体。Nat Microbiol。2018; 3 (4): 415 - 422。
一般引用
  1. 悬停BM,金正日SH, Katz M, Charlop-Powers Z,欧文詹,Ternei妈,Maniko J, Estrela AB,莫利纳H,公园,Perlin DS,布雷迪科幻:文化无关发现malacidins calcium-dependent抗生素对耐多药的革兰氏阳性病原体与活动。Nat Microbiol。2018年4月;3 (4):415 - 422。doi: 10.1038 / s41564 - 018 - 0110 - 1。Epub 2018年2月12日。(文章]
ChEBI
140174年

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0167毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.59 ALOGPS
logP -5.6 Chemaxon
日志 -4.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.8 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.18 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 21 Chemaxon
氢供体数 16 Chemaxon
极地表面面积 506.762 Chemaxon
可旋转键数 23 Chemaxon
折射性 311.23米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 129.373 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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1。南/唠叨肽肽聚糖的子单元
类
集团
生物
革兰氏阳性细菌
药理作用
是的
行动
配位体
引用
  1. 悬停BM,金正日SH, Katz M, Charlop-Powers Z,欧文詹,Ternei妈,Maniko J, Estrela AB,莫利纳H,公园,Perlin DS,布雷迪科幻:文化无关发现malacidins calcium-dependent抗生素对耐多药的革兰氏阳性病原体与活动。Nat Microbiol。2018年4月;3 (4):415 - 422。doi: 10.1038 / s41564 - 018 - 0110 - 1。Epub 2018年2月12日。(文章]

药物在2018年6月11日15:49 /更新6月12日16:53 2020