Icaridin

识别

通用名称

Icaridin

DrugBank加入数量

DB14074

背景

Icaridin,也称为Picaridin或羟乙基异丁基哌啶羧酸盐,是一种循环胺和哌啶化学家族的一员。哌啶是结构性的组成部分胡椒碱,这是一个从_Piper _属植物提取物,或辣椒。Icaridin通常被用作局部应用杀虫剂在不同的国家,但在2001年美国正式授权使用和加拿大在2012年⁴。Icaridin合成由拜耳在1980年代基于分子建模⁴。它被认为是第一个选择的加拿大的加拿大公共卫生署的热带医学咨询委员会为旅游者和旅游6个月到12岁¹。据报道,Icaridin刺激性比避蚊胺另一个常见的驱虫剂,含有高达20%的icaridin成人被认为是安全的长期使用³。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

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重量

平均:229.3159
单一同位素的:229.167793607

化学公式

C₁₂H₂₃没有₃

同义词

• Icaridin
• Icaridina
• Icaridinum
• Picaridin
• Pikaridin
• Propidine

外部id

• 电子商务423-210-8
• KBR 3023

药理学

指示

Icaridin表示使用击退昆虫,如蚊子、苍蝇咬,蜱虫,沙虱和跳蚤,通过局部使用,或衣服⁵。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 虫咬

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Icaridin循环胺和哌啶化合物有望刺激感觉头发昆虫的触角⁴。

的作用机制

的确切分子机制和目标icaridin排斥昆虫并不完全理解;据推测,胡椒碱与嗅觉系统交互组成的有气味的受体(ORs),需要一个共同的受体(ORCO)和ionotropic受体(IR)³,导致昆虫无法识别其主机的暗示⁴。也建议icaridin可能绑定到气味结合蛋白1 (AgamOBP1)结合位点不同²。一项研究表明,icaridin抑制AaOR2 odorant-induced反应和AaOR8表达非洲爪蟾蜍卵母细胞,导致改变嗅嗅感觉神经元的输入(OSN)³。

目标	行动	生物
一个气味结合蛋白	配位体	冈比亚疟蚊

吸收

在皮肤的新陈代谢老鼠的一项研究中,真皮应用20毫克/公斤放射性标记icaridin导致61 - 66%的通过皮肤吸收剂量⁴。后局部应用20毫克/公斤的老鼠,血浆浓度峰值测量0.5μg /毫升在雄性老鼠在雌性老鼠和0.8 - -1.6μg /毫升⁴。在人类志愿者的一项研究中,只有不到6%的应用剂量被吸收后的局部应用14.7或15.0毫克的技术等级icaridin与保护性包装和覆盖应用程序网站8小时⁴。

的体积分布

在老鼠的一项研究中,真皮应用icaridin在20毫克/公斤或剂量200毫克/公斤导致等离子体浓度从0.5μg /毫升男性和0.8 - -1.6μg /毫升的女性20毫克/公斤测试组,1.70和4.48μg /毫升在雄性老鼠和μg /毫升和雌性老鼠在200毫克/公斤测试组⁴。Icaridin应用于人类志愿者的怀抱不是血浆中找到⁴。

蛋白结合

没有可用的信息icaridin的蛋白结合。

新陈代谢

有有限的数据对药物的代谢和产生的代谢物;然而,据估计,icaridin经历第一阶段代谢反应涉及2-methylpropyl侧链或哌啶环羟化⁴。也指出,羟乙基sidechain被氧化羰基。有很少的第二阶段icaridin的新陈代谢⁴。

路线的消除

局部后政府在大鼠剂20毫克/公斤,尿排泄报道是消除的主要路线,73 - 88%的母体化合物在尿液中恢复过来⁴。在剂量200毫克/公斤,33 - 40%的服用剂量是在尿液或粪便中排出⁴。没有数据可在母体化合物的构成和在动物或人类的尿液代谢物⁴。

半衰期

的第一个消除半衰期icaridin测定研究五单剂量的雄性和雌性大鼠治疗20毫克/公斤icaridin真皮。男性半衰期分别为35.7小时和23.9小时在雌性老鼠⁶。在另一项研究中,老鼠每天治疗2周无标号icaridin 20毫克/公斤,紧随其后的是暴露在单一剂量的20毫克/公斤的放射性标记的icaridin 7天,第一个消除半衰期分别为10.9和9.1小时的男性和女性⁶。第二个半衰期是144和105小时,分别⁶。

间隙

没有可用的信息icaridin的间隙。

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

口服LD50值在禁食和non-fasted雄性老鼠是2236毫克/公斤和4743毫克/公斤,分别⁴。在大鼠急性皮肤LD50值大于2000毫克/公斤和5000毫克/公斤⁴。LC50 4曝光一段超过4364毫克/ m ^ 3在雄性老鼠,和诺埃尔决心2153毫克/米^ 3⁴。虽然icaridin几乎被认为是无毒的皮肤接触和吸入⁴有例过敏性接触性皮炎与瘙痒,红斑真皮应用程序⁶。

在动物研究中应用后icaridin老鼠的皮肤剂量50,100,或200毫克/公斤/天每个工作日两年来,没有潜在的致癌性的迹象⁴。美国环境保护署声称icaridin不可能为人类致癌物⁶。在大多数生殖研究老鼠,管理50,100,或200毫克/公斤icaridin老鼠的皮肤每周开始前10周交配和持续到断奶的小狗。结果研究表明,慢性icaridin接触皮肤剂量高达200毫克/公斤没有导致生殖毒性⁴。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
氧苯酮	氧苯酮可引起的吸收减少Icaridin导致血清浓度降低,并可能降低功效。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌

Bayrepel/Saltidin

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
SG +防水的香雾	液体	2.1克/ 30毫升	局部	Hankook Samgong有限公司	2017-06-27	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
SG +防水的香雾	Icaridin(2.1 g / 30毫升)	液体	局部	Hankook Samgong有限公司	2017-06-27	不适用

类别

药物类别

• 驱虫剂
• 哌啶

分类

没有分类

受影响的生物

• 疥疮(证实scabei)和其他昆虫

化学标识符

UNII

N51GQX0837

化学文摘号

119515-38-7

InChI关键

QLHULAHOXSSASE-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C12H23NO3 c1-3-10 (2) 16-12 (15) 13-8-5-4-6-11 (13) 13-8-5-4-6-11 / h10-11 14 h, 3-9H2 1-2H3

国际命名

butan-2-yl 2 - (2-hydroxyethyl) piperidine-1-carboxylate

微笑

CCC (C) OC N1CCCCC1CCO (= O)

引用

一般引用

1. Onyett H:防止蚊子和蜱虫叮咬:加拿大的更新。Paediatr儿童健康。2014年6月,19 (6):326 - 32。(文章]
2. Drakou CE、Tsitsanou KE, Potamitis C, D Fessas, Zervou M, Zographos SE: AgamOBP1 * Icaridin复杂的晶体结构显示选择绑定模式和stereo-selective排斥的认可。细胞摩尔生命科学。2017年1月,74 (2):319 - 338。doi: 10.1007 / s00018 - 016 - 2335 - 6。Epub 2016年8月17日。(文章]
3. 范Roey K, Sokny M,丹尼斯·L·范Broeck N,亨,Siv年代,Sluydts V, Sochantha T, Coosemans M, Durnez L:现场评价的picaridin驱虫剂揭示差异的敏感性东南亚向量之间的疟疾和虫媒病毒。公共科学图书馆Negl太说。2014年12月18日,8 (12):e3326。doi: 10.1371 / journal.pntd.0003326。eCollection 2014年12月(文章]
4. 维斯,j . a;韦格纳,p;Luukinen b;镶嵌细工,k;石头,d . 2009。Picaridin技术简报;国家农药信息中心,俄勒冈州立大学的推广服务。(链接]
5. DailyMed - SG +防水的香雾icaridin液体(链接]
6. PICARIDIN -国家医学图书馆数据库HSDB Toxnet NIH (链接]
7. 加拿大卫生部Icaridin评价(文件]

外部链接

ChemSpider

111359年

RxNav

1737729

ChEBI

143733年

ChEMBL

CHEMBL2104314

维基百科

Icaridin

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
液体	局部	2.1克/ 30毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	< -170	奥尼尔,M.J. (ed)。默克索引——百科全书的化学物质,药物和生物制剂。剑桥,英国皇家化学学会的,2013年。,第1373页
沸点(°C)	208年1013 hPa	奥尼尔,M.J. (ed)。默克索引——百科全书的化学物质,药物和生物制剂。剑桥,英国皇家化学学会的,2013年。,第1373页
水溶度	不溶性	Picaridin技术简报;国家农药信息中心,俄勒冈州立大学的推广服务。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	25.1毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.19	ALOGPS
logP	1.61	Chemaxon
日志	-0.96	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.92	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	49.772	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	62.54米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	26.243	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在6月16日2018福音23:17 /更新于2021年2月21日18:54