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识别
- 通用名称
- ns - 398
- 药物库登录号
- DB14060
- 背景
-
NS-398是COX-2抑制剂。它是作为环加氧酶机理研究的一部分而开发的。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:314.357
单一同位素的:314.093642386 - 化学公式
- C13H18N2O5年代
- 同义词
-
- (N) - 2-Cyclohexyloxy-4-nitrophenyl methanesulfonamide
- 外部id
-
- NS 398
- ns - 398
- NS398
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
目标 行动 生物 一个环氧酶2 抑制剂犬类狼疮 - 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir NS-398可能降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。 Abciximab NS-398联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。 醋丁洛尔 NS-398可能降低乙酰丁醇的抗高血压活性。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与NS-398联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acemetacin 当阿西美辛与NS-398合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当NS-398与阿昔寇marol合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与NS-398合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Acetohexamide 与NS-398合用可降低乙酰六醇酯的蛋白结合。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与NS-398联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Aclidinium NS-398可降低血清中Aclidinium的排泄率，从而提高血清中Aclidinium的水平。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 123653-11-2
- InChI关键
- KTDZCOWXCWUPEO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H18N2O5S c1-21(18、19)14-12-8-7-10(15(16)17)第四(12)20-11-5-3-2-4-6-11 / h7-9, 11日14 h, 2-6H2 1 h3
- 国际命名
-
N - [2 - (cyclohexyloxy) 4-nitrophenyl] methanesulfonamide
- 微笑
-
CS (= O) (= O) NC1 = CC = C (C = C1OC1CCCCC1) [N +] ([O -]) = O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 4393
- BindingDB
- 50029593
- ChEBI
- 73458
- ChEMBL
- CHEMBL7162
- 锌
- ZINC000003791739
- 网页
- PA166049196
- PDBe配体
- NS4
- 维基百科
- ns - 398
- PDB项
- 3 qmo
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0277毫克/毫升 ALOGPS logP 3.04 ALOGPS logP 1.93 ChemAxon 日志 4 ALOGPS pKa(最强酸性) 6.81 ChemAxon pKa(最强基础) -4.9 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数量 5 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极表面积 98.542 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 76.54米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 31.23. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 犬类狼疮
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 酶结合
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- Q8SPQ9
- Uniprot名字
- 环氧酶2
- 分子量
- 68974.625哒
参考文献
- Futaki N, Takahashi S, Yokoyama M, Arai I, Higuchi S, Otomo S:新型抗炎药NS-398体外选择性抑制前列腺素G/H合成酶/环氧合酶(COX-2)活性的研究前列腺素。1994 1;47(1):55-9。［文章］
- 姚敏，Lam EC, Kelly CR, Zhou W, Wolfe MM: NS-398选择性抑制结直肠癌中环氧合酶-2的增殖和侵袭性，延缓肝转移。中华癌症杂志2004年2月9日;90(3):712-9。doi: 10.1038 / sj.bjc.6601489。［文章］
- 张锐，刘铮，张宏，张颖，林冬:cox -2选择性拮抗剂(NS-398)抑制脉络膜新生血管和视网膜下纤维化。PLoS One. 2016年1月13日;11(1):e0146808。doi: 10.1371 / journal.pone.0146808。eCollection 2016。［文章］
- Mastrangelo D, Wisard M, Rohner S, Leisinger H, Iselin CE:双氯芬酸和选择性环氧合酶-2抑制剂NS-398可减少激动剂诱导的猪离体输尿管收缩。urrol Res. 2000 12月28(6):376-82。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素内过氧化物合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- He W, Pelletier JP, martell -Pelletier J, Laufer S, Di Battista JA:人骨关节炎滑膜外植体中白细胞介素1 β、肿瘤坏死因子- α和间质胶原酶(MMP-1)的合成依赖于类环氧糖素:与抗炎细胞因子的相互作用。风湿病杂志。2002年3月29日(3):546-53。［文章］
药物创建于2018年6月14日19:37 /更新于2022年6月17日22:27