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2,2'-二苯噻唑二硫化物

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鉴别

通用名
2,2'-二苯噻唑二硫化物
药品银行加入号码
DB14201
背景

2,2'-二苯噻唑二硫化物是用于自然和合成橡胶和塑料再生的加工过程中的加速器。它也是已知的过敏原和皮肤病学敏化剂。

可以通过临床贴剂测试来鉴定对2,2'-二苯噻唑二硫化物的敏感性。

类型
小分子
小组
批准，实验
结构
 3D
相似的结构
重量
平均：332.47
单异位物质：331.957032962
化学式
C14H8n2s4
同义词
  • 2-苯甲噻唑基二硫化物
  • 2-甲基苯甲唑二硫化物
  • 2,2'-苯甲烷二硫化物
  • 2,2'-双（苯甲噻唑基）二硫化物
  • 2,2'-dithiobisbenzothiazole
  • 苯噻唑二硫化物
  • 苯甲噻唑基二硫化物
  • 二硫化物二硫基
  • 二硫化物二硫化物
  • 二硫化物（苯甲噻唑基）二硫化物
  • BTS-SBT
  • DBTD
  • DI（1,3-苯甲噻唑-2-基）二硫化物
  • Dibenzothiazol-2-基二硫化物
  • 二苯噻唑基二硫化物
  • Dibenzothiazolyl二硫化物
  • 二苯噻唑二硫化物
  • Dibenzoylthiazyl二硫化物
  • Dwusiarczek Dwubenzotiazylu
  • 硫螺旋

药理

指示

2,2'-二苯甲噻唑二硫化物被批准用于过敏性表皮贴剂测试中，这些测试被指示可作为诊断过敏性接触性皮炎（ACD）的诊断，可用于6岁及以上的人。

降低药物发育失败率
构建，训练和验证机器学习模型
带有循证和结构化数据集。
怎么看
使用结构化数据集构建，训练和验证预测的机器学习模型。
怎么看
禁忌症和黑盒警告
避免威胁生命的不良毒品事件
通过信息提高临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
学到更多
避免威胁生命的不良药物事件并改善临床决策支持。
学到更多
药效学

无法使用

作用机理
无法使用
吸收

无法使用

分布量

无法使用

蛋白质结合

无法使用

代谢
无法使用
淘汰途径

无法使用

半衰期

无法使用

清除

无法使用

不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
具有结构性不良效应数据，包括：黑盒警告，不良反应，警告和预防措施以及发病率。
学到更多
通过我们的结构性不利影响数据改善决策支持和研究成果。必威国际app
学到更多
毒性

无法使用

途径
无法使用
药物基因组效应/ADRBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
无法使用

互动

药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为自己正在互动，请立即与医疗保健提供者联系。缺乏互动并不一定意味着不存在相互作用。
无法使用
食物相互作用
无法使用

产品

来自10多个全球区域的药物产品信息
我们的数据集提供了批准的产品信息，包括：
剂量，表格，标签器，行政途径和营销期。
现在访问
访问来自10多个全球地区的药物产品信息。
现在访问
国际/其他品牌
加速TM/Altax/Ekagom GS
混合产品
姓名 原料 剂量 路线 标签者 营销开始 营销结束 地区 图片
真的。测试薄层快速使用补丁测试 2,2'-二苯噻唑二硫化物（20 ug/48h）+2-苯甲苯噻唑（61 ug/48h）+4-（异丙基氨基）二苯胺（10 ug/48h）+杆菌蛋白（486 ug/48h）+秘鲁的香脂（648 ug/48h）+苯佐卡因（378 ug/48h）+苄帕苯（162 ug/48h）+双苯酚A二甘油乙醚（32 ug/48h）+Bromothalonil（4 ug/48h）+布罗诺诺波尔（203 ug/48h）+布德索德（0.8 ug/48h）+丁基帕替勒（162 ug/48h）+氯代基（77 ug/48h）+盐酸辛卡因（66 ug/48h）+肉桂醛（41 ug/48h）+肉桂酒精（63 ug/48h）+clioquinol（77 ug/48h）+氯化钴六水合物（4 ug/48h）+重18zolidinyliarea（446 ug/48h）+二色剂钾（15.7 ug/48h）+二甲基甲基甲素二硫化物（5.5 ug/48h）+二苯基瓜烷（68 ug/48h）+分散蓝色106（41 ug/48h）+二硫仑（5.5 ug/48h）+Ditiocarb锌（68 ug/48h）+羟基苯甲酸乙酯（162 ug/48h）+乙二胺（18 ug/48h）+尤金醇（41 ug/48h）+Evernia Prunastri（81 ug/48h）+甲醛（146 ug/48h）+香肠（81 ug/48h）+氢化可的松丁酸酯（16 ug/48h）+羟基硝基（63 ug/48h）+伊米德里亚（486 ug/48h）+异烯醇（17 ug/48h）+羊毛脂酒精（810 ug/48h）+甲基氯异硫醇（3 ug/48h）+甲基帕替勒（162 ug/48h）+吗啡烯基苯甲苯唑（20 ug/48h）+N，N'-二苯基-1,4-苯基二胺（25 ug/48h）+N-环己基-N'-苯基-1,4-苯基二胺（25 ug/48h）+新霉素硫酸盐（486 ug/48h）+硫酸盐六水合物（36 ug/48h）+Parthenolide（2 ug/48h）+丙泊班班（162 ug/48h）+Quaternium-15（81 ug/48h）+松香（972 ug/48h）+钠硫酸钠（23 ug/48h）+盐酸四甲酸（66 ug/48h）+四甲基硫代氨基硫化物（5.5 ug/48h）+硫柳汞（6 ug/48h）+Thiohexam（20 ug/48h）+蒂拉姆（5.5 ug/48h）+tixocortol piVealate（2 ug/48h）+锌Dibutyldithiocaramate（68 ug/48h）+α-淀粉肉桂醛（17 ug/48h）+p-苯基二胺（65 ug/48h）+P-TERT叔丁基苯酚甲醛树脂（低分子量）（36 ug/48h） 修补 皮肤 聪明的丹麦AP 2012-03-01 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类学由...提供经典
描述
该化合物属于称为苯并噻唑的有机化合物类。这些是含有苯融合到噻唑环的苯（具有四个碳原子的五元环，一个氮原子和一个硫原子）的有机化合物。
王国
有机化合物
超级班级
器官分类化合物
班级
苯甲唑
子类
无法使用
直接父母
苯甲唑
替代父母
苯/噻唑/异源化合物/有机二硫化物/磺苯基化合物/Azacyclic化合物/有机因素化合物/有机源性化合物/烃衍生物
取代基
1,3-苯甲唑/芳族杂色化合物/Azacycle/azole/苯/异源化合物/烃衍生物/有机二硫化物/有机氮化合物/有机源性化合物
分子框架
芳族杂产化合物
外部描述符
苯甲唑，有机二硫化物（Chebi：53239）
受影响的生物
无法使用

化学标识符

unii
6OK753033Z
CAS号
120-78-5
Inchi键
afzsmodljjcvpp-uhfffaoysa-n
英寸
Inchi = 1S/C14H8N2S4/C1-3-7-11-9（5-1）15-13（17-11）19-20-14-16-16-10-6-2-4-4-8-12（10）18-14/H1-8H
IUPAC名称
2-（1,3-苯甲噻唑-2-yldisulfanyl）-1,3-苯甲噻唑
微笑
s（sc1 = nc2 = cc = cc = c2s1）c1 = nc2 = cc = cc = c2s1

参考

一般参考
  1. Jung JH，McLaughlin JL，Stannard J，Guin JD：通过活动定向分馏，甲基苯甲苯第二唑和Dibenzothiazyl二硫化物的隔离为2种负责网球鞋皮炎的过敏原。接触性皮炎。1988年10月； 19（4）：254-9。[[文章这是给予的
Chemspider
8139
BINDINGDB
50444458
rxnav
1306112
切比
53239
chembl
Chembl508112
锌
Zinc000001555224

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 地位 目的 条件 数数

药物经济学

制造商
无法使用
包装商
无法使用
剂型
形式 路线 力量
修补 皮肤
价格
无法使用
专利
无法使用

特性

状态
无法使用
实验性能
无法使用
预测性能
财产 价值 资源
水溶性 0.0117 mg/ml alogps
logp 4.72 alogps
logp 6.22 Chemaxon
日志 -4.4 alogps
PKA（最强的基本） 0.77 Chemaxon
生理费用 0 Chemaxon
氢受体计数 2 Chemaxon
氢供体计数 0 Chemaxon
极地表面积 25.78Å2 Chemaxon
可旋转的键数 3 Chemaxon
折射率 83.55 m3·摩尔-1 Chemaxon
极化性 32.94Å3 Chemaxon
戒指数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个规则 不 Chemaxon
Ghose滤波器 不 Chemaxon
Veber的规则 是的 Chemaxon
类似MDDR的规则 不 Chemaxon
预测的ADMET功能
无法使用

光谱

质量规格（NIST）
无法使用
光谱
光谱 频谱类型 飞溅键
预测MS/MS频谱-10V，正（注释） 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-20V，正（注释） 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-40V，正（注释） 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-10V，负（注释） 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-20V，负（注释） 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-40V，负（注释） 预测LC-MS/MS 无法使用

在2018年7月3日创建的药物23:09 /更新于2020年6月12日16:53